Разделы сайта

Язык

- Русский



Гиполипидемические средства





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Гиполипидемические средства"

Авасимиб - ингибитор ацил-холестерин-ацилтрансферазы (АХАТ).
Авасимиб, снижает накопление холестерина в организме и помогает продлить жизнь больных раком поджелудочной железы и печени.
В ходе испытаний было установлено, что снижение уровней холестерина значительно подавляет рост опухоли поджелудочной железы и метастазов у мышей.
.

Конкурентно селективно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, превращающую 3- гидрокси −3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту (предшественник стеролов, включая холестерин).
Триглицериды и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани.
Из ЛПОНП образуются ЛПНП, которые катаболизируются при взаимодействии с высокоаффинными рецепторами ЛПНП.
Повышение плазменных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В способствует развитию атеросклероза и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня ЛПВП ассоциировано со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений.

Гиполипидемическое средство.
Подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и ЛПНП, подавляет синтез ТГ.
Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы.
Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза.

Бетаин - азотистое липотропное вещество растительного происхождения.
Активизирует липидный обмен в печени, нормализует уровень триглицеридов в крови, участвует в обменных процессах, способствует выработке энергии.
Обладает желчеобразующим и желчегонным действием, нормализует кислотность желудочного содержимого, улучшает деятельность пищеварительной системы.
Активно используется в современных программах похудения, т.

Докозагексаеновая кислота — незаменимая полиненасыщенная жирная кислота класса Омега-3.
Докозагексаеновая кислота — главный компонент серого вещества мозга, сетчатки глаза, яичек, спермы и клеточных мембран.
С недостатком Докозагексаеновой кислоты в организме специалисты связывают риски развития депрессивных состояний и попыток суицида, а также расстройство внимания.
Докозагексаеновая кислота в большом количестве содержится в жире морских рыб.



Гиполипидемическое средство растительного происхождения, представляющее собой сухой экстракт из корневищ и корней диоскореи ниппонской.
Содержит водорастворимые стероидные гликозиды (сапонины) в количестве не менее 17%.
Сапонины оказывают умеренное гипохолестеринемическое действие.
Механизм действия обусловлен торможением всасывания холестерина в кишечнике.

Гуаровая камедь представляет собой пищевые волокна, получаемые из семян Cyamopsis Tetragonolobus, растения семейства бобовых.
Гуаровая камедь - это полисахарид, образующий в воде вязкий гель.
Гуаровая камедь замедляет опорожнение желудка, а также всасывание углеводов в тонкой кишке.
Тем самым, снижается уровень глюкозы в крови.

Средство, препятствующее всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике.
При приеме внутрь колестирамин связывает в кишечнике желчные кислоты, образуя комплекс, выводящийся с калом, что приводит к уменьшению всасывания из кишечника желчных кислот, а также холестерина.
В результате повышается синтез желчных кислот из холестерина в печени, в плазме снижается уровень ЛПНП и холестерина.
У больных с частичной обструкцией желчевыводящих путей колестирамин способствует уменьшению зуда.

Средство растительного происхождения.
Оказывает слабительное и гиполипидемическое действие.
Содержащиеся в ламинарии высокомолекулярные полисахариды, йод и др.
биологические активные вещества вызывают раздражение слизистой оболочки кишечника, приводя к слабительному действию.

Ларопипрант — мощный селективный антагонист рецептора подтипа 1 (DP1) простагландина D2 (ПГD2).
Ларопипрант подавляет вызываемые ПГD2 приливы крови к коже головы, шеи и верхней части туловища, которые сопровождают прием никотиновой кислоты в липидснижающих дозах.
Ларопипрант не влияет на концентрацию липидов и не оказывает влияние на фармакодинамику никотиновой кислоты.
.



Содержит смеси этиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот: олеиновой (около 15 %), линолевой (около 15 %) и линоленовой (около 57 %); содержание насыщенных кислот составляет 9 - 11 %.
Линолевая и линоленовая кислоты являются составными частями витамина F, обеспечивающего нормальное состояние кожных покровов.
В основе лечебного эффекта Линетола лежит действие ненасыщенных жирных кислот, которые имеют важное значение в регуляции липидного обмена в организме и задерживают развитие гиперхолестеринемии.
Под влиянием Линетола уменьшается уровень холестерина в сыворотке крови и коэффициент холестерин/фосфолипиды, снижается содержание β-липопротеидов и β-глобулинов, уровень альбуминов возрастает.

Линолевая кислота вместе с линоленовой кислотой относится к так называемым незаменимым жирным кислотам, необходимым для нормальной жизнедеятельности; в организм человека и животных эти кислоты поступают с пищей, главным образом в виде сложных липидов — триглицеридов и фосфатидов.
Линолевая кислота относится к классу омега-6-ненасыщенных жирных кислот, поэтому организм человека способен синтезировать из неё относящуюся к этому же классу четырежды ненасыщенную арахидоновую жирную кислоту.
В клеточных мембранах человека линолевой кислоты содержится в среднем в 10 раз раз больше, чем омега-3-ненасыщенной α-линоленовой жирной кислоты, что доказывает критическую важность линолевой кислоты и всего класса омега-6-ненасыщенных жирных кислот для нормального функционирования клеточных и субклеточных мембран.
В виде триглицерида линолевая кислота в значительных количествах (до 40—60 %) входит в состав многих растительных масел и животных жиров, например соевого, хлопкового, подсолнечного, льняного, конопляного масел, китового жира.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.
Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Витамин РР (витамин B3).
При дефиците или отсутствии витамина РР в пище развивается пеллагра.
Никотинамид не оказывает выраженного сосудорасширяющего действия, и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове.
.

