Язык - Русский
Français
 





Гистамин и противогистаминные препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Гистамин и противогистаминные препараты"

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона.
Оказывает сильное и длительное пролонгированное противоаллергическое действие.
При внутриглазном применении проявляются дополнительные противовоспалительный и мембраностабилизирующий эффекты: азеластин тормозит синтез и высвобождение медиаторов ранней и поздней фазы аллергических реакций (в т.
ч.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое и антиэкссудативное действие продолжительностью до 12 ч.
Акривастин уменьшает или устраняет симптомы при таких состояниях, которые полностью или частично связаны с высвобождением гистамина.
Обладает слабой антихолинергической активностью, незначительным седативным действием.

Неконкурентный антагонист гистаминовых рецепторов H1 из группы бензимидазола.
Алинастин обладает антиаллергическим действием.
.

Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина.
При местном применении оказывает противоаллергическое и противоэкссудативное действие, уменьшая отечность слизистой оболочки.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения, производное пиперидина.
Оказывает антигистаминное действие, которое обусловлено конкуренцией с гистамином за участки связывания с H1-рецепторами на эффекторных клетках.
Предупреждает возникновение и облегчает течение аллергических реакций.
Уменьшает зуд и экссудацию.



Блокирует гистаминовые H1-рецепторы.
При аппликации на кожу уменьшает выраженность местных проявлений аллергической реакции, в т.
ч.
зуд, отек, оказывает охлаждающее и расслабляющее действие на кожу.

Противоаллергическое средство.
Бамирастин ингибирует связывание лиганда с рекомбинантным человеческим H1 гистаминовым рецептором.
Препарат участвовал во II фазе клинических испытаний для лечения аллергического ринита и у пациентов с атопическим дерматитом.
Однако эти исследования были прекращены.

Бармастин представляет собой пероральный антигистаминный блокатор H1 рецепторов, который разрабатывался компанией Johnson & Johnson для лечения астмы.
Позже исследования и разработка этого препарата были прекращены.
.

Прямой антагонист H1-гистаминовых рецепторов второго поколения.
Бепотастин ингибирует высвобождение гистамина из тучных клеток.
Оказывает антиаллергическое и противозудное действие, уменьшает отечность слизистых оболочек, снижает проницаемость стенок капилляров.
Бепотастин выпускается в виде офтальмологического раствора и таблеток для приема внутрь.

Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.
Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ.
Cmax достигается к третьему часу.
Связывание с белками плазмы низкое.



Антигистаминный препарат длительного действия с избирательным антагонистическим действием на периферические H1-рецепторы.
Биластин лишен сродства к мускариновым рецепторам и не обладает седативным действием.
Препарат снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций немедленного типа, предотвращает индуцированным гистамином спазмы гладкой мускулатуры сосудов и внутренних органов.
При однократном применении подавляет эритематопапулезные реакции, вызванные гистамином, в течение 24 часов.

Производное алкиламина, блокатор гистаминовых H1-рецепторов первого поколения.
Бромфенирамин обладает выраженным седативным эффектом в обычных дозах.
Он также действует как умеренно эффективный антихолинергический агент и, вероятно, является антимускариновым агентом, аналогичным другим распространенным антигистаминным средствам, таким как дифенгидрамин.
Оказывает антиаллергическое действие, уменьшает отечность слизистых оболочек, снижает проницаемость стенок капилляров.

Производное пиперазина, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие.
Блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон.
Не вызывает психической зависимости и привыкания.
Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема внутрь.

Гистамин - биогенный амин, медиатор аллергических реакций немедленного типа, также является регулятором многих физиологических процессов.
В обычных условиях гистамин находится в организме преимущественно в связанном, неактивном состоянии.
При различных патологических процессах (анафилактический шок, ожоги, обморожения, сенная лихорадка, крапивница и аллергические заболевания), а также при поступлении в организм некоторых химических веществ, количество свободного гистамина увеличивается.
«Высвободителями» («либераторами») гистамина являются d-тубокурарин, морфин, йодсодержащие рентгеноконтрастные препараты, высокомолекулярные соединения (декстран и др.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия).
Является первичным активным метаболитом лоратадина.
Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.



