Цефокситин - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Цефокситин относится к группе Цефалоспорины 2 поколения . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DC01. Владельцы регистрационных удостоверений: ООО КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия) - Цефокситин - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 0.5 г - ЛП-005082 - 27.09.2018
Формы выпуска и дозировка препарата- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 0.5 г
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: J Противомикробные препараты системного действияJ01 Антибактериальные препараты системного действияJ01D Бета-лактамные антибактериальные препараты другие Лекарственный препарат Цефокситин зарегистрирован на территории России Инструкция к препарату - Цефокситин Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Смешанные инфекции, вызванные чувствительными штаммами аэробных и анаэробных бактерий. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Механизм действияЦефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes. Устойчив к действию β-лактамаз. Фармакокинетические характеристики препаратаTCmax — в конце инфузии. Cmax после в/в введения 1 и 2 г — 110 и 244 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в плевральную полость, полость сустава, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объем распределения — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70–80%. T1/2 — 0,7–1,1 ч, при почечной недостаточности — 5–6 ч. Выводится преимущественно в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% — канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов — лишь 0,2–5%. T1/2 у новорожденных до 7 дней — 5,6 ч, от 7 дней до 1 мес — 2,5 ч, 1–3 мес — 1,7 ч. Побочные действияПри длительном применении в высоких дозах : возможны тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, кожные аллергические реакции, артериальная гипотензия; редко - псевдомембранозный колит, изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения), анемия (в том числе гемолитическая), транзиторное повышение концентрации в крови ферментов печени, нарушение функции почек. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к цефалоспоринам. Беременность и ЛактацияПрименение при беременности и в период лактации возможно только в случаях крайней необходимости, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение у детейПрименение возможно согласно режиму дозирования. При нарушении функции почекС осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени. ПередозировкаТошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы. Лечение симптоматическое, гемодиализ. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЦефокситин-натрий совместим и раствор его сохраняет стабильность при использовании следующих наиболее часто применяемых растворителей и жидкостей для внутривенного введения: 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций; 5% или 10%раствор декстозы для инъекций; 5% раствор декстрозы и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций; 5% раствор декстрозы для инъекций с 0,02% или 0,45% раствором бикарбоната натрия; 5% раствор декстрозы для инъекций в 0,2% или 0,45% физиологическом растворе; раствор Рингера с лактатом; 10% раствор инвертированного сахара в физиологическом растворе; 5% раствор бикарбоната натрия для инъекций; инсулин в физиологическом растворе; инсулин в 10% растворе инвертированного сахара; гепарин 100 од/мл и 0,1 од/мл; Маннитол 2,5% и 5% раствор; Маннитол 10% раствор. Мефоксин химически и визуально совместим с аминогликозидами, такими как амикацин, гентамицин, канамицин, тобрамицин при их смешивании в 200 мл 0,9% раствора хлористого натрия или 5% раствора декстрозы в воде. Мефоксин , растворенный в стерильной воде для инъекций, бактериостатической воде для инъекций, консервированной парабенами или бензиловым спиртом, 0,9% растворе хлористого натрия для инъекций, 5% растворе декстрозы для инъекций или 0,5%, или 1% растворе лидокаина гидро-хлорида (консервант парабен) сохраняет активность при ком-натной температуре в течение 24 часов, в холодильнике (ниже 5C) - в течение одной недели, а также после по меньшей мере 30 недель хранения в замороженном состоянии непосредствено после размораживания, а также в течение после-дующих 24 часов при комнатной температуре. При разведении стерильной водой для инъекций и последующем хранении в пластмассовых одноразовых шприцах Мефоксин сохраняет стабильность в течение 24 часов при комнатной температуре и в течение 48 часов в холодильнике. По истечении указанных выше отрезков времени использованные растворы или замороженный материал должны быть ликвидированы. Не подвергать повторному замораживанию. Особые указанияУ пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Цефокситин не рекомендуется для лечения менингита. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек и/или печени. В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса.
Цефокситин инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
