Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов.
Вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при отсутствии явлений сердечной недостаточности).
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие.
Лоркаинид использовался для восстановления нормального сердечного ритма и проводимости у пациентов с преждевременными сокращениями желудочков, желудочковой тахикардией и синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.
Механизм действия лоркаинида осуществляется посредством блокировкы натриевых каналов.
Лоркаинид был снят с продажи по коммерческим причинам, но позже было признано, что его употребление связано с высоким риском смерти.
По классификации антиаритмиков Вогена-Вильямса морацизин относится к препаратам классов I A, I B и I C, но полностью не принадлежит ни к одному из них.
Подавляет быстрый, направленный внутрь клетки транспорт ионов натрия через мембраны кардиомиоцитов.
Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью.
Пилсикаинид является селективным блокатором натриевых каналов, что означает, что он не оказывает значительного влияния на другие сердечные каналы, включая калиевые и кальциевые каналы.
Пилсикаинид связывается с общим участком натриевого канала.
Сродство пилсикаинида к рецептору натриевого канала и скорость его связывания зависят от состояния канала.
Антиаритмическое средство класса I C, блокатор натриевых каналов.
Уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала действия и его амплитуду преимущественно в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, понижает автоматизм.
Высокоэффективен при желудочковых аритмиях; при наджелудочковых нарушениях ритма эффективность несколько ниже.
Пропафенон оказывает слабо выраженное бета-адреноблокирующее действие.
Относится к подгруппе IC антиаритмических средств.
Воздействует преимущественно на натриевые каналы (как на внешней, так и на внутренней поверхности клеточной мембраны), уменьшает амплитуду и замедляет процессы инактивации и реактивации быстрого натриевого тока.
Блокирует вход ионов кальция по медленным каналам.
Удлиняет продолжительность рефрактерных периодов предсердий и AV узла.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Ic. Блокаторы натриевых каналов (сильные) :
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
