Блемарен - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Блемарен относится к группе Препараты для лечения мочекаменной болезни. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза. Владельцы регистрационных удостоверений: Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Блемарен - гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; - 39.9 г+32.25 г+27.85 г/100 г - П N012835/02 - 20.07.2007 Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Блемарен - таблетки шипучие; - 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг - ЛСР-001331/07 - 28.06.2007
Формы выпуска и дозировка препарата- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь - 39.9 г+32.25 г+27.85 г/100 г
- таблетки шипучие - 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: G Mочеполовая система и половые гормоныG04 Препараты для лечения урологических заболеваний Лекарственный препарат Блемарен зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Блемарен присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Блемарен, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Блемарен Показания к применению— растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования; — растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%); — подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты; — симптоматическое лечение порфирии кожи. Механизм действияПрепарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6–6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней. Дополнительная информация о фармакодинамике препаратаРастворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6-6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней. Фармакокинетические характеристики препаратаБиодоступность — около 100%. Выводится почками. Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Блемарен в зависимости от пути введенияБиодоступность - около 100 %. Выводится почками. Побочные действияВозможно: аллергические реакции. Со стороны обмена веществ: отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия. Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея. Противопоказания— острая и хроническая почечная недостаточность; — метаболический алкалоз; — инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину; — рН мочи выше 7; — необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и ЛактацияПодтвержденных данных о нежелательном действии препарата Блемарен при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом. Применение у детейПротивопоказан детям до 12 лет. При нарушении функции почекПротивопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности (кроме хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия), инфекциях мочевыводящих путей, вызванныж микроорганизмами, расщепляющими мочевину и рН мочи выше 7. Применение препарата при нарушении функции печениВ средней суточной дозе составляет 6-18 г и равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН мочи в течение суток находится в пределах 7.2-7.5 - для лечения порфирии. ПередозировкаДанные о передозировке препарата Блемарен не предоставлены. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении Блемарена и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема Блемарена. В состав препарата входит калий, поэтому при одновременном применении Блемарена и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних. Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения Блемарена и вышеуказанных лекарственных средств решается врачом в индивидуальном порядке. Особые указанияСредняя суточная доза (4 шипучих таблетки) содержит около 1.5 мг калия и 0.9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли. Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия. Возможно назначение препарата пациентам с сахарным диабетом. При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7.0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению. Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не <1.5-2 л ).
Блемарен инструкция по применению - гранулы,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
