Язык - Русский
Français
 





Противомигренозные препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противомигренозные препараты"

Авитриптан - агонист серотониновых рецепторов 5-HT1B и 5-HT1D из семейства триптанов.
Препарат проходил клинические испытания у пациентов с мигренозными головными болями.
В ходе исследований была подтверждена эффективность препарата против мигрени.
Однако также подтвердился высокий риск возикновения коронарных осложнений, связанных с приемом авитриптана, в связи с чем дальнейшие исследования препарата были прекращены.

Противомигренозный препарат, принадлежащий к триптанам.
Алмотриптан обладает высоким специфическим сродством к серотониновым 5-HT1B/1D рецепторам .
Связываясь с рецепторами алмотриптан значительно увеличивает церебральный кровоток и снижает кровоток по экстрацеребральным черепным сосудам.
Алмотриптан также взаимодействует с сосудистой системой тройничного нерва, ингибируя высвобождение белков плазмы из сосудов твердой мозговой оболочки, связанное со стимуляцией ганглия тройничного нерва, что приводит к воспалению нейронов, которое, по-видимому, участвует в патофизиологии мигрени.

Антагонист дофаминовых рецепторов.
.

Противомигренозный препарат из группы триптанов.
Он действует как высокоаффинный, почти полный агонист 5-HT1B и 5-HT1D серотониновых рецепторов.
В исследованиях на животных донитриптан подавлял, вызванное капсаицином внешнее расширение сонных артерий и вызывал селективное сужение сосудов сонных артерий.
В январе 2001 года донитриптан завершил I фазу испытаний по лечению мигрени и должен был перейти в фазу II разработки, но дальнейшие исследования препарата были прекращены.

Селективный агонист серотониновых 5-HT1D- и 5-HT1B-рецепторов.
Оказывает анальгезирующее и вазоконстрикторное действие.
Не обладает существенной фармакологической активностью в отношении серотониновых 5-HT2-, 5-HT3-, 5-HT4-рецепторов, α1-, α2-, β1-адренорецепторов, гистаминовых Н1-, Н2-рецепторов, м-холинорецепторов, допаминовых D1-, D2-рецепторов.
Блокирует рефлекторное возбуждение, поддерживаемое ортодромическими волокнами тройничного нерва и парасимпатической иннервацией церебральной циркуляции через высвобождение вазоактивного интестинального пептида как основного медиатора.



Cелективный антагонист альфа-1-адренорецепторов, применяемый в качестве противомигренозного препарата.
Оказывает угнетающее действие на миокард.
Индорамин вызывает снижение периферического сопротивления кровеносных сосудов и расслабление гиперпластических мышц простаты.
.

Камилофин оказывает вазодилататорное действие на кровеносные сосуды.
Благодаря своим фармакокинетическим свойствам, быстрому и краткосрочному воздействию, он устраняет начальный церебральный вазоспазм в продромальной фазе мигрени.
.

Меклоксамин оказывает антихолинергическое, антигистаминное, умеренно седативное и противорвотное действие.
.

Селективный агонист серотониновых 5-НТ1-рецепторов.
Указанные рецепторы расположены преимущественно во внутричерепных кровеносных сосудах (в головном мозге и твердой мозговой оболочке).
Стимуляция рецепторов приводит к сужению сосудов.
Наратриптан обладает высоким сродством к 5-НТ1B и 5-НТ1D подтипам серотониновых 5НТ1-рецепторов человека.

Противомигренозный препарат.
Является неселективным антагонистом серотониновых и гистаминновых рецепторов.
Также проявляет антиадренергические свойства.
Оксеторон возможно оказывает антидофаминергическое действие поскольку при применении данного препарата наблюдаются гиперпролактинемия и экстрапирамидные реакции.



Противомигренозный препарат, трициклическое производное.
Обладает антисеротонинергическими и антигистаминными свойствами.
Также пизотифен обладает слабым холинолитическим действием.
Он изменяет основу мигрени, противодействуя на нескольких уровнях химическим медиаторам, ответственным за приступ мигрени.

Противомигренозный препарат.
Ризатриптан обладает высокоселективным сродством к рецепторами 5-HT1B и 5-HT1D.
Терапевтическая активность ризатриптана при мигрени может быть объяснена этими агонистическими эффектами на рецепторы 5-HT1B и 5-HT1D экстракраниальных внутричерепных кровеносных сосудов, которые, как полагают, расширяются во время приступа мигрени и на иннервирующих их чувствительных нервных путях тройничного нерва.
Активация ризатриптаном этих рецепторов может вызывать сужение внутричерепных кровеносных сосудов, ответственных за боль и ингибирование высвобождения нейропептидов; это ингибирование приводит к уменьшению воспаления в чувствительных тканях и к передаче болевого сигнала центрально по тройничному пути.

Средство для лечения мигрени; агонист серотониновых 5-HT1-рецепторов.
Терапевтический эффект суматриптана обусловлен, по-видимому, двумя механизмами: вещество возбуждает серотониновые 5-HT1-рецепторы гладких мышц сосудов системы сонных артерий и вызывает их сужение.
Сонные артерии снабжают кровью ткани головы, в т.
ч.

Селективный блокатор кальциевых каналов, применяемый в качестве противомигренозного препарата.
Флунаризин обладает антигистаминным, антидофаминергическим и холинолитическим действием.
Его механизм действия при лечении мигрени в основном обусловлен избирательным противодействием проникновению ионов кальция в клетку.
Флунаризин не влияет на сократительную способность сердца или сердечную проводимость.

Фроватриптан - селективный агонист 5-НТ1В и 5-НТ1D-серотониновых рецепторов и не проявляет существенной фармакологической активности в отношении 5-НТ2-6-рецепторов, α-адренорецепторов, гистаминовых и бензодиазепиновых рецепторов.
Фроватриптан избирательно воздействует на сосуды твердой мозговой оболочки, препятствуя их избыточной дилатации во время приступа мигрени.
Фроватриптан вызывает избирательное сужение мозговых артерий, практически не оказывая при этом влияния на коронарные артерии.
Улучшение состояния при приступе мигрени (снижение интенсивности боли) отмечается через 2 часа после приема препарата.



Средство для лечения мигрени.
Селективный агонист серотониновых 5-HT1B- и 5-HT1D-рецепторов, которые расположены главным образом, в кровеносных сосудах голоного мозга.
При стимуляции указанных рецепторов происходит сужение сосудов, в частности, системы сонных артерий, что приводит к уменьшению головной боли.
Элетриптан также обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT1F-рецепторам, оказывает умеренное действие на 5-HT1A-, 5-HT2B-, 5-HT1E- и 5-HT7-рецепторы.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противомигренозные препараты:
  • Фармакопея России

    Ауробиндо Фарма Лтд (Индия)

    таблетки; 100 мг; 50 мг;

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО (ПОЛЬША)
    Сумамигрен таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО (ПОЛЬША)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 50 мг;

    АО "Нижфарм" (Россия)

    суппозитории ректальные; 25 мг; 50 мг;

    Босналек АО (Босния и Герцеговина)
    Номигрен таблетки покрытые оболочкой; Босналек АО (Босния и Герцеговина)

    таблетки покрытые оболочкой;

  • Фармакопея Франции

    ALMIRALL (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    ALMIRALL (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,50 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,50 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    MEDIPHA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,50 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,50 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 12,5 mg;

    MEDIPHA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. диспергир. в полости рта 2,50 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019