Язык - Русский
Français
 





Холинергические и антихолинергические средства





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Холинергические и антихолинергические средства"

Ганглиоблокатор, бисчетвертичное аммониевое соединение.
Оказывает гипотензивное, артерио- и венодилатирующее действие.

Конкурентно блокирует центральные и периферические м- и н-холинорецепторы.
Снижает тонус и сократимость гладкой мускулатуры ЖКТ и мочевыводящих путей (спазмолитический эффект).

Миорелаксант периферического действия недеполяризующего конкурентного типа.
Блокирует н-холинорецепторы концевых пластинок скелетных мышечных волокон и препятствует деполяризующему действию ацетилхолина, в результате происходит угнетение нервно-мышечной передачи на уровне постсинаптической мембраны.

Блокирует м-холинорецепторы.
Вызывает мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардию, ксеростомию.

Алкалоиды белены чёрной обладают атропиноподобным действием, то есть оказывают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, расширяют зрачки, повышают внутриглазное давление, вызывают паралич аккомодации, подавляют секрецию железистого аппарата, учащают сокращения сердца.
Действие алкалоидов белены на центральную нервную систему различно: гиосциамин повышает возбудимость нервной системы, а скополамин — понижает её.

Средство растительного происхождения, содержит 0.
05% алкалоидов группы атропина (в т.

Средство растительного происхождения.
Содержит алкалоиды атропин, гиосциамин, скополамин, обладающие м-холинолитической активностью.

Противопаркинсоническое средство.
Блокирует центральные н-холинорецепторы и периферическую м-холинергическую передачу возбуждения; последнее обеспечивает миотропные и спазмолитические эффекты.

Миорелаксант.
Молекула активного вещества состоит из связанных дисульфидным мостиком тяжелой (с молекулярной массой 100 000 дальтон) и легкой (с молекулярной массой 50 000 дальтон) цепей.

Периферический миорелаксант недеполяризующего конкурентного типа действия.
Представляет собой моночетвертичное аммониевое соединение стероидной структуры.

Антихолинэстеразное средство обратимого действия.
Облегчает холинергическую передачу, усиливая и пролонгируя действие эндогенного ацетилхолина.

Блокатор м-холинорецепторов.
Является компонентом алкалоидов белладонны.

Блокатор м-холинорецепторов.
Вызывает атропиноподобные эффекты: расширение зрачков, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, увеличение ЧСС, ускорение синоатриальной и AV проводимости, стимулирует автоматизм синусного узла и функциональную активность AV узла, расслабляет гладкие мышцы ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей, матки, бронхов, замедляет перистальтику, уменьшает секрецию экскреторных желез (слюнных, слизистых, потовых).

Бронходилатирующий препарат, м-холиноблокатор.
Механизм действия основан на блокировании действия ацетилхолина на гладкомышечные клетки дыхательных путей, что приводит к бронходилатирующему эффекту.

Селективный антагонист м3-холинорецепторов.
Селективность дарифенацина в отношении м3-холинорецепторов в 9-59 раз выше, чем в отношении м1-, м2- м4- и м5-холинорецепторов у человека.

Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы.
Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина.

М-холиноблокатор, является четвертичным амином.
Обладает антихолинергической активностью.

Селективный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, которая является преобладающим типом холинэстеразы в головном мозге.
Донепезил ингибирует этот фермент более чем в 1000 раз сильнее, чем бутирилхолинэстеразу, содержащуюся, в основном, вне ЦНС.

Как галлюциногенное растение, дурман использовался в народной медицине и колдовских обрядах с давних времён.
В связи с сочетанием высокоактивных антихолинергических веществ, которые содержит дурман, он вызывает делирий: полную неспособность различать реальность и фантазии, гипертермию, тахикардию; странное и, возможно, агрессивное поведение, тяжёлую форму мидриаза с последующей болезненной светобоязнью, которая может длиться несколько дней.

Ингибитор холинэстеразы.
Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие.

Блокатор м-холинорецепторов.
Полагают, что расширение бронхов, вызываемое ипратропия бромидом, обусловлено конкурентным связыванием с м-холинорецепторами гладких мышц бронхов.

М,н-холиномиметик.
При местном применении вызывает сужение зрачка, сопровождающееся понижением внутриглазного давления.

Антидот при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС).
Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда.

Клидиния бромид - синтетическое антихолинергическое средство, которое обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру и подавляет секрецию.
.

Блокатор м-холинорецепторов, моночетвертичное соединение.
Оказывает преимущественное влияние на периферические м-холинорецепторы.

Периферический миорелаксант недеполяризующего конкурентного типа действия.
Угнетает нервно-мышечную передачу за счет блокады н-холинорецепторов скелетных мышц и устранения деполяризующего действия медиатора ацетилхолина.

Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы.
Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина.

Н-холиномиметик.
Алкалоид, содержащийся в листьях табака (Nicotiana tabacum и Nicotiana rustica), а также в некоторых других растениях.

М-холиноблокатор из группы третичных аминов.
Наряду с умеренной м-холиноблокирующей активностью обладает способностью непосредственно влиять на гладкую мускулатуру внутренних органов (миотропное спазмолитическое действие).

М-холиноблокатор из группы четвертичных аммониевых соединений.
Снижает тонус и сократительную активность гладких мышц.

М-холиномиметик, производное метилимидазола.
Оказывает прямое м-холиномиметическое действие.

Периферический миорелаксант недеполяризующего конкурентного типа.
Является бис-четвертичным аммониевым соединением стероидной структуры.

Блокатор м1-холинорецепторов, синтетический третичный амин.
Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие.

Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы.
Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина.

Блокатор м-холинорецепторов.
По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина).

М-холиноблокатор из группы четвертичных аммониевых соединений.
Влияет на м-холинорецепторы различной локализации, в т.

Cелективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга.
Инактивация фермента обусловлена временным образованием комплекса с ковалентной связью.

Недеполяризующий миорелаксант с короткой (ближе к средней) продолжительностью действия.
Является конкурентным антагонистом ацетилхолина в отношении н-холинорецепторов нервно-мышечных синапсов скелетной мускулатуры.

Спазмолитик.
Солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно подтипа М3.

Деполяризующий миорелаксант короткого действия.
Нарушает проведение нервно-мышечного возбуждения и вызывает расслабление скелетных мышц.

Периферический деполяризующий миорелаксант короткого действия.
Вызывает блокаду нервно-мышечной передачи.

Недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия.
Нервно-мышечная блокирующая активность в несколько раз выше активности d-тубокурарина, а ганглиоблокирующие свойства— в несколько раз слабее.

Миорелаксант центрального действия.
Снижение патологически повышенного тонуса скелетных мышц объясняют способностью толперизона подавлять спиномозговые полисинаптические рефлексы и угнетающим влиянием на каудальную часть ретикулярной формации.

Блокатор м-холинорецепторов, локализующихся в мочевом пузыре и слюнных железах.
Толтеродин и его активный 5-гидроксиметильный метаболит высоко специфичны в отношении м-холинорецепторов, обладают селективностью в отношении данных рецепторов мочевого пузыря, по сравнению со слюнными железами.

Противопаркинсоническое средство.
Оказывает сильное центральное н-холиноблокирующее действие, а также периферическое м-холиноблокирующее действие.

Периферическое действие обусловлено блокадой преимущественно м-холинорецепторов мембран эффекторных клеток, локализованных в области окончаний постганглионарных холинергических (парасимпатических) волокон, что предотвращает взаимодействие с ними медиатора ацетилхолина: расслабляется гладкая мускулатура, снижается секреция, расширяется зрачок, увеличивается ЧСС.
Противопаркинсоническая активность проявляется торможением центральных м-холинергических структур и подавлением стимулирующего холинергического влияния на базальные ганглии.

Мидриатик.
Блокирует м-холинорецепторы сфинктера радужки и цилиарной мышцы, вызывая мидриаз и паралич аккомодации.

М-холиноблокатор, действует на периферические м-холинорецепторы.
Блокирует мускариновое действие ацетилхолина и ингибирует парасимпатический ответ, вызванный постганглионарной активацией блуждающего нерва.

Миорелаксант периферического действия недеполяризующего (конкурентного) типа.
Нарушает нервно-мышечную передачу, блокируя н-холинорецепторы скелетных мышц.

Умеклидиний является антагонистом мускариновых рецепторов длительного действия (также называемый антихолинергиком).
Он представляет собой производное хинуклидина, являющееся антагонистом мускариновых рецепторов, который действует на мускариновые холинергические рецепторы различных подтипов.

Конкурентный ингибитор м-холинорецепторов.
После приема внутрь фезотеродин быстро и интенсивно гидролизуется при участии неспецифических эстераз с образованием активного метаболита 5-гидроксиметил толтеродина, который определяет м-холинолитическую активность фезотеродина.

Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.
.

Холиномиметик.
Является предшественником ацетилхолина.

Повышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод.
Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и гастродуоденальный рефлюкс, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой и толстой кишке.

Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии.
Вызывает расширение зрачка и паралич аккомодации.

Возбуждает н-холинорецепторы вегетативных (симпатических и парасимпатических) ганглиев, мозгового вещества надпочечников и синокаротидной зоны.
Взаимодействуя с н-холинорецепторами каротидных клубочков вызывает кратковременную рефлекторную стимуляцию дыхательного центра продолговатого мозга.


Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Холинергические и антихолинергические средства:

Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019