Алкем Лабораториз Лтд (Индия) - Цефепим -Алкем- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1000 мг - ЛП-002342 - 13.01.2014
Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 2 г - ЛП-004079 - 16.01.2017
ООО КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1 г - ЛП-001406 - 30.12.2011
ОАО "Красфарма" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 2 г - ЛП-004582 - 12.12.2017
ОАО "Биосинтез" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1,0 г - ЛС-002441 - 29.12.2011
ООО "ВИАЛ" (Россия) - Цефепим -Виал- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1 г - ЛСР-006747/08 - 18.08.2008
ЗАО "Фармгид" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1 г - ЛСР-004400/10 - 18.05.2010
СК Медитек Прайвит Лимитед (Индия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1 г - ЛСР-004483/07 - 06.12.2007
ОАО "Красфарма" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 0.5 г - ЛСР-005610/09 - 13.07.2009
ОАО "Красфарма" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения; - 0.5 г - ЛСР-005870/09 - 20.07.2009
ООО "Протек-СВМ" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 2 г - ЛСР-010038/09 - 09.12.2009
ЗАО "ЛЕККО" (Россия) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1 г - ЛСР-010516/09 - 24.12.2009
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь) - Цефепим - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1 г - ЛП-004131 - 08.02.2017
Джодас Экспоим Пвт. Лтд. (Индия) - Цефепим -Джодас- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 1000 мг - ЛС-002554 - 22.12.2011
Показать все >>>
Поделиться в соц. сетях:
Формы выпуска и дозировка препарата
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 0.5 г
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 1 г
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 1,0 г
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 1000 мг
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 2 г
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения - 0.5 г
Лекарственный препарат Цефепим зарегистрирован на территории России
В аптеках России препарат Цефепим присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Цефепим, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ООО "Протек-СВМ" (Россия)
Дозировка: 2 г
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
1 фл.
цефепим (в форме гидрохлорида)
1 г
Цены в аптеках
156 руб
Инструкция по применению и дозировка Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Индивидуальный, в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек.
В/в путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.
При в/м или в/в введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 ч. При тяжелых инфекциях вводят в/в в дозе 2 г каждые 12 ч.
С целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.
Для детей в возрасте от 2 мес максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.
Пациентам с нейтропенической лихорадкой и бактериальным менингитом - по 50 мг/кг каждые 8 ч.
Средняя продолжительность терапии составляет 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.
При нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования. Исходная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы определяют в зависимости от значений КК или концентрации креатинина сыворотки.
При гемодиализе за 3 ч из организма удаляется приблизительно 68% общего количества цефепима. По завершении каждого сеанса необходимо вводить повторную дозу, равную исходной дозе. У больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе, цефепим можно применять в средних рекомендованных дозах, т.е. 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, с интервалом между введениями разовой дозы 48 ч.
Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
Инструкция к Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; ПОДРОБНЕЕ
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт")
171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1 б
Россия
Производитель (Все стадии производства)
Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик")
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Россия
Производитель (Все стадии производства)
Сандживани Парантерал Лимитед
R-40, T.T.C., Rabale,Thane Belapur Road, Nani Mumbai, 400 701, India
Индия
Цефепим -Алкем порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Алкем Лабораториз Лтд (Индия)
Дозировка: 1000 мг
Форма выпуска
1 фл.
цефепима гидрохлорид
1 г
Инструкция по применению и дозировка Цефепим -Алкем порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Индивидуальный, в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек.
В/в путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.
При в/м или в/в введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 ч. При тяжелых инфекциях вводят в/в в дозе 2 г каждые 12 ч.
С целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.
Для детей в возрасте от 2 мес максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.
Пациентам с нейтропенической лихорадкой и бактериальным менингитом - по 50 мг/кг каждые 8 ч.
Средняя продолжительность терапии составляет 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.
При нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования. Исходная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы определяют в зависимости от значений КК или концентрации креатинина сыворотки.
При гемодиализе за 3 ч из организма удаляется приблизительно 68% общего количества цефепима. По завершении каждого сеанса необходимо вводить повторную дозу, равную исходной дозе. У больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе, цефепим можно применять в средних рекомендованных дозах, т.е. 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, с интервалом между введениями разовой дозы 48 ч.
Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
Инструкция к Цефепим -Алкем порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; ПОДРОБНЕЕ
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Алкем Лабораториз Лтд
Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India
Индия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Алкем Лабораториз Лтд
Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India
Индия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Алкем Лабораториз Лтд
Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India
Индия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Алкем Лабораториз Лтд
Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India
Индия
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ООО КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия)
Дозировка: 1 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ОАО "Красфарма" (Россия)
Дозировка: 2 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ОАО "Биосинтез" (Россия)
Дозировка: 1,0 г
Цефепим -Виал порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ООО "ВИАЛ" (Россия)
Дозировка: 1 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ЗАО "Фармгид" (Россия)
Дозировка: 1 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
СК Медитек Прайвит Лимитед (Индия)
Дозировка: 1 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ОАО "Красфарма" (Россия)
Дозировка: 0.5 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения;
ОАО "Красфарма" (Россия)
Дозировка: 0.5 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ЗАО "ЛЕККО" (Россия)
Дозировка: 1 г
Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)
Дозировка: 1 г
Цефепим -Джодас порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Джодас Экспоим Пвт. Лтд. (Индия)
Дозировка: 1000 мг
Инструкция к препарату - Цефепим
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит), инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей), гинекологические инфекции, септицемия, нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии), бактериальный менингит у детей.
Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.
Механизм действия
Цефалоспориновый антибиотик IV поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих β-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен, чем цефалоспорины III поколения, в отношении грамположительных кокков.
Не активен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile).
Цефепим характеризуется высокой стабильностью в отношении различных плазмидных и хромосомных β-лактамаз.
Фармакокинетические характеристики препарата
Связывание с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации цефепима в сыворотке крови.
Терапевтические концентрации цефепима обнаруживаются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, тканях предстательной железы, аппендиксе и желчном пузыре, спинномозговой жидкости при менингите.
У здоровых людей при в/в введении цефепима в дозе 2 г с интервалом 8 ч в течение 9 дней не наблюдалось кумуляции в организме.
Средний T1/2 из организма в среднем составляет около 2 ч, средний общий клиренс - 120 мл/мин. Цефепим выводится почками, главным образом путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс - составляет 110 мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% введенного цефепима в неизмененном виде.
У больных в возрасте 65 лет или старше с нормальной функцией почек величина почечного клиренса меньше, чем у молодых больных.
У больных с нарушениями функции почек увеличивается T1/2. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек, при которых требуется проведение гемодиализа, T1/2 в среднем составляет 13 ч, проведение перитонеального диализа - 19 ч.
Фармакокинетика цефепима у больных с нарушением функции печени, муковисцидозом не изменена.
Возраст и пол пациентов не оказывали существенного влияния на общий клиренс из организма и Vd с учетом поправки на массу тела каждого. При введении цефепима в дозе 50 мг/кг каждые 12 ч кумуляции не отмечалось, а при введении в этой же дозе каждые 8 ч в равновесном состоянии Cmax, AUC и T1/2 увеличивались примерно на 15%.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, рвота, колиты (включая псевдомембранозный колит); редко - боли в животе, запор, изменение вкуса.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны - головные боли; редко - головокружение, парестезии; в отдельных случаях - судороги.
Дерматологические реакции: редко - покраснение кожи. Наиболее часто у детей - сыпь.
Со стороны системы кроветворения: возможна анемия.
Со стороны показателей лабораторных исследований: возможны повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, повышение общего билирубина, эозинофилия, увеличение протромбинового времени; редко - временное повышение азота мочевины крови и/или креатинина сыворотки, транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лейкопения и нейтропения; часто - положительный результат теста Кумбса без гемолиза.
Прочие: возможны повышение температуры тела, вагинит, эритема; редко - генитальный зуд, неспецифический кандидоз.
Местные реакции: при в/в вливании возможны флебиты, редко - воспаление); при в/м введении возможно воспаление или боль.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефепиму или L-аргинину, а также к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам.
Беременность и Лактация
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения цефепима при беременности не проведено; применение возможно только под наблюдением врача.
Цефепим выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях. В период лактации применять с осторожностью.
В экспериментальных исследованиях не выявлено влияния на репродуктивную функцию и фетотоксического действия цефепима.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения цефепима у детей в возрасте до 2 мес не установлены. Для детей старше 2 мес применение возможно согласно режиму дозирования. Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
При нарушении функции почек
При нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования. Исходная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы определяют в зависимости от значений КК или концентрации креатинина сыворотки
Применение препарата при нарушении функции печени
При тяжелой печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме. При длительном лечении необходим регулярный контроль показателей функционального состояния печени.
Передозировка
Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью): судороги, энцефалопатия, нервно-мышечное возбуждение.
Лечение: При значительном превышении рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, применение диализа ускорит удаление цефепима из организма; при этом гемодиализ имеет перевес над перитонеальным диализом (малоэффективен).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном введении раствора цефепима с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата возможно фармацевтическое взаимодействие.
Особые указания
При применении у пациентов, находящихся в группе повышенного риска возникновения инфекции за счет смешанной аэробно/анаэробной микрофлоры (в т.ч. в случаях, когда одним из возбудителей является Bacteroides fragilis), до идентификации возбудителя рекомендуется одновременно с цефепимом назначить препарат, активный в отношении анаэробов.
С осторожностью применяют у пациентов с риском развития аллергических реакций, особенно на лекарственные препараты.
При развитии аллергических реакций цефепим следует отменить.
При серьезных реакциях гиперчувствительности немедленного типа может потребоваться применение эпинефрина (адреналина) и других форм поддерживающего лечения.
При появлении диареи на фоне лечения следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. В таких случаях цефепим следует немедленно отменить и при необходимости назначить соответствующее лечение.
При развитии суперинфекции цефепим следует немедленно отменить и назначить соответствующее лечение.
При применении других антибиотиков группы цефалоспоринов наблюдались крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, колит, нарушение функции почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровоточивость, судороги, нарушение функции печени, включая холестаз, ложноположительные результаты анализов на глюкозу мочи.
Безопасность и эффективность применения цефепима у детей в возрасте до 2 мес не установлены.
С особой осторожностью применяют цефепим совместно с аминогликозидами и "петлевыми" диуретиками.
Цефепим инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
