Разделы сайта

Язык

- Русский



Противоопухолевые антибиотики





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противоопухолевые антибиотики "

Противоопухолевое средство.
Представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик.
Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК.
Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Противоопухолевое средство из группы актиномициновых антибиотиков.
Ингибирует клеточную пролиферацию путем образования стабильного комплекса с ДНК и нарушения ДНК-зависимого синтеза РНК.
Оказывает иммунодепрессивное действие.
.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков, продуцируется Streptomyces coeruleorubidis.
Цитотоксическое действие обусловлено способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков.
Механизм действия основан на интеркаляции антрациклина между соседними парами оснований двойной спирали ДНК, что препятствует ее "разворачиванию" для последующей репликации.
.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков.
Подавляет синтез ДНК и РНК: интеркалирует в двойную спираль ДНК между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура) и вызывает расщепление ДНК вследствие образования свободных радикалов.
Помимо этого противоопухолевое действие возможно обусловлено изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.
Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков.
Ингибирует синтез нуклеиновых кислот вследствие встраивания в молекулу ДНК и взаимодействия с РНК-полимеразами.
Кроме того, ингибирует топоизомеразу II и нарушает вторичную спирализацию ДНК.
Противоопухолевое действие сочетается с кардиотоксическими и миелосупрессивными свойствами.



Стабилизирует динамику микротрубочек, что приводит к блокаде митоза опухолевых клеток и к их апоптозу и гибели.
Обладает низкой чувствительностью к факторам опухолевой устойчивости: протеину множественной лекарственной устойчивости (MRP-1) и Р-гликопротеину (P-gp), участвующему в формировании устойчивости к действию противоопухолевых средств.
Иксабепилон, связываясь с тубулином, ингибирует динамику микротрубочек различных форм β-тубулина, в том числе βIII-изоформ тубулина, избыточная экспрессия которого связана с развитием устойчивости к таксанам.
Кроме того, иксабепилон обладает антиангиогенным эффектом.

Противоопухолевое средство из группы митозановых антибиотиков.
Механизм действия связан с образованием поперечных сшивок между нитями ДНК и угнетением синтеза ДНК и в меньшей степени (в высоких концентрациях) - РНК и белка.
.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков.
Обладает цитотоксическим и/или антипролиферативным действием.
Быстро проникает в клетки и накапливается главным образом в ядре.
Образует комплексы с ДНК и ингибирует синтез нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белка.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противоопухолевые антибиотики :
  • Фармакопея России

    Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия)

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; 5 мг;

    Оасмия Фармасьютикал АБ (ШВЕЦИЯ)

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения; 50 мг;

    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (Россия)

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; 15 мг; 5 мг;

    АО "Фармасинтез-Норд" (Россия)

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения; 10 мг; 50 мг;

  • Фармакопея Франции

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 mg;

    р-р д/инфузий 10 mg;

    лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 150 mg;

    лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 mg;

    р-р д/инфузий 20 mg;

    р-р д/инфузий 200 mg;

    лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 mg;

    р-р д/инфузий 50 mg;

    KYOWA KIRIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 mg;

    PROSTRAKAN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 mg;

    KYOWA KIRIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/внутрипузырного введ. 40 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 000 UI;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 15 000 UI (EP);

    Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

    концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019