Антигистаминный препарат первого поколения, обладающий холинолитическими свойствами.
Активный правовращающий изомер бромфенирамина.
Дексбромфенирамин снижает действие нейромедиатора гистамина в организме, тем самым оказывая антиаллергическое действие.
.

Антагонист гистаминового рецептора H1.
Дексхлорфенирамин наряду с противоаллергическими обладает также антихолинергическими и седативными свойствами.
В результате исследованний было обнаружено значение Ki дексхлорфенирамина для мускариновых рецепторов ацетилхолина с использованием ткани головного мозга крысы составляло от 20 до 30 мкМ.
.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антихолинергическими свойствами.
Уменьшает или устраняет вызываемые гистамином повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки, увеличение проницаемости капилляров с развитием отека, гиперемию и зуд.
Дименгидринат оказывает выраженное седативное и противорвотное действие.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное алкиламина.
Оказывает противоаллергическое, противозудное и незначительное антихолинергическое действие.
Вызывает слабо выраженный седативный эффект центрального генеза.
.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие.
При приеме внутрь вызывает седативный и снотворный эффект, оказывает умеренное противорвотное действие, а также обладает центральной холинолитической активностью.
При наружном применении оказывает противоаллергическое действие.



Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов.
Оказывает седативное, снотворное действие.
Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна.
Оказывает противоаллергическое действие.

Антигистаминный препарат с антихолинергическими свойствами.
.

Антагонист H1 гистаминовых рецепторов, обладающий выраженным седативным эффектом гистаминергического и центрального адренолитического происхождения.
Изотипендил оказывает антихолинергическое и периферическое адренолитическое действие (риск ортостатической гипотензии).
Также препарат обладает антисеротониновой и антибрадикининовой активностью.
Изотипендил оказывает антиаллергическое действие, уменьшает отечность слизистых оболочек, снижает проницаемость стенок капилляров.

Ирдабисант является сильнодействующим селективным обратным агонистом гистаминовых H3 рецепторов.
Он показал сильные антагонистические и обратные агонистические свойства в анализах связывания [³⁵S] гуанозин-5'-O- (γ-тио) трифосфата.
Он также может иметь терапевтическое применение для лечения шизофрении или использоваться в качестве дополнительной терапии к одобренным антипсихотическим средствам.
.

Кабастин связываясь с гистаминовыми рецепторами, блокирует действие гистамина.
Оказывает противоаллергическое действие.
Седативным действием не обладает.
.

Карбиноксамин — лекарственное вещество, обладающее антигистаминным эффектом.
В основе механизма его действия лежит подавление высвобождения гистамина, что приводит к устранению аллергических проявлений.
.

Карабестин является активным метаболитом первого прохождения эбастина и действует как антагонист H1 гистаминового рецептора.
Обладает противоаллергическим действием.
.

Противоаллергическое средство.
Механизм действия связан со стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ.
Подавляет вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление эозинофилов в дыхательных путях.
Предупреждает приступы бронхиальной астмы, некоторые другие проявления аллергических реакций немедленного типа.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы бензгидрильных эфиров.
Селективно ингибирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров.
Оказывает выраженное противоаллергическое и противозудное действие, которое достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.
Обладает небольшой антихолинергической активностью, вызывает седативный эффект.

Стероидный алкалоид, действующий как селективный антагонист H3 гистаминовых рецепторов.
Конессин обнаружен в ряде растений семейства Apocynaceae, включая Holarrhena floribunda, Holarrhena antidysenterica и Funtumia elastica.
Также было обнаружено, что он имеет длительное время выведения из ЦНС, высокий уровень проникновения через гематоэнцефалический барьер и высокое сродство к адренергическим рецепторам.
.

Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток.
Тормозит высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток.
Полагают, что задержка высвобождения медиаторов происходит в результате непрямой блокады проникновения ионов кальция в клетки.
Установлено, что кромоглициевая кислота подавляет миграцию нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов.

Сильнодействующий и селективный антагонист гистаминовых H2 рецепторов, который разрабатывался для лечения гастроэзофагеальных заболеваний.
Исследования были прекращены в связи с открытием того, что лаволтидин вызывает карциноидные опухоли желудка у грызунов.
.

Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, в меньшей степени - серотониновые и м-холинорецепторы.
Уменьшает проницаемость сосудов и выраженность местных экссудативных реакций.
Предупреждает развитие анафилактического шока.
Угнетает ЦНС, вызывает местную анестезию, уменьшает зуд, оказывает слабое холинолитическое действие.

Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов второго поколения.
Как и другие антагонисты Н2-рецепторов, лафутидин снижает секрецию желудочного сока.
Он также активирует пептид, связанный с геном кальцитонина, что приводит к стимуляции оксида азота (NO) и регуляции кровотока в слизистой оболочке желудка, повышает уровень соматостатина, что также приводит к меньшей секреции кислоты желудочного сока, заставляет слизистую оболочку желудка вырабатывать больше муцина, ингибирует активацию нейтрофилов.
таким образом предотвращая повреждение от воспаления и блокируя прикрепление Helicobacter pylori к клеткам желудка.

Противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов длительного действия.
После интраназального применения быстро устраняет симптомы аллергического ринита (чиханье, зуд в полости носа, ринорея) и улучшает носовое дыхание (за счет уменьшения отека слизистой оболочки носа).
При конъюнктивальной аппликации ослабляет проявления аллергического конъюнктивита (зуд, покраснение и опухание век, хемоз, слезотечение).
.

Противоаллергическое средство.
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов.
Сродство левоцетиризина (Ki = 3.
2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.

Противоаллергическое средство для местного применения в офтальмологии.
Стабилизирует мембраны тучных клеток, препятствует антигенстимулированному входу ионов кальция в тучные клетки и угнетает высвобождение из них гистамина, медленно реагирующей субстанции анафилаксии, эозинофильного хемотаксического фактора.
Ингибирует реакции гиперчувствительности I типа, опосредованные IgE и антигенами.
.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина.
Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие.
Обладает м-холиноблокирующими свойствами.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, противорвотное средство.
Проникает через ГЭБ и оказывает седативное действие.
Обладает м-холиноблокирующей активностью.
Противорвотный эффект наиболее выражен при болезнях движения.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина.
Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации, кожный зуд.
Обладает седативными свойствами и м-холиноблокирующей активностью.
.

Антигистаминный и холинолитический препарат из химического класса пиридинов.
Метапирилен обладает сильным седативным действием его главным образом использовали в качестве лекарства от бессонницы, а не в качестве противоаллергического препарата.
Применение препарата было прекращено, в связи с проведением новых исследований, в которых было доказано, что метапирилен вызывает рак печени у крыс при длительном применении.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фенотиазина.
Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием.
Антихолинергический эффект выражен слабо.
Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления.

Антигистаминный препарат.
Мизоластин обладает противоаллергическими и антигистаминными свойствами за счет специфической и селективной блокады периферических гистаминовых рецепторов H1.
В исследованиях на животных было показано, что мизоластин блокирует высвобождение гистамина тучными клетками, а также подавляет миграцию нейтрофилов.
Препарат лишен значительных холинолитических эффектов.

Противорвотное средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Вызывает умеренный седативный эффект.
Обладает м-холиноблокирующей активностью.
.

Противоаллергическое средство.
Стабилизатор мембран тучных клеток.
Ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток, альвеолярных макрофагов, эозинофилов и других клеток, участвующих в воспалительной реакции бронхов.
При локальном применении на уровне бронхиального дерева оказывает специфическое противовоспалительное действие.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Уменьшает секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином.
Способствует повышению pH желудочного сока и снижению активности пепсина.
В отличие от циметидина практически не угнетает активность микросомальных ферментов печени.

