Язык - Русский
Français
 





Ненаркотические анальгетики





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Ненаркотические анальгетики"

Средство растительного происхождения, оказывает анальгезирующее действие.
.

Иммуностимулирующее средство, оказывает также противовоспалительное действие.
Подавляет (обратимо на 6–8 ч) гиперактивность макрофагов, снижает избыточный синтез ФНО, интерлейкина 1, продукцию активных форм кислорода и др.
острофазных белков, ответственных за развитие токсического и диарейного синдрома.
Нормализует функциональное состояние макрофагов, приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции.

Анальгетик - антипиретик.
Является производным пиразолона.
Механизм действия связан с нарушением синтеза простагландинов.
Оказывает жаропонижающее, анальгетическое и слабовыраженное противовоспалительное действие.

Ампироксикам - это нестероидное противовоспалительное средство, относящееся к классу оксикамов.
Молекула является пролекарством пироксикама.
.

НПВС, неселективный ингибитор ЦОГ, предшественник толметина.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие, обладает гастропротекторным эффектом.
Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов; угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает образование простагландинов (в т.
ч.



Априкоксиб - экспериментальный противоопухолевый препарат.
Априкоксиб является ингибитором ЦОГ-2.
Предполагалось применение препарата для повышения эффективности лечения при раке поджелудочной железы.
Разработка априкоксиба была остановлена ​​в 2015 году из-за плохих результатов клинических испытаний.

НПВП, производное фенилуксусной кислоты; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным подавлением ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
.

НПВС.
Ацеметацин, эфир гликолевой кислоты индометацина, действует в качестве пролекарства.
В организме он метаболизируется в индометацин.
Блокируя ЦОГ, нарушает синтез простагландинов и продукцию АТФ.

Продукт этерификации салициловой кислоты и парацетамола.
В теплом щелочном растворе ацетаминосалол распадается на салициловую кислоту и парацетамол.
Он разлагается в кишечнике даже при инъекции.
Ранее в конце 19 - начале 20 веков ацетаминосалол использовали в качестве болеутоляющего при остром ревматизме и в качестве кишечного антисептика.

Ацетилсалициловая кислота (АСК) принадлежит к группе нестероидных противоспалительных препаратов (НПВП) и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противоспалительным действием, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе протагландинов.
АСК в диапазоне доз от 0.
3 до 1.
0 г применяется для снижения температуры при таких заболеваниях, как простуда и грипп, и для облегчения суставных и мышечных болей.



НПВС.
Неизбирательно подавляет синтетазы простагландинов.
Подавляет продукцию противовоспалительных цитокинов.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Бромфенак является нестероидным противовоспалительным средством, эффекты которого связаны со способностью блокировать синтез простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы 1-го и 2-го типов.
.

НПВС, производное акрилуксусной кислоты.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов.
При наружном и ректальном применении оказывает выраженное противовоспалительное действие.
.

Селективный ингибитор циклооксигеназы-2, нестероидный противовоспалительный препарат.
.

НПВС.
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия - 4-6 ч.



Cелективныq ингибитор циклооксигеназы-2 из группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Используется только в ветеринарии.

НПВС, производное антрахинолина, диацетилированное производное реина.
Метаболизируясь до активного метаболита - реина, ингибирует активность интерлейкина-1, который играет важную роль в развитии воспаления и деградации хряща при остеоартрозе.
Ингибирует действие других цитокинов (в т.
ч.

НПВС, производное фенилуксусной кислоты.
Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).

Диэтиламина салицилат имеет выраженный анальгезирующий эффект.
Свободно проникает сквозь кожу и оказывает обезболивающее действие в глубине пораженного участка.
Дополнительно оказывает противовоспалительное действие.
.

Пролекарство пироксикама представляет собой органическое гетеротрициклическое соединение.
Нестероидный противовоспалительный препарат, ненаркотический анальгетик.
Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
Также Дроксикам ингибирует агрегацию тромбоцитов.



Средство растительного происхождения.
Комплекс биологически активных веществ коры дуба обладает вяжущим, противовоспалительным и противомикробным действием.
Действие обусловлено наличием дубильных веществ (пирогалловая группа), которые взаимодействуют с белками, образуя защитную пленку, предохраняющую ткани от местного раздражения.
Кроме того, дубильные вещества денатурируют протоплазматические белки патогенных микроорганизмов, препятствуя их развитию.

