Оказывает сильное и длительное пролонгированное противоаллергическое действие.
При внутриглазном применении проявляются дополнительные противовоспалительный и мембраностабилизирующий эффекты: азеластин тормозит синтез и высвобождение медиаторов ранней и поздней фазы аллергических реакций (в т.
Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.
Антигистаминный препарат длительного действия с избирательным антагонистическим действием на периферические H1-рецепторы.
Биластин лишен сродства к мускариновым рецепторам и не обладает седативным действием.
Препарат снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций немедленного типа, предотвращает индуцированным гистамином спазмы гладкой мускулатуры сосудов и внутренних органов.
При однократном применении подавляет эритематопапулезные реакции, вызванные гистамином, в течение 24 часов.
Производное алкиламина, блокатор гистаминовых H1-рецепторов первого поколения.
Бромфенирамин обладает выраженным седативным эффектом в обычных дозах.
Он также действует как умеренно эффективный антихолинергический агент и, вероятно, является антимускариновым агентом, аналогичным другим распространенным антигистаминным средствам, таким как дифенгидрамин.
Производное пиперазина, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие.
Блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон.
Не вызывает психической зависимости и привыкания.
Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема внутрь.
Гистамин - биогенный амин, медиатор аллергических реакций немедленного типа, также является регулятором многих физиологических процессов.
В обычных условиях гистамин находится в организме преимущественно в связанном, неактивном состоянии.
При различных патологических процессах (анафилактический шок, ожоги, обморожения, сенная лихорадка, крапивница и аллергические заболевания), а также при поступлении в организм некоторых химических веществ, количество свободного гистамина увеличивается.
«Высвободителями» («либераторами») гистамина являются d-тубокурарин, морфин, йодсодержащие рентгеноконтрастные препараты, высокомолекулярные соединения (декстран и др.
Дексхлорфенирамин наряду с противоаллергическими обладает также антихолинергическими и седативными свойствами.
В результате исследованний было обнаружено значение Ki дексхлорфенирамина для мускариновых рецепторов ацетилхолина с использованием ткани головного мозга крысы составляло от 20 до 30 мкМ.
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антихолинергическими свойствами.
Уменьшает или устраняет вызываемые гистамином повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки, увеличение проницаемости капилляров с развитием отека, гиперемию и зуд.
Дименгидринат оказывает выраженное седативное и противорвотное действие.
Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие.
При приеме внутрь вызывает седативный и снотворный эффект, оказывает умеренное противорвотное действие, а также обладает центральной холинолитической активностью.
При наружном применении оказывает противоаллергическое действие.
Ирдабисант является сильнодействующим селективным обратным агонистом гистаминовых H3 рецепторов.
Он показал сильные антагонистические и обратные агонистические свойства в анализах связывания [³⁵S] гуанозин-5'-O- (γ-тио) трифосфата.
Он также может иметь терапевтическое применение для лечения шизофрении или использоваться в качестве дополнительной терапии к одобренным антипсихотическим средствам.
Механизм действия связан со стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ.
Подавляет вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление эозинофилов в дыхательных путях.
Предупреждает приступы бронхиальной астмы, некоторые другие проявления аллергических реакций немедленного типа.
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы бензгидрильных эфиров.
Селективно ингибирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров.
Оказывает выраженное противоаллергическое и противозудное действие, которое достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.
Обладает небольшой антихолинергической активностью, вызывает седативный эффект.
Стероидный алкалоид, действующий как селективный антагонист H3 гистаминовых рецепторов.
Конессин обнаружен в ряде растений семейства Apocynaceae, включая Holarrhena floribunda, Holarrhena antidysenterica и Funtumia elastica.
Также было обнаружено, что он имеет длительное время выведения из ЦНС, высокий уровень проникновения через гематоэнцефалический барьер и высокое сродство к адренергическим рецепторам.
Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов второго поколения.
Как и другие антагонисты Н2-рецепторов, лафутидин снижает секрецию желудочного сока.
Он также активирует пептид, связанный с геном кальцитонина, что приводит к стимуляции оксида азота (NO) и регуляции кровотока в слизистой оболочке желудка, повышает уровень соматостатина, что также приводит к меньшей секреции кислоты желудочного сока, заставляет слизистую оболочку желудка вырабатывать больше муцина, ингибирует активацию нейтрофилов.
таким образом предотвращая повреждение от воспаления и блокируя прикрепление Helicobacter pylori к клеткам желудка.
Противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов длительного действия.