Ниперотидин является селективным антагонистом гистаминовых H2 рецепторов гистамина.
В результате клинических исследований было обнаружено что препарат вызывает повреждение печени.
.

Антигистаминный H1 блокатор первого поколения.
Оксомемазин является фенотиазином с алифатической боковой цепью.
Проявляет конкурентный антагонизм в отношении гистамина.
Оказывает противоаалергическое и противокашлевое действие.

Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток.
Оказывает выраженное противоаллергическое действие.
Не оказывает влияния на α-адренорецепторы, допаминовые рецепторы, м1- и м2-холинорецепторы, а также на серотониновые рецепторы.
.

Селективный иммунодепрессант.
Представляет собой гуманизированное моноклональное IgG1 каппа антитело, содержащее человеческую структурную основу с определяющими комплементарность участками мышиного антитела, связывающими иммуноглобулин Е (IgE).
Под влиянием аллергена запускается каскад аллергических реакций, который начинается со связывания IgE с высокоаффинными FcεRI-рецепторами, расположенными на поверхности тучных клеток и базофилов.
Это сопровождается дегрануляцией вышеуказанных клеток и высвобождением гистамина, лейкотриенов, цитокинов и других медиаторов.

Пиметиксен - производное тиоксантена, антигистаминный препарат действующий на H1 рецепторы.
Оказывает выраженный седативный эффект в обычных дозах гистаминергического и центрального адренолитического происхождения.
Периферический адренолитическое действие препарата оказывает влияние на гемодинамику (риск ортостатической гипотензии).
Обладает антихолинергическими и бронходилятирующими свойствами.

Агонист Н3-гистаминовых рецепторов.
Питолизант связывается с рецепторами H3 с высоким сродством (Ki = 1 нМ) и практически не действует на другие гистаминовые рецепторы (H1, H2 или H4; Ki ≥10 мкМ).
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает высокой антигистаминной активностью и выраженным блокирующим влиянием на ЦНС.
Вызывает седативный эффект, обладает противорвотным действием.
Оказывает также выраженное адреноблокирующее, умеренное периферическое и центральное холиноблокирующее действие.
Эффект начинает развиваться через 20 мин после приема и продолжается в течение 6 ч, иногда - до 12 ч.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты.
Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.
Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

Комплексное соединение ранитидина и висмута цитрата, из которого в ЖКТ высвобождаются ранитидин и висмут.
Обладает свойствами ранитидина и солей висмута.
Ранитидин - блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Угнетает базальную и стимулированную (гистамином, гастрином, в меньшей степени - ацетилхолином) секрецию соляной кислоты в желудке, способствует снижению пептической активности желудочного сока.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Подавляет продукцию соляной кислоты обкладочными клетками желудка, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином.
Снижает активность пепсина.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения.
Избирательно действует на периферические гистаминовые H1-рецепторы.
Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность рупатадина.
Рупатадин проявляет высокое сродство к Н1-гистаминовым рецепторам.

Блокатор гистаминовых H1- рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина.
Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1- рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие.

Предотвращает развитие симптомов аллергического ринита (обильные слизистые выделения, заложенность носа, зуд, чихание) путем механического блокирования воздействия бытовых, эпидермальных, пыльцевых аллергенов на слизистую носа.
.

Тенилдиамин - антигистаминный препарат с антихолинергическими свойствами.
Оказывает противоалергическое действие.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое действие.
Не проникает через ГЭБ и не оказывает влияния на ЦНС.
Действие препарата развивается через 1-2 ч после приема, достигает максимума через 3-4 ч.

Антигистаминный препарат с антихолинергическими свойствами.
Тонзиламин оказывает противоалергическое и противозудное действие.
.

Стабилизирует мембраны тучных клеток, ингибирует гиалуронидазу.
Блокирует антигенстимулированный вход ионов кальция в тучную клетку и предотвращает ее дегрануляцию с высвобождением медиаторов аллергии (гистамин, лейкотриены и др.
биологически активные вещества).
Предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа, характеризующихся быстрым увеличением проницаемости капилляров, развитием отека, спазмом гладкой мускулатуры, в том числе бронхов.

