Артра - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Артра относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани. Владельцы регистрационных удостоверений: Юнифарм Инк (США) - Артра МСМ форте- таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг - ЛП-001437 - 17.01.2012 Юнифарм Инк (США) - Артра - таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 500 мг+500 мг - П N014829/01 - 20.12.2007
Формы выпуска и дозировка препарата- таблетки покрытые пленочной оболочкой - 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг
- таблетки покрытые пленочной оболочкой - 500 мг+500 мг
Фармакотерапевтическая классификация:  Лекарственный препарат Артра зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Артра присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Артра, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Артра Показания к применениюостеоартроз периферических суставов; остеохондроз позвоночника. Механизм действияКомпоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани.Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Дополнительная информация о фармакодинамике препаратаСтимулятор регенерации хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием. Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Фармакокинетические характеристики препарата
Всасывание Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.
Распределение Хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Метаболизм и выведение Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - через кишечник. Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин. Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Артра в зависимости от пути введения
Всасывание Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.
Распределение Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч. Побочные действияГлюкозамин Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор. Со стороны ЦНС: головокружение. Глюкозамин и хондроитин Прочие: аллергические реакции. Противопоказания— беременность, период лактации; — детский возраст до 15 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски). Беременность и ЛактацияПрепарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации. Применение у детейПротивопоказано детям до 15 лет. При нарушении функции почекПрепарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек. ПередозировкаСлучаи передозировки не известны. Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний. Лечение симптоматическое: промывание желудка. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПовышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Особые указанияНе рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.
Артра инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
|
Français
