Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов.
Вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при отсутствии явлений сердечной недостаточности).
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие.
Лоркаинид использовался для восстановления нормального сердечного ритма и проводимости у пациентов с преждевременными сокращениями желудочков, желудочковой тахикардией и синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.
Механизм действия лоркаинида осуществляется посредством блокировкы натриевых каналов.
Лоркаинид был снят с продажи по коммерческим причинам, но позже было признано, что его употребление связано с высоким риском смерти.
По классификации антиаритмиков Вогена-Вильямса морацизин относится к препаратам классов I A, I B и I C, но полностью не принадлежит ни к одному из них.
Подавляет быстрый, направленный внутрь клетки транспорт ионов натрия через мембраны кардиомиоцитов.
Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью.
Пилсикаинид является селективным блокатором натриевых каналов, что означает, что он не оказывает значительного влияния на другие сердечные каналы, включая калиевые и кальциевые каналы.
Пилсикаинид связывается с общим участком натриевого канала.
Сродство пилсикаинида к рецептору натриевого канала и скорость его связывания зависят от состояния канала.
Антиаритмическое средство класса I C, блокатор натриевых каналов.
Уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала действия и его амплитуду преимущественно в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, понижает автоматизм.
Высокоэффективен при желудочковых аритмиях; при наджелудочковых нарушениях ритма эффективность несколько ниже.
Пропафенон оказывает слабо выраженное бета-адреноблокирующее действие.
Рекаинам обладает мощной антиаритмической активностью класса I.
Препарат является высокоэффективным и хорошо переносимым средством при внутривенном введении для кратковременного и поддерживающего подавления сложных желудочковых аритмий.
Оказывает противосудорожное, антиаритмическое, анальгезирующее, миорелаксирующее действие.
Полагают, что противосудорожное действие обусловлено стабилизацией мембран нейронов, аксонов и синапсов, а также ограничением распространения возбуждения и судорожной активности.
Как и другие гидантоиновые противосудорожные средства, фенитоин оказывает возбуждающее действие на мозжечок, активируя тормозные пути, распространяющиеся на кору головного мозга.
Подавляя транспорт ионов натрия через быстрые натриевые каналы клеточной мембраны кардиомиоцитов, снижает максимальную скорость деполяризации (фаза 0), увеличивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.
Снижает возбудимость миокарда, автоматизм и проводимость в предсердиях, AV-узле, пучке Гиса и волокнах Пуркинье.
Оказывает ваголитическое действие, уменьшает сократительную активность миокарда, может вызвать снижение АД, оказывает м-холиноблокирующее действие.
Относится к подгруппе IC антиаритмических средств.
Воздействует преимущественно на натриевые каналы (как на внешней, так и на внутренней поверхности клеточной мембраны), уменьшает амплитуду и замедляет процессы инактивации и реактивации быстрого натриевого тока.
Блокирует вход ионов кальция по медленным каналам.
Удлиняет продолжительность рефрактерных периодов предсердий и AV узла.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - 1 Класс антиаритмических препаратов. Мембраностабилизирующие препараты:
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
