Разделы сайта

Язык

- Русский



Производные нитрозомочевины и триазенов





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Производные нитрозомочевины и триазенов"

Противоопухолевое средство (алкилирующее соединение).
Подавляет синтез ДНК в опухолевых клетках.
Преимущество перед аналогами (производными нитрозомочевины)— большая широта терапевтических доз и возможность применения в амбулаторных условиях.
.

Противоопухолевое средство.
Является S-фазоспецифичным средством, ингибирует рибонуклеотидредуктазу, быстро нарушая синтез ДНК, не влияя на синтез РНК и белка, что приводит к цитотоксическому эффекту.
Подавляет активность полимераз, в результате нарушается процесс восстановления ДНК после потенциально летальных повреждений излучением или химическими агентами.
Этот механизм действия гидроксикарбамида позволяет использовать его в качестве радиосенсибилизатора.

Нарушает синтез ДНК и РНК за счет образования комплексов с карбониевыми ионами и останавливает митотический клеточный цикл.
Освобождает диазометан, который ковалентно связывается с молекулами, содержащими SH-группы.
В качестве пуринового аналога обладает свойствами антиметаболита.
При длительном применении возможно проявление отдаленного эффекта— развитие вторичных злокачественных опухолей, оказывает сильное канцерогенное действие.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы производных нитрозомочевины.
Действует на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к разрывам и сшивкам ее молекулы.
Является циклонеспецифичным соединением.
Действие кармустина также может быть связано с модификацией белков.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы нитрозомочевины.
В клетках расщепляется с образованием метилкарбониевых ионов, которые атакуют нуклеофильные центры ДНК, РНК, белков и алкилируют фосфатные, аминные, гидроксильные, сульфгидрильные и карбоксильные группы в составе их молекулы; нарушает трансляцию и транскрипцию в опухолевых клетках.
Ингибирование синтеза ДНК связано с карбамоилированием ДНК-полимеразы и других ферментов репарации ДНК и повреждением ДНК-матрицы.
При в/в введении быстро выводится из кровотока и распределяется по тканям, проникает в клетки и субклеточные структуры.



Противоопухолевое средство из группы производных нитрозомочевины.
Оказывает алкилирующее действие на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к нарушению ее синтеза.
.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия, имеет имидазотетразиновую структуру.
В системном кровотоке при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения - монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК).
Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена, в первую очередь, алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7.
По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, запускают механизм аберрантного восстановления метилового остатка.

Противоопухолевое средство, производное нитрозомочевины с алкилирующими и карбамилирующими свойствами.
Оказывает цитостатическое действие.
Химическая структура включает биоизомер аланина (амино-1-этилфосфоновая кислота), который облегчает проникновение молекул фотемустина в клетку и через ГЭБ.
.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Производные нитрозомочевины и триазенов:
  • Фармакопея России

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

    капсулы; 100 мг; 250 мг; 20 мг; 5 мг;

    медак ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    капсулы; 500 мг;

    АО "Фармасинтез-Норд" (Россия)

    капсулы; 140 мг; 100 мг; 250 мг; 180 мг; 20 мг;

    ООО "Джодас Экспоим" (Россия)

    капсулы; 140 мг; 180 мг;

  • Фармакопея Франции

    KYOWA KIRIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    капс. желатин. 40 mg;

    EMCURE PHARMA UK (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий 100 mg;

    HOSPIRA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 200 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 600 mg;

    LIPOMED (ГЕРМАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1000 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 200 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ГЕРМАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 100 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий 100,00 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019