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Aciherpin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Aciherpin appartient au groupe appelés Antiviraux pour le traitement des infections Virus du groupe Herpès (HSV, VZV, CMV). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D06BB03.

Principe actif: ACICLOVIR
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde) - Aciherpin - crème pour application cutanée - 5% - П N010859 - 28.11.2011


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème pour application cutanée - 5%

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Aciherpin enregistré en Russie

Aciherpin crème pour application cutanée

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 5%

Posologie et mode d'emploi Aciherpin crème pour application cutanée

Crème
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Appliquer la crème, 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres. Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Mode d'administration
Voie cutanée

Pommade

Comment utiliser Aciherpin Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Aciherpin

Indications

Indications - application topique

Traitement des infections cutanées à herpès simplex virus, en particulier de l'herpès génital, chez les patients immunocompétents.

Pharmacodynamique

Pour être actif, l'aciclovir doit être phosphorylé en aciclovir triphosphate. Seules les cellules infectées par le virus herpétique peuvent réaliser cette phosphorylation grâce à une enzyme virale.
L'aciclovir triphosphate inhibe sélectivement l'AND polymérase virale. La succession de ces deux étapes sélectives permet d'inhiber la multiplication virale sans interférer avec le métabolisme cellulaire normal.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - application topique

Le passage de l'aciclovir dans la circulation générale est faible après application cutanée.
Les concentrations plasmatiques retrouvées après des applications répétées d'aciclovir sont insignifiantes (< 0,01 µmol).
L'aciclovir est peu lié aux protéines plasmatiques : 9 à 33%.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique

Quelques effets indésirables, n'ayant pas entraîné l'interruption du traitement,
ont été observés : Douleur transitoire à l'application,
kératite ponctuée superficielle,
conjonctivite folliculaire,
allergie palpébro-conjonctivale.
Des cas d'urticaire et d'œdème de Quincke ont également été observés.

Contre-indications

Les comprimés, les suspensions et les poudres pour solution injectable (IV) d'aciclovir sont contre-indiqués chez les patients avec une hypersensibilité connue à l'aciclovir, au valaciclovir ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Chez l'animal
En dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique par analogie avec les formes orales
Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au 1er trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
Aucun effet fœtotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse: néanmoins, aucune étude n'autorise l'administration au long cours de l'aciclovir dans l'herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.
En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.
Allaitement
Après administration orale d'aciclovir 200 mg 5 fois par jour, l'aciclovir a été décelé dans le lait maternel à des concentrations allant de 0,6 à 4,1 fois la concentration plasmatique en aciclovir.
Ceci correspond à l'administration au nourrisson de doses d'aciclovir ne dépassant pas 0,3 mg/kg/jour, dose faible comparée à la posologie de 30 mg/kg/jour utilisée pour le traitement des infections herpétiques néonatales.
Toutefois, l'aciclovir devra être administré avec prudence aux femmes qui allaitent.

Surdosage

Signes et symptômes
Par voie orale, la résorption intestinale est faible. Cependant, il a été décrit chez l'insuffisant rénal traité par des doses d'aciclovir non adaptées à la fonction rénale, des altérations de la conscience allant de la confusion mentale avec hallucinations jusqu'au coma. L'évolution a toujours été favorable après l'arrêt du traitement et hémodialyse éventuelle.
Des patients ont ingéré des doses uniques allant jusqu'à 20 g d'aciclovir généralement sans effet toxique. Des surdosages accidentels et répétés en aciclovir oral pendant plusieurs jours ont été associés à des effets gastro-intestinaux (tels que nausées et vomissements) et neurologiques (céphalées et confusion).
L'administration par voie intraveineuse, d'une dose unique de 80 mg/kg n'a provoqué aucun effet indésirable.
L'aciclovir est dialysable.
Un surdosage en aciclovir par voie intraveineuse a conduit à une augmentation de la créatinine sérique, de l'urée sanguine et par la suite à une insuffisance rénale. Des effets neurologiques tels que confusion, hallucinations, agitation, convulsions et coma ont été décrits associés au surdosage.
Traitement
Les patients doivent être étroitement surveillés afin de détecter tout signe de toxicité.
L'hémodialyse accroît de façon significative l'élimination de l'aciclovir de la circulation sanguine et pourra de ce fait être envisagée comme option de prise en charge en cas de surdosage symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
+ Autres médicaments néphrotoxiques
Risque de majoration de la néphrotoxicité
L'utilisation concomitante de médicaments avec une toxicité rénale propre augmente le risque de néphrotoxicité. Si une telle association est nécessaire, une surveillance biologique de la fonction rénale doit être renforcée.
L'aciclovir est éliminé principalement sous forme inchangée dans l'urine par sécrétion tubulaire rénale active. Tout médicament administré simultanément entrant en compétition par ce mécanisme peut augmenter les concentrations plasmatiques de l'aciclovir.
Le probénécide et la cimétidine augmentent l'ASC de l'aciclovir par ce mécanisme et réduisent la clairance rénale de l'aciclovir.
De façon similaire, des augmentations des ASC plasmatiques de l'aciclovir et du métabolite inactif du mycophénolate mofétil, un agent immunosuppresseur utilisé chez des patients transplantés, ont été observées lors d'une co-administration de ces médicaments.
Cependant aucune adaptation de dose n'est nécessaire en raison du large index thérapeutique de l'aciclovir.
Des augmentations d'environ 50 % de l'ASC de la théophylline totale administrée ont été montrées dans une étude clinique réalisée chez 5 sujets mâles lors d'une administration concomitante d'aciclovir. Un dosage des concentrations plasmatiques est recommandé lors d'une co-administration avec l'aciclovir.

