Sodium (alginate de)
Dénomination commune internationale:
SODIUM ALGINATE Numéro CAS:
9005-38-3 Formule brute:
2(C6H7O7)n.Na Nomenclature de l'UICPA:
(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenyl-morpholine (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine
Partager sur les réseaux sociaux:
Sodium (alginate de) - dans les pharmacopées des pays suivants: Pharmacopée Française
sodium (alginate de)
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Pharmacopée américaine
sodium alginate
- USP (United States Pharmacopeia)
Сlassification pharmacothérapeutique:
Formes pharmaceutiques suppositoire pour ladministration rectale
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend SODIUM (ALGINATE DE):
Préparations contenant le principe actif - "SODIUM (ALGINATE DE)", enregistrées dans les pays Médicaments en Russie
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
suspension buvable 500 mg+267 mg+160 mg/10 ml;
comprimé à croquer 250 mg+133.5 mg+80 mg;
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
suspension buvable 1000 mg+200 mg/10 ml; ~;
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
comprimé à croquer 250 mg+106.5 mg+187.5 mg;
suspension buvable 500 mg+213 mg+325 mg/10 ml;
AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)
suppositoire pour l'administration rectale 250 mg;
Médicaments en France
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
suspension buvable 500 mg+160 mg+267 mg;
BIOGARAN (FRANCE)
suspension buvable 250 mg+133,5 mg;
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
suspension buvable 500 mg+267 mg;
suspension buvable 250 mg+133,5 mg;
SANDOZ (FRANCE)
suspension buvable 500 mg+267 mg;
suspension buvable 500 mg+267 mg;
PHARMASTICK (FRANCE)
suspension buvable 267 mg+500 mg;
MYLAN SAS (FRANCE)
suspension buvable 500 mg+267 mg;
H3 SANTE (FRANCE)
suspension buvable 250 mg+133,5 mg;
BIOGARAN (FRANCE)
suspension buvable 0,5 g+0,267 g;
suspension buvable 500 mg+267 mg;
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
suspension buvable 500 mg+267 mg;
TEVA SANTE (FRANCE)
suspension buvable 250 mg+133,5 mg;
SANDOZ (FRANCE)
suspension buvable 250 mg+133,5 mg;
MYLAN SAS (FRANCE)
suspension buvable 500 mg+267 mg;
LABORATOIRE MOTIMA (FRANCE)
suspension buvable 267 mg+500 mg;
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
suspension buvable 250 mg+133,5 mg;
LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
granulés pour solution buvable 1,1 g+1,4 g+0,3 g;
granulés pour solution buvable 1,1 g+1,4 g+0,3 g;
granulés pour solution buvable 1,1 g+1,4 g+0,3 g;
granulés pour solution buvable 1,1 g+1,4 g+0,3 g;
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
comprimé à croquer 500 mg+267 mg+160 mg;
comprimé à croquer 500 mg+267 mg+160 mg;