Язык - Русский
Français
 





N03A Противоэпилептические препараты

N НЕРВНАЯ СИСТЕМА
N03 Противоэпилептические препараты
N03A Противоэпилептические препараты



Действующие вещества, принадлежащие к группе "N03A Противоэпилептические препараты"

Эффект обусловлен наличием в составе фенобарбитала.
Механизм действия связан с активацией ГАМКергических влияний на уровне таламуса и восходящей активирующей ретикулярной формации, а также угнетением передачи импульсов в полинейрональных синапсах.

Взаимодействует с белками и фосфолипидами нейрональных мембран и нарушает их проницаемость для натрия.
Снижает возбудимость и автоматизм нейронов эпилептогенного очага и блокирует генерализацию судорожных разрядов.

Противосудорожное средство.
Бриварацетам обладает высокой и селективной аффинностью в отношении белка синаптических везикул 2А (SV2A) в головном мозге — трансмембранного гликопротеина, содержащегося в нейронах и эндокринных клетках на пресинаптическом уровне.

Противоэпилептическое средство.
Механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга.

Ингибирует ГАМК-аминотрансферазу ГАМК, стабилизирует ГАМК в мозге, активирует ГАМКергическую передачу.
Угнетает пре- и постсинаптические разряды, уменьшает возбудимость постсинаптических мембран.

Противоэпилептическое средство.
Необратимый селективный ингибитор GABA-аминотрансферазы.

Противоэпилептическое средство.
По химической структуре имеет сходство с GABA, выполняющей функцию тормозного медиатора в ЦНС.

Противосудорожное средство, производное бензизоксазола.
Слабо угнетает карбоангидразу in vitro.

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена.
Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина.
Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Противоэпилептический препарат.
В электрофизиологических исследованиях показано, что лакосамид селективно повышает медленную активацию вольтажных управляемых импульсами натриевых каналов, что приводит к уменьшению повышенной возбудимости нейрональных мембран.

Противосудорожное средство.
Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны.

Противоэпилептическое средство, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида).
По химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств.

Противоэпилептическое средство.
Фармакологическая активность обусловлена в первую очередь действием метаболита - моногидроксипроизводного (МГП) окскарбазепина.

Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах.
Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.

Противосудорожное средство с анальгезирующим и анксиолитическим действием.
Прегабалин является аналогом GABA.

Противосудорожное средство, относится к барбитуратам.
Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге.

Противосудорожное средство.
В исследованиях in vitro показано, что ретигабин действует преимущественно через открытие калиевых каналов (KCNQ2 и KCNQ3) в нейронах.

Руфинамид модулирует активность натриевых каналов, пролонгируя их инактивированное состояние.
Руфинамид активен в ряде моделей эпилепсии на животных.

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток.
.

Противоэпилептическое средство, относится к классу сульфат-замещенных моносахаридов.
Топирамат уменьшает частоту возникновения потенциалов действия, характерных для нейрона в состоянии стойкой деполяризации, что свидетельствует о зависимости блокирующего действия препарата на натриевые каналы от состояния нейрона.

Противосудорожное средство, производное гидантоина.
Оказывает противосудорожное, антиаритмическое, анальгезирующее, миорелаксирующее действие.

Противосудорожное, снотворное, седативное средство.
Барбитурат длительного действия.

Дифференцированно и селективно блокирует потенциалзависимые натриевые каналы нейронов, предотвращая их активацию; в результате понижается типичная для эпилептогенной активности высокочастотная импульсация.
.

Противосудорожное средство группы сукцинимидов.
Механизм действия изучен недостаточно.


Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - N03A Противоэпилептические препараты:

  • Фармакопея России

    ОАО "Авексима" (Россия)

    таблетки; 100 мг; 50 мг;

    ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)

    таблетки [для детей]; 5 мг;

    таблетки; 100 мг; 50 мг;

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)

    таблетки; 100 мг;

    ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)

    таблетки; 100 мг; 50 мг;

    ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)

    таблетки; 0.117 г;

    ПАО "Луганский химико-фармацевтический завод" (Украина)

    таблетки; 100 мг;

    Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" А.О. (ПОЛЬША)

    таблетки; 2 мг;

    таблетки; 500 мкг;

    Ремедика Лтд (КИПР)

    таблетки; 0.5 мг; 2 мг;

  • Фармакопея Франции

    GENEVRIER (ФРАНЦИЯ)

    таб. 25 mg+100 mg;

    таб. 3,750 mg+15 mg;

    таб. 37,50 mg+150 mg;

    таб. 12,50 mg+50 mg;

    Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 100 mg;

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 200 mg;

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 40,0 mg;

    таб. 50 mg;

    Серб С.А. (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/приема внутрь (капли) 5,40 g;


Классификация АТХ

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019