Язык - Русский
Français
 





Ноотропные препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Ноотропные препараты"

Адафеноксат - это соединение, родственное центрофеноксину, которое, как было обнаружено, действует как ноотропное средство у крыс.
.

Адрафинил – это синтетическое ноотропное соединение.
Является пролекарством для модафинила, а значит, употребление адрафинила способствует увеличению концентраций модафинила в организме.
Употребление адрафинила увеличивает активность и бодрость.
Адрафинил является стимулятором, который не вызывает гиперактивности.

Ноотропное средство.
Проводились исследования о возможном применении алорацетама для лечения болезни Альцгеймера.
В продаже никогда не был.
.

Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина.
Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Ноотропный препарат.
Анирацетам один из сильнейших AMPA – модуляторов среди рацетамов.
Метаболит анирацетама инозоил-ГАМК является слабым релизером серотонина, она заставляет серотонин в большей степени выбрасываться пресинаптическими нейронами.
При поступлении ноотропа в организм в головном мозге улучшается кровообращение и усиливается биоэлектрическая деятельность.



За счет активации тормозного действия гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) угнетает возбудимость нейронов центральной нервной системы.
Ингибирует процесс перекисного окисления липидов, нормализует интегративную деятельность головного мозга, оказывая анксиолитическое и антидепрессивное действие.
Препарат не обладает седативным действием.
.

Армодафинил стимулирует бодрствование, подобно симпатомиметическим агентам, включая амфетамин и метилфенидат, хотя его фармакологический профиль не идентичен таковому у симпатомиметических аминов.
Армодафинил является непрямым агонистом дофаминовых рецепторов; он связывается in vitro с переносчиком дофамина и ингибирует обратный захват дофамина.
Для модафинила эта активность была связана in vivo с повышенными уровнями внеклеточного дофамина.
У генно-инженерных мышей, лишенных переносчика дофамина, модафинил не обладал активностью, способствующей бодрствованию, что позволяет предположить, что эта активность была DAT-зависимой.

Улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболизм в ЦНС.
Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, адаптирует церебральное кровообращение к метаболическим потребностям мозга.
Ингибирует фосфодиэстеразу, повышает содержание цАМФ в тканях мозга.
Снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция в тромбоцитах.

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ.
Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием.
Системное АД понижается незначительно.

Гамма-аминобутировая кислота (GABA, гамма-аминомасляная кислота) является биогенным амином, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена, обеспечивает нормализацию динамики нервных процессов в головном мозге.
Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает мягкое психостимулирующее действие, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения.
Способствует снижению и стабилизации повышенного АД и уменьшению субъективных симптомов артериальной гипертензии (головокружение, нарушение сна).
Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действие.



Гамма-оксимасляная кислота является структурным аналогом гамма-аминомасляной кислоты, метаболитом мозговой ткани и эндогенным нейромедиатором.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, увеличивает утилизацию глюкозы и кислорода, обладает ноотропной активностью и стимулирует анаболические процессы в нейронах, влияет на метаболизм дофамина и серотонина.
Нормализует функциональную активность нейронов.
Оказывает транквилизирующий эффект, не вызывая миорелаксации, предотвращает развитие невротических расстройств и вегетативных реакций в ответ на стрессовые воздействия.

Средство растительного происхождения.
Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов.
Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов.

Средство, влияющее на мозговой метаболизм, заменимая аминокислота.
Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия.
Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает седативное и антидепрессивное действие.
Обладает глицин- и GABA-ергическим, α1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность NMDA-рецепторов и за счет этого уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает социальную адаптацию и настроение, облегчает засыпание и нормализует сон; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т.

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения.
Повышает умственную и физическую работоспособность.
Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.

Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (GABA, глутаминовая кислота).
Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа.
Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию.
Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.



Проявляет антиоксидантные свойства, дозозависимо снижает интенсивность перекисного окисления липидов, угнетает спонтанную и АДФ-индуцированную агрегацию, повышает противоокислительный потенциал тромбоцитов и уменьшает содержание в них продуктов перекисного окисления липидов.
Нормализует кислотно-основное состояние за счет активации метаболических механизмов его регуляции (особенно почечного и легочного), усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма.
Обладает рядом нейрофармакологических эффектов: ноотропным, антидепрессивным, противоотечным и противоишемическим, стресспротективным, мнемотропным и антиамнестическим.
Улучшает мозговое кровообращение, нормализует тонус церебральных сосудов и кровенаполнение мозга, улучшает венозный отток.

