Язык - Русский
Français
 





N06A Антидепрессанты

N НЕРВНАЯ СИСТЕМА
N06 Психоаналептики
N06A Антидепрессанты



Действующие вещества, принадлежащие к группе "N06A Антидепрессанты"

Антидепрессант, агонист мелатониновых МТ1- и МТ2-рецепторов и антагонист серотониновых 5-НТ2с-рецепторов.
Агомелатин активен на валидированных моделях депрессии (тест приобретенной беспомощности, тест отчаяния, хронический стресс умеренной выраженности), равно как и на моделях с десинхронизацией циркадных ритмов, а также в экспериментальных ситуациях тревоги и стресса.

Ингибирует обратный захват нейромедиаторов (норадреналина, серотонина) пресинаптическими нервными окончаниями нейронов, вызывает накопление моноаминов в синаптической щели и усиливает постсинаптическую импульсацию.
При длительном применении снижает функциональную активность (десенситизация) бета-адренергических и серотониновых рецепторов мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.

Селективное ингибирование обратного захвата норадреналина и дофамина, с незначительным угнетением обратного захвата серотонина.
Также действует как антагонист никотиновых холиновых рецепторов.

Антидепрессивное действие венлафаксина у человека обусловлено усилением нейромедиаторной Антидепрессант.
По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие).

Антидепрессант.
Механизм действия вортиоксетина, по-видимому, связан с его прямой модулирующей серотонинергической активностью и ингибированием белка-переносчика серотонина.

Антидепрессант трициклической структуры, производное дибензоксепина.
Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на адренергическую передачу в ЦНС, в частности, с блокадой нейронального захвата норадреналина.

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина).
Слабо подавляет захват допамина, не обладает значимым сродством к гистаминовым, допаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам.

Антидепрессант из группы трициклических соединений.
Антидепрессивное действие связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в головном мозге за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Антидепрессант из группы трициклических соединений.
Действие препарата связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в ЦНС за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Тетрациклический антидепрессант.
Антидепрессивный эффект объясняют стимуляцией моноаминергических процессов в головном мозге за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Тетрациклический антидепрессант, относится к группе пиперазино-азепиновых соединений.
Усиливает адренергическую передачу в головном мозге за счет блокады пресинаптических адренорецепторов и связанным с ней увеличением выделения медиатора.

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина).
Не имеет сродства к м-холинорецепторам, α1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.

Антидепрессант тетрациклической структуры.
Усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу.

Антидепрессант, избирательный ингибитор МАО типа А.
Ингибирует главным образом метаболизм серотонина, а также норэпинефрина и допамина в мозге, повышает их содержание в ЦНС.

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина.
Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.

Антидепрессант, производное нафтиламина.
Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге.

Антидепрессант.
Механизм антидепрессивного действия неизвестен.

Антидепрессант, производное тиазолопиридина.
Оказывает также тимолептическое, анксиолитическое, седативное и миорелаксирующее действие.

Триптофан является биологическим прекурсором серотонина[2] (из которого затем может синтезироваться мелатонин) и ниацина (см.
рисунок).

Антидепрессант.
Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу.

Антидепрессант, производное пропиламина.
Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС.

Антидепрессант.
Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в синапсах нейронов ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и допамина.

Антидепрессант.
Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы.


Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - N06A Антидепрессанты:

  • Фармакопея России

    ЗАО "Биоком" (Россия)

    драже; 25 мг;

    ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения; 12.5 мг/мл;

    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)

    таблетки покрытые оболочкой; 25 мг;

    ЗАО "Брынцалов-А" (Россия)

    таблетки покрытые оболочкой; 10 мг; 25 мг;

    ОАО "Синтез" (Россия)

    раствор для внутримышечного введения; 10 мг/мл;

    ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)

    таблетки покрытые оболочкой; 25 мг;

  • Фармакопея Франции

    ALFASIGMA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. обол. 10 mg;

    таб., покр. обол. 25 mg;

    р-р д/инъекц. 25 mg;

    таб., покр. плен. обол. 75 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10,00 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25,00 mg;

    таб., покр. плен. обол. 75 mg;

    MERCK GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    капс. желатин. 25 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    таб., покр. плен. обол. 75 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    капс. желатин. 10 mg;

    капс. желатин. 25 mg;

    капс. желатин. 50 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    LABORATOIRES GERDA (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    TEOFARMA (ИТАЛИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 25,00 mg;

    р-р д/приема внутрь 40 mg;

    таб., покр. плен. обол. 50 mg;

    р-р д/инъекц. 2,50 mg;


Классификация АТХ

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019