Разделы сайта

Язык

- Русский



Альфа-1-адреноблокаторы





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Альфа-1-адреноблокаторы "

Производное хинолина.
Новый селективный антагонист альфа-1-адренорецепторов.
.

Альфа1-адреноблокатор, производное хиназолина.
Избирательно действует на постсинаптические α1-адренорецепторы.
В исследованиях in vitro показана селективность действия альфузозина на α1-адренорецепторы, расположенные в предстательной железе, в области дна мочевого пузыря и в предстательной части мочеиспускательного канала.
В результате прямого воздействия на гладкую мускулатуру тканей предстательной железы уменьшает сопротивление оттоку мочи.

Неселективный бета-блокатор с дополнительными слабыми альфа-блокирующими свойствами и некоторой внутренней симпатомиметической активностью.
В 2009 году он находился на рассмотрении FDA в США для лечения сердечной недостаточности, но был отклонен из-за проблем, связанных с целостностью представленных данных.
.

Селективный конкурентный блокатор постсинаптических α1-адренорецепторов.
Вызывает расширение периферических сосудов, что приводит к уменьшению ОПСС и снижению АД.
Способствует повышению коэффициента ЛПВП/общий холестерин, снижению суммарного уровня триглицеридов и холестерина.
При длительном применении наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, происходит подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активатора плазминогена.

Cелективный антагонист альфа-1-адренорецепторов, применяемый в качестве противомигренозного препарата.
Оказывает угнетающее действие на миокард.
Индорамин вызывает снижение периферического сопротивления кровеносных сосудов и расслабление гиперпластических мышц простаты.
.



Моксизилит проявляет преимущественно альфа-1-блокирующую активность, по крайней мере в 40 раз большую, чем активность в отношении альфа-2-рецепторов.
Он практически лишен центральной или периферической альфа-блокирующей активности.
.

Периферический вазодилататор.
Является блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, препятствует сосудосуживающему влиянию катехоламинов.
Понижает АД за счет уменьшения ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце.
Расширяет периферические вены, уменьшая также преднагрузку на сердце.

Высокоселективный конкурентный антагонист α1А-адренорецепторов, блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала.
Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи.
Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Сродство силодозина к α1А-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с α1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов.

Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры.
В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи.
Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Селективный блокатор постсинаптических α1-адренорецепторов.
Блокируя указанные рецепторы резистивных (артериальных) сосудов, вызывает их расширение, уменьшение ОПСС и понижение АД.
Снижает постнагрузку на сердце.
Вызывает также понижение тонуса емкостных (венозных) сосудов, уменьшает преднагрузку на сердце.



Альфа-1-адреноблокатор, недавно разработанное антигипертензивное средство.
Тиодазозин структурно родственный празозину.
Празозин и тиодазозин, вводимые внутривенно анестезированным крысам, являются одинаково эффективными гипотензивными средствами, но гипотензивный эффект у празозина выше, чем у тиодазозина.
Однако хроническое введение эквивалентных доз двух соединений в течение 25 и 52 дней с питьевой водой показало приблизительно эквивалентное устойчивое снижение артериального давления.

Антигипертензивное средство.
Обладает центральным и периферическим действием.
Блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, благодаря чему снижается ОПСС.
Регулирует центральный механизм поддержания сосудистого тонуса за счет стимуляции серотониновых 5-HT1A-рецепторов сосудодвигательного центра (предотвращает рефлекторное увеличение тонуса симпатической нервной системы).




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Альфа-1-адреноблокаторы :
  • Фармакопея России

    Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)

    капсулы с модифицированным высвобождением; 400 мкг;

    ЗАО "ЗиО-Здоровье" (Россия)

    таблетки; 2 мг;

    ООО "Натива" (Россия)

    раствор для внутривенного введения; 5 мг/мл;

    АО "Нижфарм" (Россия)

    капсулы пролонгированного действия; 400 мкг;

  • Фармакопея Франции

    LABORATOIRES ALTER (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 10 mg;

    CRISTERS (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    EVOLUPHARM (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 10 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    Ратиофарм ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 2,5 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 5 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 2,5 mg;

    таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 5 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. осмотич. с замедл. высвоб. 2,50 mg;

    таб. осмотич. с замедл. высвоб. 5,00 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 10 mg;

    MEDA PHARMA (ФРАНЦИЯ)
    Carlytene30 mg таб., покр. обол. MEDA PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. обол. 30 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019