Ноотропный препарат семейства рацетамов.
Повышенная эффективность и более длительная продолжительность действия димирацетама вместе с потенциальным свойством улучшения познавательной способности делают его очень многообещающим и безопасным для лечения состояний невропатической боли, для которых существуют очень ограниченные терапевтические возможности.
Димирацетам находится в фазе II клинических испытаний для лечения боли, связанной с ВИЧ, и в фазе I клинических испытаний для лечения боли при остеоартрите.
.

Ноотропное средство из семейства рацетамов, оказывающее действие на центральную нервную систему.
Долирацетам улучшает когнитивные функции и может быть полезен при лечении болезни Альцгеймера и эпилепсии.
.

Ноотропный агент амидного типа.
Дупрацетам был разработан как центральный стимулятор.
При поступлении дупрацетама в организм в головном мозге улучшается кровообращение и усиливается биоэлектрическая деятельность.
За счёт этого и активизируются умственные (интеллектуальные) функции, а также улучшается физическая работоспособность.

Ноотропное средство, оказывает метаболическое действие.
Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур.
Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений.
С первых дней приема проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие проявляется через 3-4 нед.



Ноотропный препарат из семейства рацетамов, запатентованный бельгийской фармацевтической компанией UCB S.
A.
для улучшения памяти и предотвращения повреждений нервной ткани, вызванных гипоксией.
При поступлении имурацетама в организм в головном мозге улучшается кровообращение и усиливается биоэлектрическая деятельность.

Колурацетам обладает ноотропной активностью.
Его получают из пирацетама.
Механизм действия колурацетама связан с увеличением поглощения холина на уровне нейронов даже в уже скомпрометированных или поврежденных нейронах.
Поглощение холина с высоким сродством (HACU) рассматривается как способность захвата холина на уровне синапсов и направлено на синтез ацетилхолина: он является ограничивающим фактором в синтезе этого нейромедиатора.

Ноотропное средство.
В организме расщепляется с образованием пара-хлорфеноксиуксусной кислоты и диметиламиноэтанола, являющегося ингибитором свободных радикалов и умеренным стимулятором ЦНС.
Улучшает метаболические процессы в тканях головного мозга, особенно в условиях гипоксии, повышает содержание ацетилхолина в пресинаптических окончаниях и увеличивает плотность холинорецепторов, улучшает синаптическую передачу в гипоталамической и других областях мозга.
Стимулирует когнитивные функции, оказывает ноотропное действие.

Аналог фрагмента адренокортикотропного гормона, лишенный гормональной активности.
Оказывает нейрометаболическое действие, которое проявляется даже при использовании малых доз препарата.
В более высоких дозах оказывает антигипоксическое, ангиопротективное, антиоксидантное и нейротрофическое действие.
Улучшает процессы запоминания и анализа информации, способствует включению синтеза регуляторов роста и дифференциации нервной ткани - нейротрофинов.

Увеличивает выброс моноаминов — особенно, катехоламинов норадреналина и дофамина — из синаптических щелей.
При этом наблюдается увеличение уровней дофамина в полосатом теле и прилежащем ядре, норадреналина в гипоталамусе и вентролатеральном преоптическом ядре и серотонина в миндалевидном теле и коре лобных долей.
Модафинил активирует глутаматергическую цепь, ингибируя ГАМКергическую передачу нервного сигнала.
В механизм вовлекаются нейропептиды, называемые орексины, также известные как гипокретины.

Препарат представляет собой смесь биологически активных пептидов, аминокислот, которые при введении потенцируют интегративные процессы в центральной нервной системе (усиливают устойчивость нервных клеток к гипоксии/гипогликемии/интоксикации, синтез белка в нейронах).
.

Обладает ноотропным действием.
Молрацетам улучшает кровообращение в головном мозге и усиливает его биоэлектрическую деятельность.
Активизирует умственную деятельность и когнитивную функцию.
.

Взаимодействует с пре- и постсинаптическими ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, изменяет функционирование Ca2+, K+ и Cl- каналов, подавляет высвобождение активирующих медиаторов из пресинаптических окончаний и вызывает постсинаптическое торможение.
Угнетает ЦНС.
В малых дозах обладает анксиолитическим действием, уменьшает выраженность невротических расстройств и вегетативных реакций на стрессорные воздействия; оказывает снотворное действие.
В больших дозах вызывает общую анестезию и миорелаксацию.

Периферический вазодилататор.
Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.
ч.
в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие.

