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Tiémonium (métilsulfate de)


Tiémonium (métilsulfate de) - musculotrope, anticholinergique (l/50ème de l'effet de l'atropine à concentration moléculaire identique).


Tiémonium (métilsulfate de) - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Tiémonium (métilsulfate de) - Medzai.net
Tiémonium (métilsulfate de) - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Tiémonium (métilsulfate de) - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
TIEMONIUM METHYLSULFATE
Numéro CAS:
6504-57-0
Formule brute:
C19H27NO6S2
Nomenclature de l'UICPA:
3-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)-1-phenyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol;methyl sulfate

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Composés chimiques

TIEMONIUM IODIDE
Numéro CAS:
144-12-7
Formule brute:
C18H24INO2S
Nomenclature de l'UICPA:

3-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)-1-phenyl-1-(2-thienyl)propan-1-ol;iodide

3-(4-methyl-4-morpholin-4-iumyl)-1-phenyl-1-thiophen-2-yl-1-propanol;iodide

TIÉMONIUM (MÉTILSULFATE DE)
Dénomination commune internationale:
TIEMONIUM METHYLSULFATE
Numéro CAS:
6504-57-0
Formule brute:
C19H27NO6S2
Nomenclature de l'UICPA:

3-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)-1-phenyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol;methyl sulfate

TIEMONIUM MESYLATE
Numéro CAS:
64997-20-2
Formule brute:
C18H24NO2S.CH3O3S

Tiémonium (métilsulfate de) - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
tiemonium iodide
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
tiémonium (cation)
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée japonaise
tiemonium iodide
- JAN (Japanese Accepted Name)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
тиемония йодид
Pharmacopée américaine
tiemonium iodide
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie
tiemonio ioduro
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée internationale
tiemonii iodidum
Pharmacopée chinoise
替莫碘胺


Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • comprimé pelliculé
  • sirop
  • solution injectable
  • suppositoire

Pharmacodynamique

musculotrope,
anticholinergique (l/50ème de l'effet de l'atropine à concentration moléculaire identique).

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - TIÉMONIUM - voie orale

Per os: demi-vie d'absorption: 36 mn; demi-vie d'élimination apparente: 3 h 24 mn.
Concentration sérique maximum en 2 h, excrétion totale en 72 h. (fécale 70 % en 72 h, urinaire 8 % en 24 h; également par voies respiratoires et cutanée).

Dosage

Dosage - TIÉMONIUM - voie orale
Comprimé pelliculé
Chez l'adulte la posologie usuelle est de 2 à 6 comprimés par jour.
Option particulière: l'action de la forme orale peut être complétée par l'adjonction de 1 à 2 suppositoires par 24 h.

Indications

Indications - TIÉMONIUM - usage systémique
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées à des troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses en gynécologie.
Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Troubles urétro-prostatiques avec risque de rétention urinaire.
Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Effets indésirables

Effets indésirables - TIÉMONIUM - usage systémique
Sécheresse buccale
Epaississement des sécrétions bronchiques
Diminution de la sécrétion lacrymale
Troubles de l'accommodation
Tachycardie, palpitations
Constipation
Rétention urinaire
Excitabilité
Irritabilité
Confusion mentale chez les personnes âgées.

Surdosage

Symptômes: Apparition d'effets atropiniques: sécheresse de la bouche, constipation, tachycardie, confusion mentale chez les personnes âgées.
Traitement: Evacuation du toxique. Traitement symptomatique en milieu spécialisé avec surveillance cardiaque et respiratoire.

Grossesse/Allaitement

Les résultats des études du tiémonium réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Bien que ceux-ci ne préjugent pas de l'effet dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été rapportée à ce jour au cours de l'utilisation courante.
Chez la femme qui allaite, en l'absence de données suffisantes, la prudence est de règle, bien qu'aucun problème n'ait été signalé au cours de l'utilisation courante.

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