Разделы сайта

Язык

- Русский



Ингибиторы Интерлейкина-2 – моноклональные антитела к рецепторам интерлейкина-2





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Ингибиторы Интерлейкина-2 – моноклональные антитела к рецепторам интерлейкина-2 "

Специфически связывается и блокирует α-субъединицу интерлейкин−2 рецепторного комплекса (IL-2Rα, который известен как CD25 антиген) на поверхности активированных Т-лимфоцитов.
Являясь антагонистом рецепторов IL-2Rα, препятствует взаимодействию с ними интерлейкина-2.
Предупреждает интерлейкин−2-опосредованную активацию лимфоцитов и нарушает ответ иммунной системы на антиген.
Полная блокада рецептора интерлейкина−2 поддерживается до тех пор, пока концентрация базиликсимаба в сыворотке превышает 0,2мкг/мл.

Иммунодепрессивное средство.
Представляет собой гуманизированное моноклональное мышиное антитело.
Действует как антагонист рецепторов интерлейкина-2 путем связывания с альфа-цепочкой рецептора интерлейкина-2 на поверхности активированных Т-лимфоцитов.
.

Препарат гуманизированных моноклональных антител к рецепторам ИЛ-2 (на 90 % состоит из человеческих антител, на 10 % - из мышиных).
Вводится внутривенно, обеспечивает блокаду рецептора в течение 120 дней.
.

Гуманизированные моноклональные антитела IgG1к, взаимодействующие с эпитопом А антигена белка слияния (белок F) респираторного синцитиального вируса (РСВ).
Молекула паливизумаба состоит из человеческих (95%) и мышиных (5%) последовательностей.
Паливизумаб проявляет выраженное нейтрализующее и ингибирующее действие на белки слияния штаммов РСВ подтипов А и В.
Паливизумаб при концентрации в плазме крови хлопковых крыс около 30 мкг/мл снижает репликацию РСВ на 99%.

Ингибитор интерлейкина, полностью человеческие моноклональные антитела класса IgG1k с молекулярным весом около 148 600 дальтон, продуцируемые рекомбинантной клеточной линией и проходящие многоступенчатую очистку, включая инактивацию и удаление вирусных частиц.
Устекинумаб обладает высоким сродством и специфичностью к субъединице р40 интерлейкинов (ИЛ) человека ИЛ-12 и ИЛ-23.
Блокирует биологическую активность ИЛ-12 и ИЛ-23, предотвращая их связывание с рецептором ИЛ-12R-β1, экспрессируемым на поверхности иммунных клеток.
Устекинумаб не может связываться с ИЛ-12 и ИЛ-23, уже связанными с рецептором ИЛ-12R-β1.



Экулизумаб подавляет терминальную активность комплемента человека, обладая высокой аффинностью к его С5-компоненту.
Как следствие, полностью блокируется расщепление компонента С5 на С5а и С5b и образование терминального комплекса комплемента С5b-9.
Таким образом, экулизумаб восстанавливает регуляцию активности комплемента в крови и предотвращает внутрисосудистый гемолиз у больных - пароксизмальной ночной гемоглобинурией.
С другой стороны, дефицит терминального комплемента сопровождается повышенной частотой развития инфекций инкапсулированными микроорганизмами, главным образом менингококковой инфекции.

Селективный иммунодепрессант.
Представляет собой гуманизированные моноклональные антитела (иммуноглобулины класса IgG1), полученные методами биотехнологии с использованием клеток яичников китайского хомячка.
Эфализумаб специфически связывается с белковыми структурами - с CD11a (субъединица молекулы LFA-1), которые экспрессируются на активированных T-лимфоцитах.
При этом эфализумаб ингибирует связывание LFA-1 с ICAM-1, молекулами межклеточной адгезии, экспрессированными на кератиноцитах и активированных клетках сосудистого эндотелия.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Ингибиторы Интерлейкина-2 – моноклональные антитела к рецепторам интерлейкина-2 :
  • Фармакопея России

    ООО "Джонсон & Джонсон" (Россия)

    раствор для подкожного введения; 90 мг/мл; 45 мг/0.5 мл;

    Биоген Айдек Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    концентрат для приготовления раствора для инфузий; 20 мг/мл;

    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
    Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий; Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

    концентрат для приготовления раствора для инфузий; 20 мг/мл;

    Новартис Фарма АГ (Швейцария)

    раствор для подкожного введения; 150 мг/мл; 75 мг/0.5 мл;

  • Фармакопея Франции

    Глаксо Груп Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 120 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 400 mg;

    NOVARTIS EUROPHARM (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    р-р д/инъекц. 150 mg;

    р-р д/инъекц. 150 mg;

    NOVARTIS EUROPHARM (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 10 mg;

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 20 mg;

    Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

    концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 130 mg;

    р-р д/инъекц. 45 mg;

    р-р д/инъекц. 45 mg;

    р-р д/инъекц. 90 mg;

    р-р д/инъекц. 90 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019