L'O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine (H.R.) est un rutoside semi-synthétique. Il augmente le tonus veineux, la résistance des vaisseaux et baisse leur perméabilité.
Le RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL) réduit la filtration capillaire de l'eau et la perméabilité microvasculaire des protéines. Cette action sur les fonctions microvasculaires peut être expliquée par une réduction des espaces intercellulaires de l'endothélium.
De plus, le RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL) permet une inhibition de l'agrégation des hématies et une augmentation de leur déformabilité pouvant expliquer l'amélioration de l'irrigation microvasculaire et du contenu de la peau en oxygène.
Pharmacocinétique - RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL) - voie orale
Après administration orale d'hydroxyéthylrutosides marqués au 14C, le pic plasmatique est atteint en 2 à 9 heures et des taux restent détectables durant 120 heures. La décroissance est biexponentielle. 3 à 6 % de la dose administrée sont excrétés dans l'urine dans les 48 heures. La principale voie d'élimination semble être biliaire chez diverses espèces animales.
Chez l'homme, la demi-vie globale apparente d'élimination varie de 10 à 25 heures mais est relativement constante chez le même individu.
Dosage - RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL) - voie orale
Comprimé effervescent(e)
2 à 4 comprimés effervescents par jour.
Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.
Indications - RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL) - usage systémique
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.
Effets indésirables - RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL) - usage systémique
Ont été occasionnellement rapportés:
allergie cutanée,
troubles gastro-intestinaux mineurs,
céphalées,
flush.
Ils cèdent rapidement à l'arrêt du traitement.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement.
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