Агонист M1-ацетилхолиновых рецепторов, обладающий ноотропным действием.
Действие препарата изучалось только на крысах.
Клинические исследования на людях не проводились.
Когнитивное действие небрацетама обуславливается не только холинергическими, но и норадренергическими механизмами лимфатической системы и гиппокампа.

Ноотропный препарат семейства рацетамов.
Предварительные исследования показывают, что у крыс он может обладать определенными антидеменционными свойствами.
Цитопротекторные свойства нефирацетама опосредуются усилением ГАМКергических, холинергических и моноаминергических нейронных систем.
Предварительные исследования показывают, что он снижает апатию и стимулирует мотивацию у пациентов, перенесших инсульт.

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга.
Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина.
Избирательно взаимодействует с кальциевыми каналами типа L и блокирует трансмембранное поступление ионов кальция.
Оказывает сосудорасширяющее действие преимущественно на сосуды головного мозга.
Предотвращает или устраняет спазм сосудов, вызываемый различными сосудосуживающими биологически активными веществами.

Ноотропный препарат.
В результате проведенных исследований было доказано, что оксирацетам улучшает работоспособность, логику, внимание, концентрацию, память и пространственную ориентацию у пациентов с деменцией легкой и средней степени тяжести.
Дозы составляли 800-2400 мг перорально два раза в день в течение одного и шести месяцев.
Улучшения также были обнаружены у пациентов с постконтузионным синдромом, органическими синдромами головного мозга и другими видами деменции.

Ноотропное средство.
Активирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей.
Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга (сознание, память, речь), повышает умственную работоспособность.
Нормализует соотношение АТФ и АДФ (активирует аденилатциклазу и ингибирует нуклеотидфосфатазу), увеличивает активность фосфолипазы А, стимулирует пластические и биоэнергетические процессы в нервной ткани, ускоряет обмен нейромедиаторов.

Ноотропное средство, производное пиридоксина.
Усиливает патологически сниженные обменные процессы в мозговой ткани, повышает усвоение и метаболизм глюкозы, обмен нуклеиновых кислот, активность ряда ферментов и медиаторных систем мозга.
При систематическом применении способствует повышению умственной работоспособности, улучшению памяти, повышению способности к обучению в условиях патологии.
Повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.

Механизм действия препарата обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Препарат регулирует соотношение тормозных и возбуждающих аминокислот, концентрации дофамина и серотонина.
Препарат содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам.
Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Производное пирацетама, с большей активностью по сравнению с исходным препаратом.
Прамирацетам повышает активность нейронов и имеет высокую степень сродства к холину, действуя в холинергических структурах головного мозга.
Улучшает внимание, способность к обучению, запоминанию и воспроизведению материала.
Также оказывает достаточно выраженное антидепрессивное действие.

Ролзирацетам является ноотропным препаратом семейства рацетамов и улучшает кратковременную память у крыс и обезьян.
.

Ноотропный препарат, который не показал достаточной эффективности в клинических испытаниях сосудистой деменции.
В настоящее время изучается его потенциальное применение при синдроме дефицита внимания и гиперактивности.
Фазорацетам действует как глутаматергический модулятор mGluR II / III.
Фазорацетам также активирует рецепторы GABA b после длительного применения.

Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга.
Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА и ГАМКB рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияние на дыхание и ССС, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Церебролизин содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через ГЭБ и непосредственно поступают к нервным клеткам.
Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.
е.
обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность.

Блокатор кальциевых каналов IV класса с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга, производное пиперазина.
Улучшает мозговое, а также коронарное и периферическое кровообращение.
Нарушает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов.
Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин).

Ноотропное средство.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Этамиван оказывает выраженное положительное влияние на адаптационные возможности ретикулярной формации ствола мозга.
При таких состояниях как ишемический инсульт, постгипоксическая энцефалопатия, травма, интоксикация, этамиван за счет активации ретикулярной формации нормализует функциональное состояние нейронных комплексов коры и подкорково-стволовых структур.
.

Ноотропный препарат.
Ноопепт оказывает нейропротекторное, вегетостабилизирующее, противотревожное действие.
Активный метаболит Ноопепта — циклопролилглицин — идентичен эндогенному циклическому дипептиду, участвующему в процессах памяти.
Он связывается с соответствующим рецептором к нейропептидам на мембране нейрона, что обуславливает антиамнестическое действие препарата.

Этирацетам проявляет ноотропную активность.
(S)-Энантиомер этирацетама - леветирацетам - применяется в медицинской практике в качестве антиэпилептического препарата.
.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Ноотропные препараты:



Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019