Tiadénol

Tiadénol - entraîne une baisse des lipides totaux, du cholestérol et des triglycérides sanguins aussi bien chez le rat et le lapin soumis à un régime enrichi en cholestérol que chez l'homme.

Dénomination commune internationale:	TIADENOL
Numéro CAS:	6964-20-1
Formule brute:	C₁₄H₃₀O₂S₂
Nomenclature de l'UICPA:	2-[10-(2-hydroxyethylsulfanyl)decylsulfanyl]ethanol 2-[10-(2-hydroxyethylthio)decylthio]ethanol

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Tiadénol - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française	tiadénol - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie	тиаденол
Pharmacopée américaine	tiadenol - USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie	tiadenolo - DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée internationale	tiadenolum
Pharmacopée chinoise	硫地醇

Classification ATC:

C Système cardio-vasculaire

C10 Agents modifiant les lipides

C10A Agents réduisant les lipides sériques, non associés

C10AX Autres agents réduisant les lipides sériques

C10AX03 Tiadénol (en)

Formes pharmaceutiques

comprimé

Pharmacodynamique

TIADÉNOL entraîne une baisse des lipides totaux, du cholestérol et des triglycérides sanguins aussi bien chez le rat et le lapin soumis à un régime enrichi en cholestérol que chez l'homme. Chez le rat, la baisse du cholestérol sanguin est en partie attribuée à une diminution de la synthèse endogène hépatique et intestinale; le blocage de cette synthèse se situe entre les stades acétate et mévalonate.

Un double effet propre à TIADÉNOL consiste en la diminution de l'excrétion biliaire du cholestérol marqué exogène, administré en IV et l'augmentation de l'excrétion des métabolites marqués (acide biliaire) chez le rat. De plus, dans d'autres expériences, l'élévation du rapport des concentrations biliaires: acides biliaires + phospholipides/cholestérol, diminue théoriquement les risques d'action lithogène chez le rat. Ce même rapport n'a pas été modifié dans la bile de malades lithiasiques traités par TIADÉNOL .

Dosage

Dosage - TIADÉNOL - voie orale

Comprimé

Traitement d'attaque: 6 comprimés par 24 h en 2 prises.

Traitement d'entretien: 4 comprimés par 24 h en 2 prises.

Indications

Indications - TIADÉNOL - usage systémique

Hypercholestérolémies:

lorsqu'un REGIME ADAPTE ET ASSIDU s'est avéré insuffisant.

lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et/ou qu'il existe des facteurs de risques associés.

Chez l'enfant .

Remarque: l'efficacité dans la prévention primaire ou secondaire des complications de l'athérosclérose n'a pas été démontrée.

Contre-indications

Bien qu'aucun incident hépatique ou rénal n'ait été signalé depuis la commercialisation du TIADÉNOL , il est prudent d'éviter la prescription dans le cas d'insuffisance hépatique et rénale.

Effets indésirables

Effets indésirables - TIADÉNOL - usage systémique

Manifestations allergiques: rares cas d'urticaire ou d'dème de Quincke.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines précises le risque n'est pas connu, par conséquent par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, par prudence l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

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