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Rétinol


Rétinol - la vitamine a est une vitamine liposoluble.


Rétinol - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Rétinol - Medzai.net
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Dénomination commune internationale:
RETINOL
Numéro CAS:
68-26-8
Formule brute:
C20H30O
Nomenclature de l'UICPA:
(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol

(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-1-nona-2,4,6,8-tetraenol

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Composés chimiques

RÉTINOL
Dénomination commune internationale:
RETINOL
Numéro CAS:
68-26-8
Formule brute:
C20H30O
Nomenclature de l'UICPA:

(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol

(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-1-nona-2,4,6,8-tetraenol

PALMITATE DE RÉTINOL
Dénomination commune internationale:
VITAMIN A PALMITATE
Numéro CAS:
79-81-2
Formule brute:
C36H60O2
Nomenclature de l'UICPA:

[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] hexadecanoate

VITAMINE A (ACÉTATE DE)
Dénomination commune internationale:
VITAMIN A ACETATE
Numéro CAS:
127-47-9
Formule brute:
C22H32O2
Nomenclature de l'UICPA:

[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] acetate

VITAMIN A MYRISTATE
Numéro CAS:
1181-93-7
Formule brute:
C34H56O2
VITAMINE A SYNTHÉTIQUE (CONCENTRAT DE), FORME PULVÉRULENTE
Dénomination commune internationale:
VITAMIN A
Numéro CAS:
11103-57-4

Rétinol - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
retinol
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
rétinol
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée japonaise
retinol acetate
- JAN (Japanese Accepted Name)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Ретинол
Pharmacopée américaine
retinol
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie
retinolo
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée européenne
vitaminum a
- Ph.Eur.
Pharmacopée hongroise
axerophtholum
- OGYI
Pharmacopée indienne
vitamin a
- IP
Pharmacopée internationale
retinolum
Pharmacopée chinoise
String
Pharmacopée mexicaine
retinol
- MXP
Pharmacopée de Yougoslavie
retinol
Pharmacopée de l'URSS
retinol
retinol


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • capsule
  • capsule molle
  • collyre en solution
  • dragée
  • pommade
  • solution buvable
  • solution buvable et pour application cutanée
  • solution injectable

Pharmacodynamique

La vitamine A est une vitamine liposoluble. Elle joue un rôle important dans la formation du pourpre rétinien (nécessaire à l'adaptation de la vision lorsque la lumière diminue), dans la multiplication cellulaire et la trophicité épithéliale et tissulaire.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - RÉTINOL - voie orale

L'absorption digestive de la vitamine A au niveau de l'intestin grêle est liée à celle des graisses.
Le stockage hépatique est important (à 90%) et se fait sous forme de rétinyl-esters principalement. La vitamine A est liée au RBPP (rétinol binding plasmatic protein) formée par le foie.
L'élimination se fait par voie fécale et urinaire sous forme de dérivés.

Pharmacocinétique - RÉTINOL - application topique

Le passage systémique du rétinol dans les conditions normales d'utilisation est considéré comme négligeable.

Pharmacocinétique - RÉTINOL - usage parentéral

Distribution
La biodisponibilité de RÉTINOL après injection intramusculaire est de l'ordre de 50-70%.
La vitamine A est stockée principalement dans le foie (90%).
Élimination
L'élimination de la vitamine A est fécale et urinaire (sous forme de dérivés).

Dosage

Dosage - RÉTINOL - voie orale
Capsule molle
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 8 ANS.
Voie orale.
1 à 2 capsules par prise, tous les 10 jours, jusqu'à reconstitution du stock hépatique normal, sans prolonger inutilement le traitement afin d'éviter une intoxication chronique .
Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d'eau.
Dosage - RÉTINOL - application topique
Pommade
Appliquer localement 1 à 2 fois par jour.
Dosage - RÉTINOL - usage parentéral
Solution injectable
Adulte : 100 000 UI par mois .
Population pédiatrique
Enfant : 50 000 UI par mois ou 100 000 UI tous les 2 mois, en cas de cholestase hépatique.
Mode d'administration
Voie intramusculaire profonde.
Dosage - RÉTINOL - administration par voie oculaire
Collyre en solution
Voie ophtalmique
1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'œil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.

Indications

Indications - RÉTINOL - usage systémique
Carence en vitamine A, lorsque la voie orale n'est pas possible ;
Malabsorption digestive de la vitamine A : mucoviscidose, cholestase hépatique, insuffisance pancréatique , Autres malabsorptions.
Apport en vitamine A au cours de la nutrition entérale élémentaire.
Indications - RÉTINOL - application topique
Traitement d'appoint des dermites irritatives.
Indications - RÉTINOL - administration par voie oculaire
Xérosis conjonctival et cornéen,
Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.

Effets indésirables

Effets indésirables - RÉTINOL - usage systémique
La solution injectable de RÉTINOL renferme de l'huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée comme solubilisant. Celle-ci peut entraîner des chutes brutales de tension et des réactions à type anaphylactoïde. Afin de réduire le plus possible ces risques, administrer le produit exclusivement en injection intramusculaire profonde.
Effets indésirables - RÉTINOL - application topique
Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants.
Effets indésirables - RÉTINOL - administration par voie oculaire
Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants du collyre.
Les effets suivants ont été rapportés : irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger).

Surdosage

Un surdosage éventuel pourra entrainer une aggravation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Interactions avec d'autres médicaments

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre .

RÉTINOL - Sommaire

CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend RÉTINOL:

L98.9

H04.1

H57.8

J98.4

L20.8

J44

Préparations contenant le principe actif - "RÉTINOL", enregistrées dans les pays

  • Médicaments en Russie

    Minskintercaps (République de Biélorussie)
    Аевит capsule Minskintercaps (République de Biélorussie)

    capsule 100 mg+100 тыс.МЕ;

    CJSC Meligen (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg+35 mg;

    OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

    capsule 0.055036 g (100000 МЕ)+0.1 g (100 МЕ);

    OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg+58 mg (100 тыс.МЕ);

    OOO "LYaMI" (Fédération de Russie)
    Аевит capsule OOO "LYaMI" (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg+100 тыс.МЕ;

    ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)
    Аевит capsule ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg+0.1 ml;

    OOO "Farmanova" (Fédération de Russie)

    capsule

    Minskintercaps (République de Biélorussie)
    Аевит capsule Minskintercaps (République de Biélorussie)

    capsule 100 mg+100 тыс.ме;

    Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale

    OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)
    Аекол solution pour application cutanée et locale OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 180 mg+180 mg+50 mg+282608 МЕ/100 ml;

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    émulsion pour perfusion

    émulsion pour perfusion

    Veropharm (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé ~;

  • Médicaments en France

    PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE)
    A 313200 000 UI % pommade PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE)

    pommade 200 000 UI;

    capsule molle 50 000 UI;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution buvable 50 000 Ul+200 000 UI;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    pommade 1 000 000 UI;

    capsule 50 000 UI;

    BAXTER (FRANCE)

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 17,250 mg+0,069 mg+46 mg+3500 UI+220 UI+11,200 UI+125 mg+3,510 mg+4,140 mg+4,530 mg+0,006 mg+0,414 mg;

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