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Oxiconazole (nitrate d')


Oxiconazole (nitrate d') - fongicide: trichophyton mentagrophytes, candida albicans.


Oxiconazole (nitrate d
Dénomination commune internationale:
OXICONAZOLE NITRATE
Numéro CAS:
64211-46-7
Formule brute:
C18H13Cl4N3O
Nomenclature de l'UICPA:
(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-imidazol-1-yl-ethanimine;nitric acid

(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-(1-imidazolyl)ethanimine;nitric acid

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Composés chimiques

OXICONAZOLE (NITRATE D')
Dénomination commune internationale:
OXICONAZOLE NITRATE
Numéro CAS:
64211-46-7
Formule brute:
C18H13Cl4N3O
Nomenclature de l'UICPA:

(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-imidazol-1-yl-ethanimine;nitric acid

(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-(1-imidazolyl)ethanimine;nitric acid

OXICONAZOLE
Numéro CAS:
64211-45-6
Formule brute:
C18H13Cl4N3O

Oxiconazole (nitrate d') - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
oxiconazole
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
oxiconazole (nitrate d')
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée japonaise
oxiconazole nitrate
- JAN (Japanese Accepted Name)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Оксиконазола нитрат
Pharmacopée américaine
oxiconazole nitrate
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée internationale
oxiconazolum
Pharmacopée chinoise
奥昔康唑


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • crème
  • crème pour application cutanée
  • poudre pour application
  • solution pour application

Pharmacodynamique

Fongicide: Trichophyton Mentagrophytes, Candida Albicans.
Antibactérien: Staphylococcus aureus, Streptococcus fœcalis.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - OXICONAZOLE - application topique

Faible pénétration transépidermique (< 1 %).
Concentration plasmatique indosable.
22 % de la dose appliquée sont retenus dans les couches superficielles de la peau.
Le passage transcutané peut être augmenté en cas de peau lésée.

Dosage

Dosage - OXICONAZOLE - application topique
Solution pour application
1 application par jour après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d'infections: généralement 3 semaines pour les dermatophytoses, 2 semaines pour le pityriasis versicolor et les candidoses.
Crème
1 application par jour après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d'infections : généralement 3 semaines pour les dermatophytoses, 2 semaines pour le pityriasis versicolor et les candidoses.
Poudre pour application
1 application par jour après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d'infections: (2 à 4 semaines) généralement 3 semaines pour les dermatophytoses, 2 semaines pour les candidoses).

Indications

Indications - OXICONAZOLE - application topique
1°) Pityriasis versicolor:
2°) Candidoses:
Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida Albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication;
Traitement:
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
perlèche.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
3°) Dermatophytoses:
dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
intertrigos génitaux et cruraux,
intertrigos des orteils (pied d'athlète).
Les indications préférentielles de la solution sont les lésions suintantes et étendues.

Contre-indications

Hypersensibilité aux derivés imidazolés ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Effets indésirables - OXICONAZOLE - application topique
Quelques signes d'irritation locale (prurit, brûlure, érythème) ont été rapportés; ils cèdent spontanément à l'arrêt du traitement.
L'apparition d'effets systémiques est peu probable compte tenu du faible taux de résorption au niveau de la peau intacte, à manier cependant avec précautions sur une grande surface ou une peau lésée.
En cas d'application sur une peau lésée, possibilité de sensation de brûlure ou de picotements en raison de la nature alcoolique de l'excipient.

Surdosage

Il n'existe aucune donnée clinique sur les effets d'un surdosage.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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