Разделы сайта

Язык

- Русский



Дона - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Дона относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани.

Действующее вещество: Глюкозамин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона - таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 750 мг - ЛП-001932 - 18.12.2012

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона - порошок для приготовления раствора для приема внутрь; - 1500 мг - П N013659/01 - 13.12.2007

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона - раствор для внутримышечного введения; - 200 мг/мл - П N013737/01 - 24.12.2007


Поделиться в соц. сетях:


Дона  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Дона  порошок для приготовления раствора для приема внутрь; Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Дона  раствор для внутримышечного введения; Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь - 1500 мг
  • раствор для внутримышечного введения - 200 мг/мл
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой - 750 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Дона зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Дона присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Дона, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Дона таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Дона  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 750 мг

Форма выпуска

1 таб.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг,
 в т.ч. глюкозамина сульфата 750 мг
 натрия хлорида 192 мг

Цены в аптеках

таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 750 мг

2381 руб

Заказать

таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 750 мг

1258 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Дона таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Информация о стадиях производства препарата

Дона порошок для приготовления раствора для приема внутрь;

Дона  порошок для приготовления раствора для приема внутрь; Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 1500 мг

Форма выпуска

1 пак.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 1884 мг,
 в т.ч. глюкозамина сульфата 1500 мг
 натрия хлорида 384 мг

Цены в аптеках

порошок для приготовления раствора для приема внутрь;

1300 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Дона порошок для приготовления раствора для приема внутрь;

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

Информация о стадиях производства препарата

Дона раствор для внутримышечного введения;

Дона  раствор для внутримышечного введения; Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 200 мг/мл

Форма выпуска

1 амп. А
глюкозамина сульфат кристаллический 502.5 мг,
 в т.ч. глюкозамина сульфата 400 мг
 натрия хлорида 102.5 мг

Цены в аптеках

раствор для внутримышечного введения; 200 мг/мл

1277 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Дона раствор для внутримышечного введения;

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Дона

Показания к применению

остеоартроз периферических суставов и позвоночника; остеохондроз.

Механизм действия

Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.
Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Фармакокинетические характеристики препарата

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Дона в зависимости от пути введения

Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 часов.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
— порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;
— раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.

Беременность и Лактация

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение у детей

Противопоказано детям до 12 лет.

При нарушении функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение препарата при нарушении функции печени

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для инъекций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.
С осторожностью назначают раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Использование в педиатрии
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.

Дона инструкция по применению - таблетки,порошок,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019