Блокирует пре- и постсинаптические альфа- адрено- и дофаминергические рецепторы, препятствует связыванию норадреналина и дофамина постсинаптическими мембранами, подавляет прессорное действие катехоламинов.
Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный.
Вызывает дилатацию периферических сосудов, уменьшает ЧСС, увеличивает синтез и высвобождение норадреналина, повышает сократимость миокарда.
Снижает интенсивность анаэробного метаболизма и стимулирует потребление кислорода тканями мозга, активирует внутриклеточный метаболизм функционально поврежденных нейронов, действует на нейрохимические процессы при старении мозговой ткани.
Необратимая блокада α-адренорецепторов происходит из-за высвобождения этиленимония, реактивного промежуточного соединения феноксибензамина, способного ковалентно связываться с рецепторами, препятствуя их функции.
Фентоламин является конкурентным и неселективным антагонистом α1- и α2-адренорецепторов с относительно короткой продолжительностью действия.
Применительно к гладкой мускулатуре сосудов он вызывает альфа-адренергическую блокаду, что приводит к расширению сосудов.
Однако механизм, с помощью которого фентоламин ускоряет исчезновение анестезии мягких тканей и связанный с этим функциональный дефицит, полностью не изучен.
У животных (собак) фентоламин увеличивает местный кровоток в подслизистых тканях после внутриротовой инъекции 2% лидокаина с 1/100 000 адреналина.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Альфа-1-, Альфа-2-адреноблокаторы :
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.