Биолек туберкулин ппд-л - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Биолек туберкулин ппд-л относится к группе Аллергены и аллергоиды. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V01AA20. Владельцы регистрационных удостоверений: ОАО "Фармстандарт" (Россия) - Биолек туберкулин ппд-л - раствор для внутрикожного введения; - 2 ТЕ/доза - ЛСР-007558/09 - 28.09.2009
Формы выпуска и дозировка препарата- раствор для внутрикожного введения - 2 ТЕ/доза
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: V Прочие препаратыV01 АллергеныV01A АллергеныЛекарственный препарат Биолек туберкулин ппд-л зарегистрирован на территории России Инструкция к препарату - Биолек туберкулин ппд-л Показания к применениюПрепарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л предназначен для осуществления внутрикожной туберкулиновой пробы Манту Механизм действияОчищенный туберкулин в стандартном разведении является фильтратом убитой нагреванием культуры туберкулезных микобактерий человека и бычьего вида, очищенный ультрафильтрацией или другими способами, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и наркозным эфиром и растворенный в стабилизирующем растворителе. Действующая субстанция препарата –аллерген-туберкулопротеин – вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированного или вакцинированного организма специфическую аллергическую реакцию замедленного типа в виде местной реакции – гиперемии и инфильтрата (папулы). Побочные действияВ некоторых случаях у лиц с высокой степенью аллергии на туберкулин, местные реакции, наряду с большой папулой и гиперемией, могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами. Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головные боли, повышение температуры, боль, болевая чувствительность или дискомфорт в месте введения инъекции сразу после инъекции, головная боль, недомогание, повышение температуры, анафилактическая реакция, образование пузырьков и некроз кожи в месте введения вследствие гиперчувствительности к туберкулину Противопоказания— гиперчувствительность к бруцеллезному антигену; — наличие противопоказаний к введению вакцины бруцеллезной живой сухой; — наличие гипертермии. Беременность и ЛактацияПроба Манту может проводиться во время беременности и лактации ПередозировкаСимптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке не установлены. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе смешивать БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л с другими лекарствами в одном шприце. Особые указанияПроведение диагностической пробы Манту не раньше 1 месяца после исчезновения клинических симптомов заболеваний, указанных в разделе «Противопоказания» или окончания карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе. Интервал между любым профилактическим прививанием и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не менее 1 месяца. Интервал между профилактической прививкой и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не меньше 1 месяца. Плановые прививки можно проводить после учёта пробы Манту – через 72 часа. С целью определения противопоказаний врач (медицинская сестра) в день выполнения туберкулиновых проб осуществляет опрос и осмотр лиц, подлежащих туберкулиндиагностике. Необходимо обязательное информирование лиц, которым проводят диагностическую пробу Манту, их родителей и опекунов. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Влияние препарата БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л на способность управлять автотранспортом не исследовалось.
Биолек туберкулин ппд-л инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |