Церетон - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Церетон относится к группе М-холиномиметики . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N07AX02. Владельцы регистрационных удостоверений: ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Церетон - раствор для приема внутрь; - 600 мг/5 мл - ЛП-004829 - 26.04.2018 ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Церетон - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 250 мг/мл - ЛС-002652 - 21.09.2011 ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Церетон - капсулы; - 400 мг - ЛСР-005608/09 - 13.07.2009
Формы выпуска и дозировка препарата- капсулы - 400 мг
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 250 мг/мл
- раствор для приема внутрь - 600 мг/5 мл
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN07 Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07A Препараты, влияющие на парасимпатическую нервную систему Лекарственный препарат Церетон зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Церетон присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Церетон, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Церетон Показания к применениюострый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия. Механизм действияНоотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Дополнительная информация о фармакодинамике препаратаХолиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Фармакокинетические характеристики препаратаАбсорбция при приеме внутрь— 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием. Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Церетон в зависимости от пути введенияВсасывание и распределение При парентеральном применении абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.
Выведение Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Побочные действияВозможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу. Прочие: аллергические реакции. Противопоказания— острая стадия геморрагического инсульта; — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных); — гиперчувствительность к препарату. Беременность и ЛактацияПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение у детейПротивопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. ПередозировкаСимптомы: диспептические явления. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиКлинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено. Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Церетон инструкция по применению - раствор,капсулы. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
