Разделы сайта

Язык

- Русский



Дофаминоблокаторы прямого рецепторного действия





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Дофаминоблокаторы прямого рецепторного действия "

Антипсихотический препарат (нейролептик).
Оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее, умеренное альфа-адреноблокирующее, противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.
Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.

Обладает антидофаминергической активностью.
Влияет на триггерные зоны ствола головного мозга.
Оказывает антиэметическое действие при тошноте и рвоте, обусловленных различными желудочно-кишечными расстройствами: понижение тонуса желудка и кишечника, отрыжка, метеоризм, гастрит, дискинезия желчных путей и др.
Регулирует моторику ЖКТ, повышает тонус и усиливает перистальтику.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона.
Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.

Противорвотное средство.
Блокирует дофаминовые D2-рецепторы.
Прокинетические свойства связаны с блокадой периферических дофаминовых рецепторов и устранением ингибирующего влияния дофамина на функции ЖКТ.
Увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшает работу желудка, ускоряя его опорожнение в случае замедления этого процесса, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона.
Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотное действие.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.
Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов в ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное действие - блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие - блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.



Средство, стимулирующее моторику ЖКТ.
Итоприд усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма в отношении допаминовых D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
Итоприд оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина.
Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также седативное и гипотензивное действие.
Противорвотное действие слабее, чем у хлорпромазина.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.

Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику ЖКТ.
Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов и повышением порога хеморецепторов триггерной зоны, является блокатором серотониновых рецепторов.
Полагают, что метоклопрамид ингибирует расслабление гладкой мускулатуры желудка, вызываемое допамином, усиливая таким образом холинергические реакции гладкой мускулатуры ЖКТ.
Способствует ускорению опорожнения желудка путем предотвращения расслабления тела желудка и повышения активности антрального отдела желудка и верхних отделов тонкой кишки.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина.
Оказывает антипсихотическое, седативное, выраженное противорвотное действие.
Обладает адреноблокирующей и выраженной холиноблокирующей активностью, вызывает гипотензивный эффект.
По сравнению с хлорпромазином, обладает более выраженной антисеротониновой активностью и оказывает более сильное центральное седативное действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина.
Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.
Перфеназин оказывает сильное противорвотное действие, центральный механизм которого связан с угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, а периферический - с блокадой блуждающего нерва в ЖКТ.
Обладает альфа-адреноблокирующей активностью.



Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина.
Оказывает антипсихотическое действие, а также слабое противорвотное, седативное, гипотензивное и антихолинергическое действие.
По антипсихотической активности уступает перициазину.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.

Антипсихотическое средство (нейролептик).
Уменьшает проявления психозов: бреда и галлюцинаций.
Антипсихотический эффект связан с блокадой дофаминовых D2-рецепторов в полинейрональных синапсах хеморецепторной триггерной зоны мозга.
Угнетение дофаминовых рецепторов в нигростриарной и тубулоинфундибулярной зонах обусловливает экстрапирамидные расстройства и гиперпролактинемию, центральных адренергических и серотонинергических рецепторов— уменьшение страха, тревоги, напряжения.

Cелективный антагонист дофаминовых D2 рецепторов.
Раклоприд можно пометить радиоизотопами , например, 3 H или 11 C, и использоваться в качестве индикатора для визуализации in vitro (авторадиография), а также позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для визуализации in vivo .
Изображения, полученные с помощью ПЭТ-сканирования головного мозга (например, ПЭТ / КТ или ПЭТ / МРТ), позволяют неинвазивно оценить связывающую способность церебрального рецептора дофамина D 2 , что может быть полезно для диагностики двигательных нарушений.
В частности, связывание церебрального рецептора D 2, измеренное с помощью углерод-11-раклоприда ( 11 C-раклоприд), показало, что оно отражает тяжесть болезни Хантингтона, генетического заболевания, характеризующегося избирательной дегенерацией церебральных рецепторов D 2.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина.
Антипсихотическое действие, по-видимому, обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.
Оказывает слабое противорвотное действие, центральный механизм которого связан с угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, а периферический - с блокадой блуждающего нерва в ЖКТ.
Обладает слабой альфа-адреноблокирующей активностью.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина.
Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное (без выраженной заторможенности), а также антидискинетическое действие; антигистаминное действие и противорвотное действие выражены слабо.
Обладает антихолинергической активностью, вызывает гипотензивный эффект.
По интенсивности действия уступает перициазину.



Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Пиперазиновое производное фенотиазина.
Угнетает рвотный центр, блокирует триггерную зону в продолговатом мозге.
Оказывает адренолитическое и м-холиноблокирующее действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина.
Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокированием постсинаптических мезолимбических допаминергических рецепторов в головном мозге.
По интенсивности антипсихотического действия превосходит хлорпромазин.
Оказывает сильное противорвотное действие, центральный механизм которого связан с угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, а периферический - с блокадой блуждающего нерва в ЖКТ.

Селективный антагонист D2 дофаминовых рецепторов.
Принадлежит к группе замещенных бензамидов.
.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина.
Оказывает выраженное антипсихотическое действие, сочетающееся с некоторым активирующим эффектом.
Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.
Оказывает слабое противорвотное действие, гипотензивное действие, обладает некоторой антихолинергической активностью.

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина.
Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие.
Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.



Дофаминовый антагонист, воздействующий на D2 дофаминовые рецепторы.
.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Дофаминоблокаторы прямого рецепторного действия :
  • Фармакопея России

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения; 2.5 мг/мл;

    ООО "Атолл" (Россия)
    Домперидон таблетки покрытые пленочной оболочкой; ООО "Атолл" (Россия)

    таблетки покрытые пленочной оболочкой; 10 мг;

    АО "Валента Фарм" (Россия)
    Тералиджен таблетки покрытые пленочной оболочкой; АО "Валента Фарм" (Россия)

    таблетки покрытые пленочной оболочкой; 5 мг;

    Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия)

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения; 5 мг/мл;

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО (ПОЛЬША)
    Метоклопрамид таблетки; Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО (ПОЛЬША)

    таблетки; 10 мг;

  • Фармакопея Франции

    LABORATOIRES ALTER (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    LABORATOIRES GERDA (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ)

    суспенз. д/приема внутрь 1 mg;

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ)

    суспенз. д/приема внутрь 1 mg;

    SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ)

    суспенз. д/приема внутрь 1 mg;

    SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    KYOWA KIRIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    р-р д/инъекц. 0,5 mg;

    р-р д/в/в введ. 2,5 mg;

    Лаборатория Агетан (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/в/в введ. 1,25 mg;

    р-р д/в/в введ. 2,5 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/в/в введ. 2,5 mg;

    HIKMA PHARMACEUTICALS (ПОРТУГАЛИЯ)

    р-р д/инъекц. 2,5 mg;

    PANPHARMA (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 0,5 mg;

    р-р д/инъекц. 2,5 mg;

    ELERTE (ФРАНЦИЯ)

    сироп 2,600 g+0,300 g+0,050 g;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019