После интраназального применения быстро устраняет симптомы аллергического ринита (чиханье, зуд в полости носа, ринорея) и улучшает носовое дыхание (за счет уменьшения отека слизистой оболочки носа).
При конъюнктивальной аппликации ослабляет проявления аллергического конъюнктивита (зуд, покраснение и опухание век, хемоз, слезотечение).
Противоаллергическое средство для местного применения в офтальмологии.
Стабилизирует мембраны тучных клеток, препятствует антигенстимулированному входу ионов кальция в тучные клетки и угнетает высвобождение из них гистамина, медленно реагирующей субстанции анафилаксии, эозинофильного хемотаксического фактора.
Ингибирует реакции гиперчувствительности I типа, опосредованные IgE и антигенами.
Антигистаминный и холинолитический препарат из химического класса пиридинов.
Метапирилен обладает сильным седативным действием его главным образом использовали в качестве лекарства от бессонницы, а не в качестве противоаллергического препарата.
Применение препарата было прекращено, в связи с проведением новых исследований, в которых было доказано, что метапирилен вызывает рак печени у крыс при длительном применении.
Мизоластин обладает противоаллергическими и антигистаминными свойствами за счет специфической и селективной блокады периферических гистаминовых рецепторов H1.
В исследованиях на животных было показано, что мизоластин блокирует высвобождение гистамина тучными клетками, а также подавляет миграцию нейтрофилов.
Препарат лишен значительных холинолитических эффектов.
Ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток, альвеолярных макрофагов, эозинофилов и других клеток, участвующих в воспалительной реакции бронхов.
При локальном применении на уровне бронхиального дерева оказывает специфическое противовоспалительное действие.
Представляет собой гуманизированное моноклональное IgG1 каппа антитело, содержащее человеческую структурную основу с определяющими комплементарность участками мышиного антитела, связывающими иммуноглобулин Е (IgE).
Под влиянием аллергена запускается каскад аллергических реакций, который начинается со связывания IgE с высокоаффинными FcεRI-рецепторами, расположенными на поверхности тучных клеток и базофилов.
Это сопровождается дегрануляцией вышеуказанных клеток и высвобождением гистамина, лейкотриенов, цитокинов и других медиаторов.
Питолизант связывается с рецепторами H3 с высоким сродством (Ki = 1 нМ) и практически не действует на другие гистаминовые рецепторы (H1, H2 или H4; Ki ≥10 мкМ).
Комплексное соединение ранитидина и висмута цитрата, из которого в ЖКТ высвобождаются ранитидин и висмут.
Обладает свойствами ранитидина и солей висмута.
Ранитидин - блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Угнетает базальную и стимулированную (гистамином, гастрином, в меньшей степени - ацетилхолином) секрецию соляной кислоты в желудке, способствует снижению пептической активности желудочного сока.
Избирательно действует на периферические гистаминовые H1-рецепторы.
Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность рупатадина.
Рупатадин проявляет высокое сродство к Н1-гистаминовым рецепторам.
Блокатор гистаминовых H1- рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина.
Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1- рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие.
Блокирует антигенстимулированный вход ионов кальция в тучную клетку и предотвращает ее дегрануляцию с высвобождением медиаторов аллергии (гистамин, лейкотриены и др.
биологически активные вещества).
Предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа, характеризующихся быстрым увеличением проницаемости капилляров, развитием отека, спазмом гладкой мускулатуры, в том числе бронхов.
Трипролидин является мощным конкурентным антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов пирролидинового класса, в незначительной степени подавляет функции ЦНС, что приводит к сонливости.
Трипролидин также имеет антихолинергическое действие, что обеспечивает подсушивание слизистой оболочки носа.
Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции.
Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы производных пиперидина.
Оказывает противоаллергическое действие.
Характеризуется продолжительным действием (до 48 ч), что обусловлено образованием активных метаболитов.
В отличие от многих блокаторов гистаминовых H1-рецепторов эбастин практически не обладает м-холиноблокирующией активностью, а также плохо проникает в ЦНС и не оказывает выраженного седативного действия.
Антигистаминный препарат второго поколения для местного применения в офтальмологии.
После местного глазного применения у животных эпинастин продемонстрировал антигистаминную активность, модулирующее действие на накопление воспалительных клеток и стабилизацию активности мембраны тучных клеток.
Тестирование аллергенов на людях показало, что эпинастин улучшает симптомы со стороны глаз, вызванные воздействием антигена на глаза.
Эффект сохранялся не менее 8 часов.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Гистамин и противогистаминные препараты:
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.