Антигистаминный препарат, первого поколения.
Антагонист H1 гистаминовых рецепторов.
.

Трипролидин является мощным конкурентным антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов пирролидинового класса, в незначительной степени подавляет функции ЦНС, что приводит к сонливости.
Трипролидин также имеет антихолинергическое действие, что обеспечивает подсушивание слизистой оболочки носа.
.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения.
Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.
Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина.
Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.
Не оказывает седативного действия.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч.

Фенилтолоксамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое, а также слабовыраженное седативное действие.
.

Фениндамин является антигистаминным препаратом первого поколения с холинолитическими свойствами.
Оказывает противоаллергическое и противозудное действие.
.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации.
При приеме внутрь терапевтический эффект наступает в течение 1 часа и продолжается до 24 ч.
.

Средство с бронхолитическим и противовоспалительным действием.
Уменьшает проявления бронхоспазма и воспаления в дыхательных путях.
Механизм действия связан с антагонистической активностью в отношении гистаминовых H1-рецепторов и с миотропной спазмолитической активностью.
Уменьшает продукцию ряда биологически активных веществ, участвующих в развитии воспаления и способствующих повышению тонуса бронхов (в т.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Кроме того, уменьшает содержание гистамина в тканях за счет активации диаминоксидазы - фермента, инактивирующего гистамин.
Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
Не обладает адрено- и холиноблокирующей активностью.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина.
Оказывает противоаллергическое и противозудное действие.
Вызывает седативный эффект.
Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает антисеротониновое, антигистаминное, слабое антихолинергическое, седативное действие.
Уменьшает выраженность аллергических реакций, опосредованных действием гистамина, уменьшает проницаемость капилляров, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает местные экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита: чиханье, ринорею, зуд глаз, носа.
Начало действия - через 20-30 мин, длительность - 4-4.
5 ч.

Антагонист гистаминовых рецепторов H1.
Оказывает противоаллергическое, антихолинергическое действие.
Используется в качестве противозудного средства и для симпатомиметического лечения паркинсонизма.
.

Антигистаминный препарат первого поколения из группы дифенилметилпиперазинов.
Хлорциклизин обладает противоаллергическим действием.
Также обладает некоторыми антихолинергическими, антисеротонинергическими и местноанестезирующими свойствами.
Он также был изучен в качестве потенциального средства лечения различных флавивирусов, таких как вирус гепатита С и Зика.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения.
Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции.
Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов I поколения.
Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.
Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина.
Индуцирует защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты (в т.

Относится к группе агонистов Н3-гистаминовых рецепторов.
Ципрализант одним из первых клинически исследованных агонистов Н3-гистаминовых рецепторов.
Он изучался для возможного его применения для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности в начале 2000-х.
Однако дальнейшее изучение препарата прератилось во II фазе исследований.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов с антисеротониновой активностью.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.
Оказывает также противозудное, антиэкссудативное, антихолинергическое и седативное действие.
Стимулирует аппетит.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы производных пиперидина.
Оказывает противоаллергическое действие.
Характеризуется продолжительным действием (до 48 ч), что обусловлено образованием активных метаболитов.
В отличие от многих блокаторов гистаминовых H1-рецепторов эбастин практически не обладает м-холиноблокирующией активностью, а также плохо проникает в ЦНС и не оказывает выраженного седативного действия.

Антигистаминный препарат второго поколения для местного применения в офтальмологии.
После местного глазного применения у животных эпинастин продемонстрировал антигистаминную активность, модулирующее действие на накопление воспалительных клеток и стабилизацию активности мембраны тучных клеток.
Тестирование аллергенов на людях показало, что эпинастин улучшает симптомы со стороны глаз, вызванные воздействием антигена на глаза.
Эффект сохранялся не менее 8 часов.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Гистамин и противогистаминные препараты:



Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019