Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





R06A Антигистаминные препараты системного действия

R Дыхательная система
R06 Антигистаминные препараты системного действия
R06A Антигистаминные препараты системного действия



Действующие вещества, принадлежащие к группе "R06A Антигистаминные препараты системного действия"

Азатадин
Акривастин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое и антиэкссудативное действие продолжительностью до 12 ч. Акривастин уменьшает или устраняет симптомы при таких состояниях, которые полностью или частично связаны с высвобождением гистамина. Обладает слабой антихолинергической активностью, незначительным седативным действием..
Алимемазин
Антипсихотическое средство (нейролептик).
По химической структуре близок к дипразину и левомепромазину. От дипразина отличается наличием дополнительной метиленовой группы (СН2) в боковой цепи, а от левомепромазина - отсутствием группы ОСН3 в положении 2 фенотиазинового ядра.
Фармакологически занимает промежуточное место между дипразином, являющимся антигистаминным препаратом с седативной активностью, и нейролептиком аминозином. Более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин, и обладает свойствами, характерными для аминозина и других фенотиазиновых нейролептиков.
Астемизол
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения, производное пиперидина.
Оказывает антигистаминное действие, которое обусловлено конкуренцией с гистамином за участки связывания с H1-рецепторами на эффекторных клетках. Предупреждает возникновение и облегчает течение аллергических реакций. Уменьшает зуд и экссудацию. Практически не обладает антихолинергической активностью, не оказывает седативного действия..
Биластин
Бромазин
Бромфенирамин
Бромфенирамина малеат
Буклизин
Гистапирродин
Дезлоратадин
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия).
Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.
Дексбромфенирамин
Дексхлорфенирамин
Дексхлорфенирамина малеат
Дептропин
Дифенилпиралин
Доксиламин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов.
Оказывает седативное, снотворное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна.
Оказывает противоаллергическое действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью. Выраженность седативного действия сопоставима с барбитуратами.
Карбиноксамин
Карбиноксамин — лекарственное вещество, обладающее антигистаминным эффектом.
В основе механизма его действия лежит подавление высвобождения гистамина, что приводит к устранению аллергических проявлений..
Карбиноксамина малеат
Кетотифен
Противоаллергическое средство.
Механизм действия связан со стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ. Подавляет вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление эозинофилов в дыхательных путях.
Предупреждает приступы бронхиальной астмы, некоторые другие проявления аллергических реакций немедленного типа. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы..
Кетотифена фумарат
Левомехитазин
Левоцетиризин
Противоаллергическое средство.
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л).
Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов.
Лоратадин
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина..
Мебгидролин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина.
Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами..
Меклозин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, противорвотное средство.
Проникает через ГЭБ и оказывает седативное действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью.
Противорвотный эффект наиболее выражен при болезнях движения..
Метапирилен
Метапирилена фумарат
Метдилазин
Мехитазин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фенотиазина.
Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием. Антихолинергический эффект выражен слабо.
Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления. Не оказывает выраженного влияния на ЦНС.
Мизоластин
Оксатомид
Оксомемазин
Пиметиксен
Рупатадин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения.
Избирательно действует на периферические гистаминовые H1-рецепторы. Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность рупатадина. Рупатадин проявляет высокое сродство к Н1-гистаминовым рецепторам.
Исследования рупатадина in vitro в высокой концентрации показали подавление дегрануляции тучных клеток, вызванной иммунологическими и не иммунологическими раздражителями, подавление хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов, а также высвобождения цитокинов (интерлейкина (ИЛ)-5, ИЛ-6, ИЛ-8, ГМ-КСФ (гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора)), в частности ФНОα из тучных клеток и моноцитов человека. Кроме того рупатадин вызывал дозозависимое подавление экспрессии молекул адгезии нейтрофилов. Вследствие селективности рупатадина в отношении периферических гистаминовых Н1-рецепторов, он не оказывает значительного влияния на ЦНС в дозах 10 или 20 мг/сут..
Рупатидина фумарат
Сехифенадин
Блокатор гистаминовых H1- рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина.
Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1- рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителообразующих и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает концентрацию иммуноглобулинов классов А и G. Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях может наблюдаться седативный эффект. Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения..
Таластин
Терфенадин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое действие. Не проникает через ГЭБ и не оказывает влияния на ЦНС.
Действие препарата развивается через 1-2 ч после приема, достигает максимума через 3-4 ч. Продолжительность действия 12 ч. .
Тиазинамия метилсульфат
Тиэтилперазин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Пиперазиновое производное фенотиазина. Угнетает рвотный центр, блокирует триггерную зону в продолговатом мозге.
Оказывает адренолитическое и м-холиноблокирующее действие. Блокирует дофаминовые рецепторы в нигростриарных путях, но, в отличие от нейролептиков, не имеет антипсихотических и каталептогенных свойств.
.
Тримепразина тартрат
Триметобензамид
Трипролидин
Трипролидин является мощным конкурентным антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов пирролидинового класса, в незначительной степени подавляет функции ЦНС, что приводит к сонливости.
Трипролидин также имеет антихолинергическое действие, что обеспечивает подсушивание слизистой оболочки носа..
Тритоквалин
Фексофенадин
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч.
После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой..
Фениндамин
Хифенадин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Кроме того, уменьшает содержание гистамина в тканях за счет активации диаминоксидазы - фермента, инактивирующего гистамин. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
Не обладает адрено- и холиноблокирующей активностью. Практически не оказывает седативного и снотворного действия. .
Хлорфенамин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает антисеротониновое, антигистаминное, слабое антихолинергическое, седативное действие.
Уменьшает выраженность аллергических реакций, опосредованных действием гистамина, уменьшает проницаемость капилляров, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает местные экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита: чиханье, ринорею, зуд глаз, носа. Начало действия - через 20-30 мин, длительность - 4-4.5 ч..
Хлорфенирамина малеат
Хлорциклизин
Цетиризин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения.
Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта..
Циклизин
Ципрогептадин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов с антисеротониновой активностью.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает также противозудное, антиэкссудативное, антихолинергическое и седативное действие.
Стимулирует аппетит..
Эбастин
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы производных пиперидина.
Оказывает противоаллергическое действие. Характеризуется продолжительным действием (до 48 ч), что обусловлено образованием активных метаболитов.
В отличие от многих блокаторов гистаминовых H1-рецепторов эбастин практически не обладает м-холиноблокирующией активностью, а также плохо проникает в ЦНС и не оказывает выраженного седативного действия..
Эпинастин

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - R06A Антигистаминные препараты системного действия:


Классификация АТХ

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019