Разделы сайта

Язык

- Русский



Стимуляторы центральной нервной системы





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Стимуляторы центральной нервной системы"

Адамантилфениламин усиливает синтез и Ca2+-зависимых процессов высвобождения дофамина.
Способность препарата усиливать синтез дофамина de novo принципиально отличает препарат от типичных психостимуляторов.
За счёт усиления синтеза дофамина, при терапии адамантилбромфениламином не развивается истощения нейрональных резервов катехоламинов.
Восстановление нарушенной стрессом ГАМК-рецепции и уменьшение экспрессии гена, кодирующего синтез белка переносчика ГАМК GAT-3.

Адрафинил – это синтетическое ноотропное соединение.
Является пролекарством для модафинила, а значит, употребление адрафинила способствует увеличению концентраций модафинила в организме.
Употребление адрафинила увеличивает активность и бодрость.
Адрафинил является стимулятором, который не вызывает гиперактивности.

Алмитрин оказывает дозозависимое артериальное вазоконстрикторное действие, преобладающее на артериальном уровне гипоксических альвеолярных областей, что приводит к возможному перераспределению перфузии легочной артериальной крови, улучшая соотношение вентиляции и перфузии.
Клинический ответ на инъекционный алмитрин может приводить к увеличению SaO2 и PaO2 и снижению PaCO2 при гипоксии и гиперкапнии.
Влияние на оксигенацию наблюдается при дозах от 2 до 4 мкг/кг/мин.
Также описано дозозависимое стимулирующее действие на хеморецепторы периферической аорты и сонной артерии при более высоких дозах.

Раздражает экстерорецепторы кожи и вызывает местное высвобождение биологически активных веществ (гистамина, ПГ, кининов).
В спинном мозге способствует либерации противоболевых пептидов (эндорфинов и энкефалинов), блокирующих поток болевых импульсов из патологического очага.
При вдыхании взаимодействует с рецепторами верхних дыхательных путей (окончания тройничного нерва) и возбуждает (рефлекторно) дыхательный центр.
В высоких концентрациях рыхло коагулирует (колликвация) белки микробной клетки.

Cимпатомиметическое средство центрального действия с аноректическими и психоаналептическими свойствами.
Оказывает стимулирующее действие на симпатическую нервную систему, часть вегетативной нервной системы, в головном и спинном мозге.
Достаточно высокая доза амфетамина переводит организм в эрготропное состояние, стрессовое состояние, которое позволяет активировать все аварийные функции организма для повышения готовности к действию, что полезно в опасных для жизни ситуациях.
Амфетамин по своей химической структуре напоминает катехоламины (адреналин, норэпинефрин, дофамин).



Средство растительного происхождения.
Содержит тритерпеновые сапонины - аралозиды, следы алкалоидов, эфирное масло, гликозиды, жирные кислоты, аскорбиновую кислоту, витамины B1, B2.
Стимулирует ЦНС (по активности превосходит настойку женьшеня), оказывает общетонизирующее, гипертензивное и гипогликемическое действие.
Улучшает аппетит, сон, ослабляет чувство усталости, укрепляет нервную систему.

Армодафинил стимулирует бодрствование, подобно симпатомиметическим агентам, включая амфетамин и метилфенидат, хотя его фармакологический профиль не идентичен таковому у симпатомиметических аминов.
Армодафинил является непрямым агонистом дофаминовых рецепторов; он связывается in vitro с переносчиком дофамина и ингибирует обратный захват дофамина.
Для модафинила эта активность была связана in vivo с повышенными уровнями внеклеточного дофамина.
У генно-инженерных мышей, лишенных переносчика дофамина, модафинил не обладал активностью, способствующей бодрствованию, что позволяет предположить, что эта активность была DAT-зависимой.

Непосредственно возбуждает дыхательный (в меньшей степени сосудодвигательный) центр, увеличивает частоту и амплитуду дыхательных движений.
Оказывает стимулирующее влияние на кровообращение: повышает ОПСС и АД.
Является антагонистом барбитуратов (снотворных, наркозных и др.
средств).

Аналептик.
Доксапрам стимулирует хеморецепторы в каротидных телах сонных артерий, что, в свою очередь, стимулирует дыхательный центр в стволе головного мозга.
Доксапрам повышает частоту и амплитуду дыхательных движений.
.



Средство растительного происхождения.
Комплекс биологически активных веществ женьшеня (в основном, сапониновые гликозиды-гинсенозиды, а также эфирные масла, стирол, пептиды, витамины и минералы) оказывает стимулирующие действие на ЦНС, повышает умственную и физическую работоспособность.
Регулирует работу желез внутренней секреции, незначительно снижает АД, а также уровень холестерина и глюкозы в сыворотке крови.
.

Средство растительного происхождения.
При наружном применении оказывает противомикробное, местнораздражающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие; при парентеральном введении - аналептическое, кардиотоническое, вазоконстрикторное и отхаркивающее действие.
Возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, рефлекторно улучшает трофику органов и тканей.
При п/к введении стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга.

Психостимулирующее и аналептическое средство, производное метилксантина.
Конкурентно блокирует центральные и периферические А1 и А2 аденозиновые рецепторы.
Тормозит активность ФДЭ в ЦНС, сердце, гладкомышечных органах, скелетных мышцах, жировой ткани, способствует накоплению в них цАМФ и цГМФ (данный эффект наблюдается при применении только в высоких дозах).
Стимулирует центры продолговатого мозга (дыхательный и сосудодвигательный), а также центр n.

