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Acc - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB01.

Principe actif: ACÉTYLCYSTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANDOZ (SLOVENIE) - Acc ® ACTIVE- poudre orale - 600 mg - ЛП-005087 - 28.09.2018

HEXAL (ALLEMAGNE) - Acc injekt- solution injectable (IM - IV) - 300 mg/3 мл - П N013394/01-2001 - 27.04.2009

SANDOZ (SLOVENIE) - Acc - sirop - 20 mg/ml - ЛП-002668 - 21.10.2014

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Acc  poudre orale SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d
Acc  sirop SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d
Acc  granulés pour sirop SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d
Acc  comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d
Acc  comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d
Acc  comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d
Acc  poudre pour solution buvable SANDOZ (SLOVENIE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescent - 100 mg
  • comprimé effervescent - 200 mg
  • comprimé effervescent - 600 mg
  • granulés pour sirop - 100 mg|5 мл
  • poudre orale - 600 mg
  • poudre pour solution buvable - 100 mg
  • sirop - 20 mg/ml
  • solution injectable IM - IV - 300 mg/3 мл

Classification ATC:

Le médicament Acc enregistré en Russie

Acc ® ACTIVE poudre orale

Acc  poudre orale SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 600 mg

Цены в аптеках

poudre orale 600 мг

123 руб

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Posologie et mode d'emploi Acc ® ACTIVE poudre orale

Granulés pour solution buvable
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

Comment utiliser Acc Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Acc injekt solution injectable (IM - IV)

HEXAL (ALLEMAGNE)
Dosage: 300 mg/3 мл

Posologie et mode d'emploi Acc injekt solution injectable (IM - IV)

Solution injectable pour perfusion
Pour le succès thérapeutique du traitement des intoxications au paracétamol, l'intervalle entre le surdosage en paracétamol et le début du traitement est essentiel. Le traitement doit être instauré dans les 8 heures suivant l'ingestion du paracétamol. En cas d'administration d'acétylcystéine dans les 15 heures suivant le surdosage en paracétamol, le traitement est généralement inefficace, bien qu'il existe dans la littérature des rapports faisant état d'une efficacité du traitement 16 – 24 heures après la prise de paracétamol. Le médicament est administré en perfusion intraveineuse. La perfusion doit être lente afin de réduire le risque d'effets indésirables.
Les schémas thérapeutiques suivants sont recommandés pour le traitement antidote :
Chez les patients ayant un poids corporel ≥ 40 kg :
Dose de charge : 150 mg/kg dilués dans 200 ml de soluté glucosé à 5%, perfusés en 60 min Deuxième dose : 50 mg/kg dilués dans 500 ml de soluté glucosé à 5%, perfusés en 4 heures Troisième dose : 100 mg/kg dans 1000 ml de soluté glucosé à 5%, perfusés en 16 heures
Chez les patients ayant un poids corporel compris entre 20 à 40 kg :
Dose de charge : 150 mg/kg dilués dans 100 ml de soluté glucosé à 5%, perfusés en 60 min Deuxième dose : 50 mg/kg dilués dans 250 ml de soluté glucosé à 5%, perfusés en 4 heures Troisième dose : 100 mg/kg dilués dans 500 ml de soluté glucosé à 5%, perfusés en 16 heures

Comment utiliser Acc Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Acc sirop

Acc  sirop SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 20 mg/ml

245 руб

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Acc granulés pour sirop

Acc  granulés pour sirop SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 100 mg|5 мл

Acc ® long comprimé effervescent

Acc  comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 600 mg

625 руб

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Acc ® 100 comprimé effervescent

Acc  comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 100 mg

239 руб

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Acc ® 200 comprimé effervescent

Acc  comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 200 mg

258 руб

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Acc poudre pour solution buvable

Acc  poudre pour solution buvable SANDOZ (SLOVENIE)
SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 100 mg

130 руб

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Acc sirop

SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 20 mg/ml

245 руб

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Acc granulés pour sirop

SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 100 mg|5 мл

Acc ® long comprimé effervescent

SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 600 mg

625 руб

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Acc ® 100 comprimé effervescent

SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 100 mg

239 руб

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Acc ® 200 comprimé effervescent

SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 200 mg

258 руб

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Acc poudre pour solution buvable

SANDOZ (SLOVENIE)
Dosage: 100 mg

130 руб

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Comment utiliser, Mode d'emploi - Acc

Indications

Indications - usage systémique

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un mucolytique.
Son action mucolytique se traduit par une diminution de la viscosité des mucosités bronchiques induite par une dépolymérisation avec rupture des ponts disulfure entre les macromolécules du mucus.
De plus, l'acétylcystéine est un précurseur du glutathion. C'est un dérivé de la cystéine, un acide aminé naturel qui entre dans la synthèse du glutathion dans l'organisme humain. L'acétylcystéine pourrait normaliser un état de déplétion en glutathion.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.
L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Effets indésirables

Effets indésirables - administration par voie oculaire
Les effets indésirables rapportés après utilisation de Acc 5 %, collyre sont classés par système organe et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (≥ 1/100000, < 1/10000), et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Affections oculaires Fréquence indéterminée : irritation oculaire, rougeur oculaire, sensation de picotement ou de brûlure lors de l'instillation.
Effets indésirables - usage systémique
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Fertilité
Il n'existe pas de données sur l'effet de l'acétylcystéine sur la fertilité humaine. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité humaine aux doses recommandées .

Surdosage

Aucun surdosage toxique n'a été observé à ce jour avec les formes pharmaceutiques orales de l'acétylcystéine.
Symptômes
Le surdosage peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Traitement en cas de surdosage
Traitement symptomatique si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) n'est pas logique.

Acc poudre,solution,sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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