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- Français



Passiflore

Dénomination commune internationale:
PASSIFLORA INCARNATA, ext.
Numéro CAS:
72968-47-9

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Passiflore - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
passiflore
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Страстоцвета мясо-красного травы экстракт
Pharmacopée américaine
passiflora incarnata, ext.
- USP (United States Pharmacopeia)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • comprimé enrobé
  • gélule

Dosage

Dosage - PASSIFLORE - voie orale
Comprimé enrobé
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
2 comprimés enrobés par jour.
Gélule
Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 12 ans.
Voie orale
- Pour les états de tension nerveuse légère : 2 gélules matin et soir.
Sur conseil du médecin ou du pharmacien, la posologie peut-être augmentée (maximum 8 gélules par jour).
- Pour les troubles mineurs du sommeil : 2 gélules le soir, ½ heure avant le coucher.
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans est déconseillée, sauf avis médical .
Mode d'administration
Les gélules sont à avaler avec un grand verre d'eau.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent après 21 jours d'utilisation, il recommandé de consulter un médecin.
La durée maximale de traitement est limitée à 1 mois.

Indications

Indications - PASSIFLORE - usage systémique
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs de sommeil.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique.

Effets indésirables

Effets indésirables - PASSIFLORE - usage systémique
A ce jour, un cas d'hypersensibilité (vasculite) et un cas de nausée et tachycardie ont été mentionnés. La fréquence de ces manifestations n'est pas connue.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique s'impose.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

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