Язык - Русский
Français
 





Гиполипидемические средства





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Гиполипидемические средства"

Авасимиб - ингибитор ацил-холестерин-ацилтрансферазы (АХАТ).
Авасимиб, снижает накопление холестерина в организме и помогает продлить жизнь больных раком поджелудочной железы и печени.

Конкурентно селективно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, превращающую 3- гидрокси −3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту (предшественник стеролов, включая холестерин).
Триглицериды и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани.

Гиполипидемическое средство.
Подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и ЛПНП, подавляет синтез ТГ.

Бетаин - азотистое липотропное вещество растительного происхождения.
Активизирует липидный обмен в печени, нормализует уровень триглицеридов в крови, участвует в обменных процессах, способствует выработке энергии.

Докозагексаеновая кислота — незаменимая полиненасыщенная жирная кислота класса Омега-3.
Докозагексаеновая кислота — главный компонент серого вещества мозга, сетчатки глаза, яичек, спермы и клеточных мембран.

Гиполипидемическое средство растительного происхождения, представляющее собой сухой экстракт из корневищ и корней диоскореи ниппонской.
Содержит водорастворимые стероидные гликозиды (сапонины) в количестве не менее 17%.

Гуаровая камедь представляет собой пищевые волокна, получаемые из семян Cyamopsis Tetragonolobus, растения семейства бобовых.
Гуаровая камедь - это полисахарид, образующий в воде вязкий гель.

Средство, препятствующее всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике.
При приеме внутрь колестирамин связывает в кишечнике желчные кислоты, образуя комплекс, выводящийся с калом, что приводит к уменьшению всасывания из кишечника желчных кислот, а также холестерина.

Средство растительного происхождения.
Оказывает слабительное и гиполипидемическое действие.

Ларопипрант — мощный селективный антагонист рецептора подтипа 1 (DP1) простагландина D2 (ПГD2).
Ларопипрант подавляет вызываемые ПГD2 приливы крови к коже головы, шеи и верхней части туловища, которые сопровождают прием никотиновой кислоты в липидснижающих дозах.

Содержит смеси этиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот: олеиновой (около 15 %), линолевой (около 15 %) и линоленовой (около 57 %); содержание насыщенных кислот составляет 9 - 11 %.
Линолевая и линоленовая кислоты являются составными частями витамина F, обеспечивающего нормальное состояние кожных покровов.

Линолевая кислота вместе с линоленовой кислотой относится к так называемым незаменимым жирным кислотам, необходимым для нормальной жизнедеятельности; в организм человека и животных эти кислоты поступают с пищей, главным образом в виде сложных липидов — триглицеридов и фосфатидов.
Линолевая кислота относится к классу омега-6-ненасыщенных жирных кислот, поэтому организм человека способен синтезировать из неё относящуюся к этому же классу четырежды ненасыщенную арахидоновую жирную кислоту.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.

Витамин РР (витамин B3).
При дефиците или отсутствии витамина РР в пище развивается пеллагра.

Витаминное и гиполипидемическое средство.
В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается с коэнзимами кодегидрогеназы I и II (НАД и НАДФ), переносящими водород, участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе, синтетических процессах.

Полиненасыщенные незаменимые жирные кислоты класса омега-3-эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) - относятся к незаменимым (эссенциальным) жирным кислотам (НЭЖК).
>.

Ингибитор липаз.
При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы.

Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе ХС, и ингибирует синтез ХС в печени.
Вследствие этого экспрессия рецепторов ЛПНП в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП в крови, снижению общего ХС и ХС ЛПНП крови.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.

Препарат представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы.
Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, она выполняет функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.

Гиполипидемическое средство из группы производных фиброевой кислоты.
Понижает содержание в крови триглицеридов и (в меньшей степени) - холестерина.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Пролекарство, в тканях организма превращается в фенофиброевую кислоту, которая усиливает активность липопротеинлипазы сосудистой стенки, повышает катаболизм липопротеидов очень низкой плотности, а также липопротеидов промежуточной плотности, что приводит к снижению их продукции.
.

Гиполипидемическое средство из группы статинов.
Механизм действия церивастатина связывают главным образом с нарушением синтеза холестерина в печени на стадии образования мевалоновой кислоты.

Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов.
Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов.

Средство растительного происхождения; оказывает антибактериальное, противогрибковое, противогельминтное, противопротозойное, C-витаминное, B-витаминное, сокогонное, отхаркивающее, коронародилатирующее и кардиотоническое действие, повышает тонус кишечника.
Способствует нормализации концентрации липидов в крови при гиперлипидемиях (снижает концентрацию холестерина, ТГ, ЛПНП, повышает— ЛПВП).

Гиполипидемическое средство.
Селективно ингибирует абсорбцию холестерина и некоторых растительных стиролов в кишечнике.

Эйкозапентаеновая кислота — полиненасыщенная жирная кислота класса омега-3, входит в состав липидов большинства тканей животных.
Оказывает антиатеросклеротическое, гиполипидемическое действие.

Средство растительного происхождения содержит преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа.
Оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы.


Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Гиполипидемические средства:
  • Фармакопея России

    М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд (Индия)

    таблетки покрытые оболочкой; 10 мг; 20 мг;

    ООО "КРКА-РУС" (Россия)
    Орсотен слим капсулы; ООО "КРКА-РУС" (Россия)

    капсулы; 60 мг;

    ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия)
    Акорта таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг;

    АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг; 40 мг; 5 мг;

  • Фармакопея Франции

    Буарон (ФРАНЦИЯ)

    таб.; р-р; гранулы;порошок;мазь 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH;

    Лаборатория Ленинг С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

    таб.; р-р; гранулы;порошок;мазь 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %);

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg+10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 5 mg+10 mg;

    PHARMAKI GENERICS (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    OLINKA UK LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    таб., покр. плен. обол. 80 mg;


Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019