Разделы сайта

Язык

- Русский



Ингибиторы АПФ





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Ингибиторы АПФ"



Антигипертензивное средство, ингибитор АПФ.
Механизм действия связан с уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I.
Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона, при этом снижается ОПСС, систолическое и диастолическое АД, пост- и преднагрузка на миокард.
Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения ЧСС не отмечается.

Новое перорально активное пролекарство ингибитора несульфгидрил-ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), разработанное Warner-Lambert / Parke-Davis Pharmaceutical Research для лечения гипертензии.
Индолаприл - это эпимер трандолаприла, хорошо известного ингибитора АПФ, который в настоящее время присутствует на рынке для лечения гипертонии.
Индолаприл (моноэфирная форма) и его активный компонент (двухосновная кислота) вызывали зависимое от концентрации ингибирование АПФ в сыворотке морской свинки (IC50 для моноэфира - 0,1 мкМ и для двухосновной кислоты - 2,6 нМ).
В изолированном кольце аорты кроликов и в исследованиях вегетативной нервной системы на крысах и собаках индолаприл обладает высокой специфичностью в отношении подавления сократительной или прессорной реакции на ангиотензин I.



Антигипертензивное средство, ингибитор АПФ.
Механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).
Кроме того, каптоприл, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.
Гипотензивный эффект не зависит от активности ренина плазмы, снижение АД отмечают при нормальной и даже сниженной концентрации гормона, что обусловлено воздействием на тканевую РААС.

Ингибитор АПФ.
Механизм антигипертензивного действия связан с ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).
В результате уменьшения образования ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.
Уменьшение секреции альдостерона может способствовать увеличению концентрации калия.

Ингибитор АПФ.
Препятствует образованию ангиотензина II, уменьшает его сосудосуживающие действие, а также стимулирующее действие на секрецию альдостерона.
Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает АД.
.



Ингибитор АПФ.
Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат.
Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом.
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.



Ингибитор АПФ.
Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит рамиприлат.
Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом.
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.

Ингибитор АПФ.
Понижает АД, что связано главным образом с нарушением образования ангиотензина II и устранением его сосудосуживающего действия.
Нарушение образования ангиотензина II приводит к блокаде синтеза альдостерона, что увеличивает выведение натрия и вызывает задержку калия в организме.
Способствует повышению уровня брадикинина в крови, что приводит к выраженной вазодилатации.

Ингибитор АПФ.
Представляет собой пролекарство, которое в организме после гидролиза превращается в активное вещество (трандолаприлат), ингибирующее АПФ и нарушающее образование ангиотензина II.
Подавляя образование ангиотензина II, уменьшает его сосудосуживающе действие и стимулирующее влияние на симпатическую иннервацию, снижает продукцию альдостерона надпочечниками.
Способствует уменьшению деградации брадикинина и увеличению синтеза простагландинов.

Ингибитор АПФ.
Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат.
Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом.
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.

Ингибитор АПФ.
Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит хинаприлат.
Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, который является мощным сосудосуживающим веществом.
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.

Ингибитор АПФ.
Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит цилазаприлат.
Механизм антигипертензивного действия связан с ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).
В результате уменьшения образования ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.

Ингибитор АПФ.
Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат.
Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона.

Ингибитор АПФ, метаболит эналаприла.
Уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I, снижает концентрацию альдостерона в крови, повышает высвобождение ренина, стимулирует высвобождение простагландинов и эндотелиального релаксирующего фактора вен, угнетает симпатическую нервную систему.
Снижает ОПСС, АД, пред- и постнагрузку на миокард, расширяет артерии в большей степени, чем вены.
Антигипертензивный эффект более выражен при высоком уровне ренина плазмы крови, чем при нормальном или сниженном его уровне.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Ингибиторы АПФ:
  • Фармакопея России

    Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд (Индия)

    таблетки; 2.5 мг; 10 мг; 20 мг; 5 мг;

    Алкалоид АО (Македония)
    Лизиноприл таблетки; Алкалоид АО (Македония)

    таблетки; 10 мг; 20 мг;

    АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
    Рамиприл-ВЕРТЕКС капсулы; АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

    капсулы; 10 мг;

    Ауробиндо Фарма Лтд (Индия)

    таблетки; 4 мг; 8 мг;

    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)

    таблетки; 10 мг; 5 мг;

  • Фармакопея Франции

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg+20 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. обол. 10 mg;

    таб., покр. обол. 20 mg;

    таб., покр. обол. 5 mg;

    Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 6,79 mg+2,5 mg+10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 6,79 mg+2,5 mg+5 mg;

    таб., покр. плен. обол. 1,6975 mg+0,625 mg+5 mg;

    таб., покр. плен. обол. 3,395 mg+1,25 mg+10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 3,395 mg+1,25 mg+5 mg;

    Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 8,49 mg+6,79 mg;

    таб., покр. плен. обол. 8,49 mg+3,395 mg;

    таб., покр. плен. обол. 4,24 mg+6,79 mg;

    таб., покр. плен. обол. 4,24 mg+3,395 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019