Зиконотид - анальгетик, представляющий собой синтетическую форму пептида ω-конотоксина.
Зиконотид получают из токсина конусообразных улиток вида Conus magus.
.
Он в 1000 раз сильнее морфина.

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).

Изоксикам - химический аналог пироксикама, нестероидное противовоспалительное средство (НПВС).
Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.
Из-за возникших побочных эффектов приведших к смерти препарат был отменен во всем мире.
.

Антиагрегант.
Подавляет активность тромбоцитов и препятствует тромбообразованию при контакте с инородными поверхностями или при патологических изменениях сосудов.
Не оказывает влияния на факторы свертывания крови, несколько увеличивает время кровотечения.
Угнетает ферменты ЦОГ и тромбоксансинтетазу.

НПВС, производное индолуксусной кислоты.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Средство растительного происхождения, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует процессы регенерации эпителиальных тканей.
При применении внутрь оказывает защитное действие при язвенных поражениях слизистой оболочки желудка и кишечника, вызванных ульцерогенными веществами с различными механизмами повреждающего действия.
При наружном применении способствует очищению ран от гнойного отделяемого, ускоряет процессы регенерации раневого дефекта, нормализует микроциркуляцию.
.

Средство растительного происхождения.
Содержит тритерпеновые сапонины - гликозиды A-F; тритерпеновые спирты - моноолы, диолы, триолы; флавоноиды, включая изорамнетин и кверцетин гликозиды; гидроксикумарины, включая скополетин, умбеллиферон, эскулетин; картиноиды - лютеин, цезаксантин; эфирные масла - альфа-кадинол, T-кадинол, жирные кислоты; водорастворимые полисахариды - рамноарабиногалактаны, арабиногалактаны.
Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает проницаемость капилляров.
Благодаря наличию терпеновых алкалоидов, лактона и флавонов обладает противомикробной активностью.

НПВС, производное пропионовой кислоты.
Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге).

НПВС, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты.
Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
.

Клофезон представляет собой эквимолекулярное соединение клофексамида и фенилбутазона.
Оказывает противовоспалительное, анальгетическое действие, умеренно усиливает выведение мочевой кислоты.
Полагают, что механизм противовоспалительного действия связан с торможением синтеза простагландинов.
По сравнению с фенилбутазоном действует более длительно.

НПВС, относится к классу оксикамов.
Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие, а также обладает жаропонижащим и антиагрегантным действием.
Механизм действия связан с подавлением факторов воспаления; угнетением синтеза простагландинов, обусловленным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и угнетению синтеза простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях.
Подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Лумиракоксиб является аналогом диклофенака, и принадлежит к группе производных арилалкановой кислоты.
Нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор циклооксигеназы-2.
Он связывается с другим сайтом на ферменте ЦОГ-2, чем другие ингибиторы ЦОГ-2; это единственный кислотный коксиб и имеет самую высокую селективность по ЦОГ-2 по сравнению с другими НПВС.
С момента своего первоначального утверждения люмиракоксиб был отозван с рынка в нескольких странах, в основном из-за его способности вызывать печеночную недостаточность (иногда требуется трансплантация печени).

Нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор циклооксигеназы-2.
Применяется только в ветеринарии.
.

Средство растительного происхождения.
Листья мать-и-мачехи содержат от 5 до 10% слизистых веществ, гликозид туссилагин, дубильные вещества, сапонины, органические кислоты, инулин, ситостерин.
Благодаря высокому содержанию слизи мать-и-мачеха оказывает обволакивающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей.
Кроме того, слизи, органические кислоты и сапонины разжижают сухое отделяемое, восстанавливают естественное движение ресничек мерцательного эпителия дыхательных путей, улучшают отхаркивание мокроты.

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2.
Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ.

Анальгетик-антипиретик.
Является производным пиразолона.
Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.
.

Метацетамол является структурным изомером парацетамола.
Рассматривается возможность его применения в качестве альтернативы парацетамолу.
Метацетамол обладает менее выраженной токсичностью по сравнению с парацетамолом.
Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.

Угнетает синтез медиаторов воспаления (ПГ, серотонин, кинины и т.
д.
), снижает активность протеаз лизосом, участвующих в воспалительной реакции.
Влияет на фазы экссудации и пролиферации.

НПВС.
Полагают, что набуметон относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и, в меньшей степени, жаропонижающее действие.
После всасывания из кишечника попадает в печень, где образуется основной активный метаболит - 6-метокси-2 нафтилуксусная кислота (6-MNA), значительно превосходящий по антициклооксигеназной активности исходное вещество.

НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Непафенак (пролекарство) после инстилляции проникает через роговицу и под действием гидролаз ткани глаза превращается в активную форму— амфенак.
Амфенак ингибирует действие простагландинН-синтазы (циклооксигеназы)— фермента, необходимого для синтеза ПГ.
.

Анальгетик центрального действия.
Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС.
Обладает некоторой м-холинолитической и симпатомиметической активностью.
Химическая структура и свойства нефопама не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС.

Нестероидное противовоспалительное средство, производное индола.
Ингибитор циклооксигеназы.
.

НПВС, в структуре которого имеется сульфонилидная группа.
Полагают, что нимесулид относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2.
Оказывает выраженное противовоспалительное, а также анальгетическое и в меньшей степени жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов.

НПВС.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.
Механизм действия связывают с ингибированием синтеза простагландинов.
Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Анальгетик-антипиретик.
Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
.

НПВС.
In vivo быстро гидролизуется с образованием вальдекоксиба, избирательно ингибирующего ЦОГ-2, что приводит к снижению образования простагландина.
Уменьшает проявления воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов.
Практически не оказывает влияния на ЦОГ-1 и зависящие от этого фермента физиологические процессы в тканях (в т.

НПВС, относится к группе оксикамов.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Обладает ранозаживляющим, противовоспалительным и бактерицидным действием.
При местном применении не оказывает раздражающего действия.
.

Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), ингибирующий карбоангидразу и циклооксигеназу-2.
Он был разработан и одобрен для использования в Южной Корее в феврале 2015 года.
.

Пропацетамол образуется в результате этерификации парацетамола и диэтилглицина карбоновой кислоты, что делает его более растворимым в воде.
Сам пропацетамол фармакологически неактивен и действует как пролекарство, которое быстро гидролизуется в крови до фармакологически активного парацетамола.
Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Анальгетик-антипиретик.
Производное пиразолона.
.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), принадлежащий к группе селективных ингибиторов ЦОГ-2.
Робенакоксиб используется в ветеринарии для лечения боли и воспаления, связанных с хроническим остеоартритом.
.

Высокоспецифично ингибирует ЦОГ-2, тормозит образование противовоспалительных простагландинов.
В терапевтических концентрациях у человека не влияет на активность ЦОГ-1.
При введении беременным крысам доз, в 2 раза превышающих рекомендуемую суточную дозу для человека, отмечалось уменьшение диаметра артериального (Боталлова) протока у плодов.
В исследованиях репродуктивной функции у крыс и кроликов при введении доз, превышающих рекомендуемую суточную дозу для человека в 29 и 2 раза, соответственно, не отмечалось врожденных аномалий у потомства.

Производное салициловой кислоты.
Обладает болеутоляющим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
.

НПВС.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие, снижает агрегацию тромбоцитов.
Блокирует циклооксигеназу, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления.
Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выработку макроэргов (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления, в т.

Судоксикам - ингибитор циклооксигеназы-2, был потенциальным нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) и был исключен из дальнейшей разработки из-за гепатотоксичности.
.

Блокирует циклооксигеназу и снижает концентрацию тромбоксанов и ПГ, что обусловливает подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления.
Уменьшает содержание серотонина, гистамина и брадикинина, а также повышение порога восприятия болевых рецепторов лежат в основе анальгезирующего действия.
В центре терморегуляции ингибирует либерацию ПГ, что приводит к увеличению теплоотдачи (на теплопродукцию не влияет).
Механизм антиагрегационного действия связан с относительным увеличением концентрации простациклина (ПГI2) на фоне снижения концентрации тромбоксанов.

НПВС класса оксикамов.
Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо.
В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма.
Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления.

НПВС.
Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
По механизму действия и основным свойствам соответствует другим НПВС.
Не влияет на биосинтез протеогликанов в суставных хрящах.

НПВС, производное пиразолона.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
По анальгезирующей и жаропонижающей активности близок к производным салициловой кислоты.
Фармакологические эффекты обусловлены способностью феназона ингибировать активность ЦОГ1 и ЦОГ2 и в результате этого нарушать превращения арахидоновой кислоты и ингибировать синтез простагландинов.

