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Sélénite de sodium


Sélénite de sodium - le sélénium est un élément du système enzymatique glutathion-peroxydase, qui protège les composants cellulaires de l'oxydation due aux peroxydes produits par le métabolisme cellulaire.


Sélénite de sodium - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Sélénite de sodium - Medzai.net
Sélénite de sodium - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Sélénite de sodium - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
SODIUM SELENITE
Numéro CAS:
10102-18-8
Formule brute:
Na2SeO3
Nomenclature de l'UICPA:
disodium;selenite

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Composés chimiques

SÉLÉNITE DE SODIUM
Dénomination commune internationale:
SODIUM SELENITE
Numéro CAS:
10102-18-8
Formule brute:
Na2SeO3
Nomenclature de l'UICPA:

disodium;selenite

SODIUM (SÉLÉNITE DE) PENTAHYDRATÉ
Dénomination commune internationale:
SODIUM SELENITE PENTAHYDRATE
Numéro CAS:
26970-82-1
Formule brute:
2Na.O3Se.5H2O

Sélénite de sodium - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
sélénite de sodium
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
натрия селенит
Pharmacopée américaine
sodium selenite
- USP (United States Pharmacopeia)


Formes pharmaceutiques

  • solution injectable pour perfusion

Pharmacodynamique

Le sélénium est un élément du système enzymatique glutathion-peroxydase, qui protège les composants cellulaires de l'oxydation due aux peroxydes produits par le métabolisme cellulaire.
Des patients sous nutrition parentérale totale ont montré des symptômes de déficit en sélénium incluant douleur et fatigabilité musculaire ou des cardiomyopathies semblables à celles rencontrées dans la maladie de Keshan (déficit en sélénium endémique).
Il a été observé qu'une supplémentation en sélénium faisait régresser ces symptômes.

Dosage

Dosage - SÉLÉNITE DE SODIUM - usage parentéral
Solution injectable pour perfusion
Posologie
1 ml de solution contient 10 µg de sélénium.
La posologie est à adapter à chaque cas en fonction des pertes et du statut en sélénium.
Les apports usuels recommandés sont par voie intraveineuse:
en pédiatrie:
prématuré: 2 à 4 µg/kg/jour
nourrisson: 2 à 10 µg/kg/jour
enfant: 2 à 5 µg/kg/jour.
chez l'adulte: 30 à 150 µg/jour.
Mode d'administration
La solution est une solution de supplémentation parentérale, à utiliser en mélange dans les solutions de nutrition parentérale ou à diluer dans une solution isotonique.

Indications

Indications - SÉLÉNITE DE SODIUM - usage systémique
Solution de supplémentation en sélénium pour la nutrition entérale ou parentérale prolongée.
Prévention ou correction des états de carence, tout particulièrement dans les situations où un déficit peut être attendu (insuffisance rénale chronique traitée par hémodialyse, dénutrition avancée, cirrhose, hypercatabolisme, fistules digestives, entéropathies, mucoviscidose...).

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active
Intoxication au sélénium

Effets indésirables

Effets indésirables - SÉLÉNITE DE SODIUM - usage systémique
Les quantités administrées en nutrition parentérale sont faibles et les symptômes de toxicité ne se rencontrent pas pour les apports recommandés.

Surdosage

Les signes d'un surdosage aigu sont : haleine à odeur d'ail, fatigue, nausées et vomissements, diarrhées et douleurs abdominales. En cas de surdosage chronique, des atteintes de la peau et des phanères avec modifications des ongles et de la pousse des cheveux ainsi que des polyneuropathies périphériques ont été observées.
En cas de surdosage, le traitement doit être interrompu, et un traitement symptomatique peut être entrepris si nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique connu.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament peut, dans des conditions normales d'utilisation, être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

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