Разделы сайта

Язык

- Русский



A16AB03 Агалсидаза альфа




Действующие вещества, принадлежащие к группе "A16AB03 Агалсидаза альфа"

Агалсидаза альфа

Болезнь Фабри - это наследственное заболевание, характеризующееся дефицитом лизосомальной альфа-галактозидазы А, в результате чего происходит накопление гликосфинголипидов, преимущественно глоботриаозилцерамида.
Агальсидаза альфа (альфа-галактозидаза А), катализирует гидролиз глоботриаозилцерамида и др.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - A16AB03 Агалсидаза альфа:

  • Фармакопея России


    Ничего не найдено

  • Фармакопея Франции


    Ничего не найдено




Классификация АТХ
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019