НПВС из группы производных эноликовой кислоты (пиразолидиндионы).
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное угнетением активности ЦОГ и уменьшением синтеза простагландинов.
По противовоспалительному действию значительно превосходит салицилаты и приближается по величине эффекта к глюкокортикостероидным средствам.
Однако, фенилбутазон обладает слабым анальгетическим эффектом и, практически не выраженным, антипиретическим действием.

НПВС.
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное уменьшением синтеза простагландинов вследствие ингибирования фермента ЦОГ.
При ревматических заболеваниях, суставном синдроме, способствует уменьшению болей в суставах, в покое и при движении, утренней скованности, увеличению объема движений.
Уменьшает агрегацию тромбоцитов вследствие нарушения образования тромбоксана А2.

Фирококсиб - селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Фирококсиб используется в ветеринарной практике.

Анальгетик центрального действия.
Является селективным активатором нейрональных калиевых каналов.
Не относится к опиоидам, не вызывает зависимости и привыкания.
Оказывает анальгетическое, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению NMDA-рецепторам, активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов.

НПВС.
Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью.
Ингибирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), блокирует реакции арахидонового каскада и нарушает синтез простагландинов и тромбоксана A2.
.

Противовоспалительное средство для наружного и местного применения.
Ингибирует циклооксигеназу, снижает синтез ПГ.
.

НПВС.
Является селективным ингибитором ЦОГ-2, благодаря этому блокирует образование продукцию воспалительных простаноидов.
В терапевтических концентрациях у человека целекоксиб не ингибирует ЦОГ-1, следовательно, не оказывает влияния на простаноиды, синтезируемые за счет активации ЦОГ-1.
Критерии определения специфичности по отношению к ЦОГ-2 включают в себя отсутствие побочных явлений, обусловленных действием ЦОГ-1, особенно язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, серьезных осложнений со стороны верхних отделов ЖКТ (кровотечений, перфораций, обструкции пилорического отверстия) и отсутствие ингибирования ЦОГ-2-зависимой агрегационной активности тромбоцитов.

Ветеринарный препарат.
Цимикоксиб относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2 и действует преимущественно на очаг воспаления.
Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ-2) - фермента, регулирующего биотрансформацию арахидоновой кислоты в простагландины.
На ЦОГ-1 цимикоксиб влияет существенно меньше, что обуславливает его пониженное воздействие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Этилсалициламид - НПВС, механизм действия которого связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Оказывает анальгетическое, жаропонижающее, противовоспалительное.

НПВС, производное индолуксусной кислоты, имеет в составе тетрагидропираноиндольное ядро.
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим действием.
Угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления, таким образом препарат снижает чувствительность болевых рецепторов к медиаторам воспаления, таким, как гистамин, серотонин, кинины.
Этодолак ингибирует ЦОГ и подавляет синтез простагландинов из арахидоновой кислоты.

НПВС.
Селективный ингибитор ЦОГ-2, в терапевтических концентрациях блокирует образование простагландинов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Селективное угнетение ЦОГ-2 сопровождается уменьшением выраженности клинических симптомов, связанных с воспалительным процессом, при этом отсутствует влияние на функцию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ.
Эторикоксиб обладает дозозависимым эффектом ингибирования ЦОГ-2, не оказывая влияние на ЦОГ-1 при применении в суточной дозе до 150 мг.

НПВС для наружного применения.
Оказывает местное противовоспалительное и анальгетическое действие.
Ингибирует циклооксигеназу, тормозит биосинтез ПГ из арахидоновой кислоты.
.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Ненаркотические анальгетики:
  • Фармакопея России

    ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)

    таблетки; 500 мг;

    ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)

    таблетки; 0,5 г;

    ООО "ПКФ "Фитофарм" (Россия)

    цветки порошок; 1.5 г;

    цветки измельченные; 50 г;

    АО "Биохимик" (Россия)

    таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой; 25 мг;

  • Фармакопея Франции

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 100 mg;

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 150 mg;

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 160 mg;

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 75 mg;

    BAYER SANTE FAMILIALE (ФРАНЦИЯ)

    таб. жеват. 500 mg;

    GENEVRIER (ФРАНЦИЯ)

    капс. мягкие 75 mg;

    АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 100 mg;

    OPENING PHARMA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 100 mg;

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 150 mg;

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 160 mg;

    таб., покр. кишечнораствор. обол. 75 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100,00 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100,00 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100,00 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100,00 mg;

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (ФРАНЦИЯ)
    Actifed etats grippaux порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 100 mg+500 mg+4 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019