Разделы сайта

Язык

- Русский



Избирательные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Избирательные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина"

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и неконкурентный антагонист рецептора NMDA.
Разработка препарата была прекращена из-за выявления осложнений со стороны печени в исследованиях на грызунах.
.

Антидепрессивный препарат.
Ингибитор обратного захвата серотонина и частичный агонист серотониновых 5-HT-1A рецепторов.
Он имеет незначительное сродство к другим рецепторам серотонина, таким как 5-HT-1D , 5-HT-2A и 5-HT-2C .
Он также проявляет клинически незначительную ингибирующую активность в отношении транспортеров норадреналина и дофамина.

Один из первых препаратов класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
Обладает антидепрессивным действием.
Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга.
.

Экспериментальный антидепрессант.
Лубазодон действует как ингибитор обратного захвата серотонина и антагонист рецептора 5-HT2A и, следовательно, имеет профиль антагониста серотонина и ингибитора обратного захвата.
Препарат обладает хорошей селективностью по отношению к ряду других моноаминовых рецепторов.
Лубазодон достиг фазы II клинических испытаний при депрессии, но разработка была прекращена в 2001 году.

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина.
Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.
Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.
Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.



Антидепрессант, производное нафтиламина.
Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге.
На нейрональный захват норадреналина и допамина практически не влияет.
Не обладает специфическим сродством к адрено- и м-холинорецепторам, GABA-рецепторам, допаминовым, гистаминовым, серотониновым или бензодиазепиновым рецепторам.

Антидепрессант, производное тиазолопиридина.
Оказывает также тимолептическое, анксиолитическое, седативное и миорелаксирующее действие.
Обладает высоким сродством к некоторым подтипам серотониновых рецепторов, подавляет обратный захват серотонина; на нейрональный захват норадреналина и допамина влияет мало.
Не оказывает антихолинергического действия, не ингибирует МАО, не изменяет массу тела.

Антидепрессант.
Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу.
Флувоксамин обладает слабой способностью связываться с α- и β-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами, допаминовыми и серотониновыми рецепторами.
.

Антидепрессант, производное пропиламина.
Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС.
Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов.
В отличие от большинства антидепрессантов, флуоксетин, по-видимому, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов.

Антидепрессант.
Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в синапсах нейронов ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и допамина.
Не обладает или обладает незначительной способностью к связыванию с целым рядом рецепторов, включая серотониновые HT1A-, 5HT2A-, допаминовые D1- и D2-, α1-, α2- и β-адренорецепторы, гистаминовые H1-рецепторы, GABA-рецепторы, м-холинорецепторы и бензодиазепиновые рецепторы.
Способствует улучшению настроения, купирует чувство тревоги, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию, уменьшает навязчивые состояния, практически не вызывает седативного эффекта.



Антидепрессант.
Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы.
Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.
Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед.

Атипичный антидепрессант, антагонист и ингибитор обратного захвата серотонина.
Этоперидон является антагонистом нескольких рецепторов: 5-HT2A серотониновых рецепторов, α1-адренергических рецепторов, 5-HT-1A серотониновых рецепторов (может быть частичным агонистом), α2-адренергических рецепторов.
Он обладает очень слабым или незначительным сродством к блокированию следующих рецепторов: D2 дофаминовых рецепторов, H1 гистаминовых рецепторов.
В дополнение к блокаде рецепторов, этоперидон также имеет слабое сродство к транспортерам моноаминов: серотонина, норадреналина и дофамина.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Избирательные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина:
  • Фармакопея России

    АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг; 5 мг;

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг; 5 мг;

    Реплекфарм АО (Македония)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 20 мг;

    Ауробиндо Фарма Лтд (Индия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 20 мг; 40 мг;

  • Фармакопея Франции

    LUNDBECK SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    LABORATOIRES ALTER (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    BLUEFISH PHARMACEUTICALS (ШВЕЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    CRISTERS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    LABORATOIRES DELBERT (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    EVOLUPHARM (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    IBD3 PHARMA CONSULTING (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    LUNDBECK SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10,00 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20,00 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40,00 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 30 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    таб., покр. плен. обол. 60 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    суспенз. д/приема внутрь 20 mg;

    Кьези С.А. (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019