Разделы сайта

Язык

- Русский



Дезлоратадин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Дезлоратадин относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 3 поколение . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AX27.

Действующее вещество: Дезлоратадин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Дезлоратадин -Тева- таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 5 мг - ЛП-002365 - 11.02.2014

АО "ВЕРТЕКС" (Россия) - Дезлоратадин -ВЕРТЕКС- таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 5 мг - ЛП-002473 - 22.05.2014

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия) - Дезлоратадин - таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 5 мг - ЛП-004335 - 13.06.2017

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:


Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АО "Татхимфармпрепараты" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • таблетки покрытые пленочной оболочкой - 5 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Дезлоратадин зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Дезлоратадин присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Дезлоратадин, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Дезлоратадин -Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка: 5 мг

Форма выпуска

1 таб.
дезлоратадин 5 мг

Инструкция по применению и дозировка Дезлоратадин -Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Информация о стадиях производства препарата

Дезлоратадин -ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Дозировка: 5 мг

Форма выпуска

1 таб.
дезлоратадин 5 мг

Цены в аптеках

таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 5 мг

278 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Дезлоратадин -ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Препарат желательно принимать в одно и то же время суток, независимо от времени приема пиши.
Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Длительность терапии зависит от длительности симптоматики.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.
При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Информация о стадиях производства препарата

Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
Дозировка: 5 мг

136 руб

Заказать


Дезлоратадин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Дозировка: 5 мг

Дезлоратадин -Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Дезлоратадин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка: 5 мг

Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
Дозировка: 5 мг

136 руб

Заказать


Дезлоратадин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

ЗАО "Биоком" (Россия)
Дозировка: 5 мг

Дезлоратадин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Дозировка: 5 мг

Дезлоратадин -Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка: 5 мг


Инструкция к препарату - Дезлоратадин

Показания к применению

аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Механизм действия

Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадипа. Ингибирует каскад реакции аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалитсльных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4. ИЛ-6. ИЛ-8, ИЛ-13. высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES). продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными пейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, lgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриеиа С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет па скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетические характеристики препарата

Всасывание
После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 часа.
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуроиидом. Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликоиротеина.
Выведение
Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведення - 20-30 часов (в среднем - 27 часов).

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Дезлоратадин в зависимости от пути введения

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:
очень часто - ≥ 1/10 (> 10 %):
часто - от ≥ 1/100 до < 1/10 (> 1 % и < 10 %);
нечасто - от ≥ 1 /1000 до < 1 /100 (> 0,1 % и < 1 %);
редко - от ≥ 1 /10000 до < 1 /1000 (> 0,01 % и < 0,1 %);
очень редко - < 1/10000 (< 0,01 %).
Со стороны иммунной системы
Очень редко - анафилаксия, ангноневротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, в том числе крапивница.
Нарушения со стороны ЦНС
Нечасто - головная боль.
Очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактнвиость, галлюцинации, судороги.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
Нечасто - сухость во рту.
Очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Очень редко - миалгия.
Лабораторные показатели
Очень редко - повышение активности «печеночных» ферментов, повышение концентрации билирубина.
Прочие
Часто - повышенная утомляемость.
Очень редко - фарингит, дисменорея.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата, и к лоратадину; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 12 лет.
С осторожностью: при тяжелой почечной недостаточности.

Беременность и Лактация

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

При нарушении функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

При хронической печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день.

Передозировка

Симптомы
Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
Лечение
При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность иерптонсального диализа не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом. эритромицином, флуоксетином и циметидином.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Особые указания

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не отмечалось.
Однако, в редких случаях, у некоторых пациентов при приеме лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Дезлоратадин инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019