Витаминное и гиполипидемическое средство.
В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается с коэнзимами кодегидрогеназы I и II (НАД и НАДФ), переносящими водород, участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе, синтетических процессах.
Восполняет дефицит витамина РР (витамина В3), является специфическим противопеллагрическим средством (авитаминоз витамина РР).
Нормализирует концентрацию липопротеинов крови; в высоких дозах (внутрь 3-4 г/сут) снижает концентрацию общего холестерина, ЛПНП, ТГ, уменьшает индекс холестерин/фосфолипиды, повышает содержание ЛПВП, обладающих антиатерогенным эффектом.



Полиненасыщенные незаменимые жирные кислоты класса омега-3-эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) - относятся к незаменимым (эссенциальным) жирным кислотам (НЭЖК).
>.

Ингибитор липаз.
При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы.
В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ.
При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением.

Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе ХС, и ингибирует синтез ХС в печени.
Вследствие этого экспрессия рецепторов ЛПНП в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП в крови, снижению общего ХС и ХС ЛПНП крови.
Его стойкое ингибирование печеночного синтеза ХС снижает секрецию ЛПНП в кровь, снижая уровень ТГ в плазме крови.
Ливазо снижает повышенный уровень ХС ЛПНП, общего ХС и ТГ и повышает уровень ХС ЛПВП.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.
Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.
Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.
Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.
Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.



Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.
Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Препарат представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы.
Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, она выполняет функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
Они защищают клетку от реактивных радикалов, возникающих при промежуточном обмене веществ или при распаде экзогенных чужеродных веществ, и от тяжелых металлов.
Тиоктовая кислота проявляет синергизм по отношению к инсулину, что связано с повышением утилизации глюкозы.

Гиполипидемическое средство из группы производных фиброевой кислоты.
Понижает содержание в крови триглицеридов и (в меньшей степени) - холестерина.
Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП.
Механизм действия окончательно не выяснен.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.
Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.
Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина Xc-ЛПНП.

Пролекарство, в тканях организма превращается в фенофиброевую кислоту, которая усиливает активность липопротеинлипазы сосудистой стенки, повышает катаболизм липопротеидов очень низкой плотности, а также липопротеидов промежуточной плотности, что приводит к снижению их продукции.
.

Гиполипидемическое средство из группы статинов.
Механизм действия церивастатина связывают главным образом с нарушением синтеза холестерина в печени на стадии образования мевалоновой кислоты.
В результате этого компенсаторно увеличивается число ЛПНП-рецепторов в печени и повышается их активность, что сопровождается снижением содержания ЛПНП в плазме крови.
.

Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов.
Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов.
Снижает концентрацию ТГ, ингибирует синтез холестерина в печени, увеличивает его распад и повышает выведение с желчью.
Восстанавливает плазменный липопротеиновый профиль: уменьшает количество ЛПОНП и ЛПНП и увеличивает - ЛПВП.

Средство растительного происхождения; оказывает антибактериальное, противогрибковое, противогельминтное, противопротозойное, C-витаминное, B-витаминное, сокогонное, отхаркивающее, коронародилатирующее и кардиотоническое действие, повышает тонус кишечника.
Способствует нормализации концентрации липидов в крови при гиперлипидемиях (снижает концентрацию холестерина, ТГ, ЛПНП, повышает— ЛПВП).
.

Гиполипидемическое средство.
Селективно ингибирует абсорбцию холестерина и некоторых растительных стиролов в кишечнике.
При поступлении в тонкий отдел кишечника эзетимиб локализуется в щеточной каемке тонкой кишки и препятствует всасыванию холестерина (Хс), что приводит к уменьшению поступления Хс из кишечника в печень, за счет этого снижаются запасы Хс в печени и увеличивается выведение Хс из крови.
Эзетимиб не повышает экскрецию желчных кислот (в отличие от препаратов, связывающих желчные кислоты) и не ингибирует синтез Хс в печени (в отличие от статинов).

Эйкозапентаеновая кислота — полиненасыщенная жирная кислота класса омега-3, входит в состав липидов большинства тканей животных.
Оказывает антиатеросклеротическое, гиполипидемическое действие.
.

Средство растительного происхождения содержит преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа.
Оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы.
У мужчин восстанавливает и улучшает сексуальное либидо, удлиняет время эрекции.
Стимулирует сперматогенез, увеличивая количество сперматозоидов и их подвижность.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Гиполипидемические средства:
  • Фармакопея России

    М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд (Индия)

    таблетки покрытые оболочкой; 10 мг; 20 мг;

    ООО "КРКА-РУС" (Россия)
    Орсотен слим капсулы; ООО "КРКА-РУС" (Россия)

    капсулы; 60 мг;

    ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия)
    Акорта таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг;

    АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг; 40 мг; 5 мг;

  • Фармакопея Франции

    Буарон (ФРАНЦИЯ)

    таб.; р-р; гранулы;порошок;мазь 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH;

    Лаборатория Ленинг С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

    таб.; р-р; гранулы;порошок;мазь 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %);

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg+10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 5 mg+10 mg;

    PHARMAKI GENERICS (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    OLINKA UK LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    таб., покр. плен. обол. 80 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019