Бутриптилин является сильным антигистаминным и холинолитическим средством, умеренным антагонистом 5-HT2 и α1-адренорецепторов и очень слабым или незначительным ингибитором обратного захвата моноаминов.
Однако в небольших клинических испытаниях с использованием аналогичных доз бутриптилин оказался аналогичным амитриптилину и имипрамину в качестве антидепрессанта.
Дезипрамин подавляет обратный захват серотонина, норадреналина и других нейромедиаторов из синаптической щели в пресинаптические пузырьки в центральной нервной системе, тем самым повышая их концентрацию и облегчая симптомы депрессии.
Также дезипрамин обладает седативный действием, подавляет восприятие боли, воздействуя на ноцицепторы (антиноцицептивный эффект) и действует как FIASMA (функциональный ингибитор кислой сфингомиелиназы).
Десвенлафаксин относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина,является активным метаболитом венлафаксина.
Механизм действия препарата заключается в выборочном подавлении обратного захвата серотонина и норадреналина в синапсах центральной нервной системы и, что вызывает накопление нейромедиатора в синаптической щели, и удлинению его действия на постсинаптические рецепторные участки.
Препарат обладает выраженным тимоаналептическим, антидепрессивным, а также анксиолитическим действием.
Десвенлафаксин не влияет на 5-HT1А и 5-НТ2 серотониновые рецепторы, альфа- и бета-адренорецепторы, D2 и D1 дофаминовые рецепторы , гистаминовые H1-рецепторы, м-холирецепторы, бензодиазепиновые рецепторы, опиатные и ГАМК-рецепторы.
Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина).
Слабо подавляет захват допамина, не обладает значимым сродством к гистаминовым, допаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам.
Механизм действия дулоксетина заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина).
Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что в первую очередь проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме невропатической этиологии.
Левомилнаципран действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина.
По сравнению с другими ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина левомилнаципран, а также милнаципран отличаются тем, что они приблизительно равномерно повышают уровни серотонина и норадреналина в сотношении у милнаципрана = 1,6: 1 и левомилнаципрана = 1: 2, в то время как у других препаратов из этой же группы данное соотношение составляет - венлафаксин = 30: 1, дулоксетин = 10: 1, десвенлафаксин = 14: 1.
Левомилнаципран в высоких концентрациях является антагонистом рецептора NMDA.
Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина).
Не имеет сродства к м-холинорецепторам, α1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
Не обладает седативным эффектом, при этом физиологически улучшает сон и не оказывает негативного влияния на познавательную функцию.
Не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, что особенно важно для пациентов пожилого возраста, постоянно принимающих кардиотропные препараты.
Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина, дофамина и норэпинефрина, а также обладает некоторой слабой высвобождающей активностью.
В клинических испытаниях было обнаружено, что придефин столь же эффективен, как и трициклические антидепрессанты амитриптилин и имипрамин при лечении большого депрессивного расстройства, но по сравнению с ним был намного лучше переносим, а также имел более раннее начало действия.
Также эффективен при лечении алкоголизма.
.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина :
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
