Язык - Русский
Français
 





Противоэпилептические препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противоэпилептические препараты"

Эффект обусловлен наличием в составе фенобарбитала.
Механизм действия связан с активацией ГАМКергических влияний на уровне таламуса и восходящей активирующей ретикулярной формации, а также угнетением передачи импульсов в полинейрональных синапсах.

Взаимодействует с белками и фосфолипидами нейрональных мембран и нарушает их проницаемость для натрия.
Снижает возбудимость и автоматизм нейронов эпилептогенного очага и блокирует генерализацию судорожных разрядов.

Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов.
Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из эпиочага.

Противосудорожное средство.
Бриварацетам обладает высокой и селективной аффинностью в отношении белка синаптических везикул 2А (SV2A) в головном мозге — трансмембранного гликопротеина, содержащегося в нейронах и эндокринных клетках на пресинаптическом уровне.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Противоэпилептическое средство.
Механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга.

Ингибирует ГАМК-аминотрансферазу ГАМК, стабилизирует ГАМК в мозге, активирует ГАМКергическую передачу.
Угнетает пре- и постсинаптические разряды, уменьшает возбудимость постсинаптических мембран.

Противоэпилептическое средство.
Необратимый селективный ингибитор GABA-аминотрансферазы.

Анксиолитик (транквилизатор) бензодиазепинового ряда.
Оказывает также противосудорожное, ноотропное и центральное миорелаксирующее действие.

Транквилизатор, производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена.
Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина.
Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Противоэпилептический препарат.
В электрофизиологических исследованиях показано, что лакосамид селективно повышает медленную активацию вольтажных управляемых импульсами натриевых каналов, что приводит к уменьшению повышенной возбудимости нейрональных мембран.

Противосудорожное средство.
Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны.

Противоэпилептическое средство, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида).
По химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств.

Противоэпилептическое средство.
Фармакологическая активность обусловлена в первую очередь действием метаболита - моногидроксипроизводного (МГП) окскарбазепина.

Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах.
Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.

Противосудорожное средство, относится к барбитуратам.
Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге.

Противосудорожное средство.
В исследованиях in vitro показано, что ретигабин действует преимущественно через открытие калиевых каналов (KCNQ2 и KCNQ3) в нейронах.

Руфинамид модулирует активность натриевых каналов, пролонгируя их инактивированное состояние.
Руфинамид активен в ряде моделей эпилепсии на животных.

Противосудорожное средство, производное пирролидона.
Обладает более мощным противосудорожным действием по сравнению с леветирацетамом.

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток.
.

Противоэпилептическое средство, относится к классу сульфат-замещенных моносахаридов.
Топирамат уменьшает частоту возникновения потенциалов действия, характерных для нейрона в состоянии стойкой деполяризации, что свидетельствует о зависимости блокирующего действия препарата на натриевые каналы от состояния нейрона.

Принадлежит к группе карбаматов.
Фелбамат представляет собой противосудорожное средство, используемое при лечении эпилепсии.

Противосудорожное средство, производное гидантоина.
Оказывает противосудорожное, антиаритмическое, анальгезирующее, миорелаксирующее действие.

Противосудорожное, снотворное, седативное средство.
Барбитурат длительного действия.

Флетазепам представляет собой производное бензодиазепина.
Отличается сильными миорелаксирующими свойствами.

Бензодиазепиновый транквилизатор.
Миорелаксантные свойства флутопразепама примерно эквивалентны свойствам диазепама, однако он обладает более сильным седативным, снотворным, анксиолитическим и противосудорожным действием.

Дифференцированно и селективно блокирует потенциалзависимые натриевые каналы нейронов, предотвращая их активацию; в результате понижается типичная для эпилептогенной активности высокочастотная импульсация.
.

Этирацетам проявляет ноотропную активность.
(S)-Энантиомер этирацетама - леветирацетам - применяется в медицинской практике в качестве антиэпилептического препарата.

Противосудорожное средство группы сукцинимидов.
Механизм действия изучен недостаточно.


Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противоэпилептические препараты:
  • Фармакопея России

    ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)

    таблетки; 0,117 г;

    ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
    ТопираматКанон таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 25 мг;

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

    таблетки; 300 мг;

    Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)
    Топсавер таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 200 мг; 25 мг; 50 мг;

  • Фармакопея Франции

    GENEVRIER (ФРАНЦИЯ)

    таб. 25 mg+100 mg;

    таб. 3,750 mg+15 mg;

    таб. 37,50 mg+150 mg;

    таб. 12,50 mg+50 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    таб. 1 mg;

    BILLEV FARMACIJA VZHOD D.O.O. (СЛОВЕНИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    DCI PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,50 mg;

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,50 mg;

    таб. 1 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100 mg;

    ЮСБ Фарма С.А. (БЕЛЬГИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    р-р д/приема внутрь 10 mg;

    р-р д/инфузий 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    таб., покр. плен. обол. 50 mg;

    таб., покр. плен. обол. 75 mg;


Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019