Средство растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие.
Способствует накоплению гликогена и АТФ в скелетных мышцах, печени и сердце, снижает концентрацию глюкозы при адреналиновой гипергликемии и препятствует развитию гипогликемии при введении инсулина.
Обладает гиполипидемическим и антигипоксическим свойствами, повышает устойчивость организма к неблагоприятным воздействиям внешней среды, к физическим нагрузкам.
Повышает умственную работоспособность, снижает утомляемость, улучшает память, потенцию, повышает способность к концентрации внимания.

Средство растительного происхождения; оказывает адаптогенное действие, стимулирует ЦНС, ССС и дыхательную систему.
.



Психостимулирующее средство.
По химическому строению сходен с фенамином, по сравнению с которым мезокарб менее токсичен, не обладает выраженной периферической адреностимулирующей активностью, сильнее действует на норадренергические, чем на допаминергические структуры мозга.
Стимулирует обратный захват катехоламинов и активность МАО.
Стимулирующее действие развивается постепенно (отсутствует резкий начальный активирующий эффект), по сравнению с фенамином оно более длительно, не сопровождается эйфорией, двигательным возбуждением, тахикардией, резким повышением АД.

Является умеренным стимулятором центральной нервной системы (ЦНС).
Взаимосвязь между механизмом действия и терапевтическим эффектом при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) не известна.
Метилфенидат блокирует обратный захват норэпинефрина и дофамина на уровне пресинаптических нейронов и увеличивает высвобождение этих моноаминов во внешнее нейрональное пространство.
Метилфенидат представляет собой рацемическую смесь d- и -1-изомеров.

Увеличивает выброс моноаминов — особенно, катехоламинов норадреналина и дофамина — из синаптических щелей.
При этом наблюдается увеличение уровней дофамина в полосатом теле и прилежащем ядре, норадреналина в гипоталамусе и вентролатеральном преоптическом ядре и серотонина в миндалевидном теле и коре лобных долей.
Модафинил активирует глутаматергическую цепь, ингибируя ГАМКергическую передачу нервного сигнала.
В механизм вовлекаются нейропептиды, называемые орексины, также известные как гипокретины.

Аналептик.
Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра).
Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается.
В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.

Средство растительного происхождения, экстракт оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие.
Повышает устойчивость организма к неблагоприятным воздействиям (загрязнение окружающей среды, воздействия патогенной микрофлоры и вирусов, воздействие высоких и низких температур, токсические эффекты этанола), физическую и умственную работоспособность, способствует нормализации жизнедеятельности после перенесенных заболеваний.
.



Неизбирательный стимулятор ЦНС; алкалоид семян чилибухи.
Стрихнин блокирует глициновые участки NMDA - рецепторов на мембранах нейронов спинного и головного мозга, тем самым угнетая регулирующие тормозные процессы в ЦНС.
Действует преимущественно на вставочные нейроны, повышает рефлекторную возбудимость.
При введении стрихнина в больших дозах различные раздражители вызывают приступы тетанических судорог.

Оказывает аналептическое действие.
Стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры.
Оказывает прямое действие на миокард, усиливая обменные процессы и повышая его чувствительность к симпатической импульсации.
Повышает тонус периферических кровеносных сосудов.

Экдистен - Гормоноподобное вещество стероидной структуры, выделенное из корней и корневищ левзеи сафлоровидной

Препарат растительного происхождения; оказывает адаптогенное действие, повышает неспецифическую резистентность организма.
Обладает стимулирующим действием на ЦНС, устраняет переутомление, раздражительность; восстанавливает и повышает физическую и умственную работоспособность, защищает от неблагоприятных факторов внешней среды.
.

Возбуждает центр дыхания продолговатого мозга, увеличивает его чувствительность к гуморальным раздражителям (CO2) и нервным импульсам, повышает частоту и амплитуду дыхательных движений.
Повышает возбудимость сосудодвигательного центра, увеличивает ОПСС и АД.
Индуцирует секрецию кортиколиберина в гипоталамусе, АКТГ (нарастает содержание глюкокортикоидов в крови).
Угнетает фосфодиэстеразу, способствует накоплению внутриклеточного цАМФ, усиливает гликогенолиз и активирует метаболические процессы в ЦНС, мышечной и др.

Этофиллин активирует метаболизм миокарда с увеличением минутного объема сердца, что способствует увеличению перфузионного давления в сосудах краевой зоны ишемии.
При этом не меняется системное АД.
Возбуждающее действие на нервную систему проявляется также в стимуляции подкорковых образований, среднего мозга и стволовых центров и ядер (дыхательного, сосудодвигательного, центров вегетативной регуляции, а также ядер ЧМН, прежде всего - блуждающего).
.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Стимуляторы центральной нервной системы:
  • Фармакопея России

    АО ПФК "Обновление" (Россия)

    раствор для наружного применения и ингаляций; 10%;

    ООО "Микфарм" (Россия)

    раствор для инъекций; 250 мг/мл;

    ООО "Камелия НПП" (Россия)
    Родиолы экстракт жидкий экстракт для приема внутрь; ООО "Камелия НПП" (Россия)

    экстракт для приема внутрь; 1 кг/1 л;

    ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия)

    раствор для наружного применения и ингаляций; 10%;

  • Фармакопея Франции

    Буарон (ФРАНЦИЯ)

    таб.; р-р; гранулы;порошок;мазь 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH;

    Лаборатория Ленинг С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

    таб.; р-р; гранулы;порошок;мазь 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %);

    Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. обол. 200,000 mg;

    MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. обол. 200,000 mg;

    COOPER (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/иньекц. и приема внутрь 12,5 mg;

    JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 18 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 27 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 36 mg;

    таб. с замедл. высвоб. 54 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019