Aciherpin crème.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Aciherpin" qui a la même composition

  • Analogues Aciherpin en Russie

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    АцикловирСандоз comprimé SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé 200 mg;

    AKRIKHIN (Fédération de Russie)
    Ацикловир-Акрихин pommade pour application cutanée AKRIKHIN (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    OOO "Ozon" (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    Ацикловир pommade pour application cutanée OOO "Ozon" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    Ацикловир comprimé OOO "Ozon" (Fédération de Russie)

    comprimé 400 mg;

    OAO "Mouromskiy priborostroitelniy zavod" (Fédération de Russie)
    Ацикловир pommade pour application cutanée OAO "Mouromskiy priborostroitelniy zavod" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    AVVA RUS (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)
    Ацикловир crème pour application locale et cutanée WERTEKS (Fédération de Russie)

    crème pour application locale et cutanée 5%;

    North Star (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Ацикловир pommade ophtalmique OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade ophtalmique 3%;

    Alvils (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée et locale 5%;

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 250 mg; 500 mg; 1000 mg;

    comprimé 200 mg;

    BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie)
    АцикловирБелупо crème pour application cutanée BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie)

    crème pour application cutanée 5%;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    Valenta Pharm (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie)
    АцикловирБелупо comprimé pelliculé BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    Ацикловирфорте comprimé JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé 400 mg;

    comprimé 200 mg;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    AKRIKHIN (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg; 400 mg;

    Velpharm (Fédération de Russie)
    АцикловирВелфарм comprimé Velpharm (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg; 400 mg;

    OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    crème pour application cutanée 5%;

    OAO "Irbitskiy himfarmzavod" (Fédération de Russie)
    АцикловирАВЕКСИМА comprimé OAO "Irbitskiy himfarmzavod" (Fédération de Russie)

    comprimé 400 mg;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    comprimé 400 mg;

    ZAO "Zelenaya doubrava" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé 400 mg;

    Alvils (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 250 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Ацикловир crème pour application cutanée OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    crème pour application cutanée 5%;

    Avexima (Fédération de Russie)
    АцикловирАВЕКСИМА comprimé Avexima (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    AO "Kirovskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    North Star (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    АцикловирСандоз crème pour application cutanée SANDOZ (SLOVENIE)

    crème pour application cutanée 5%;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé 200 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    crème pour application cutanée 5%;

    AZT Pharma K.B. (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée et locale 5%;

    CADILA PHARMACEUTICALS (Inde)

    crème pour application cutanée 5%;

    comprimé 200 mg;

    OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie)

    crème pour application cutanée 5%;

    Micro Labs Limited (Inde)

    pommade pour application cutanée 5%;

    comprimé 200 mg;

  • Analogues Aciherpin en France

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    comprimé 800 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 200,00 mg;

    comprimé 800,00 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé 200 mg;

    crème 5 g;

    comprimé 800 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    crème 5 g;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    crème 5 g;

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    crème 5 g;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    comprimé 800 mg;

    AciclovirMYLAN PHARMA 5 % crème MYLAN SAS (FRANCE)

    crème 50,00 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 200,00 mg;

    PAUCOURT (FRANCE)

    crème 5 g;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    Laboratoire SAINT GERMAIN (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    crème 5 g;

    comprimé 800 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé 800 mg;

    crème 5 g;

    crème 50 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    crème 5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    crème 5 g;

    comprimé 800,00 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    crème 5 g;

    comprimé 200 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg;

    crème 5 g;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    comprimé 800 mg;

    crème 5 g;

    SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg;

    MG PHARMA (FRANCE)

    comprimé 800,00 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    crème 5 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    comprimé 800,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    comprimé 800,00 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 800,00 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    crème 5 g;

    comprimé 800 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    crème 5 g;

    comprimé 800 mg;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 200,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    crème 5 g;

    LABORATOIRES ALTER (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    crème 5 g;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)
    AciclovirBIOGARAN CONSEIL 5 % crème BIOGARAN (FRANCE)

    crème 50 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    crème 5 g;

    GENEVRIER (FRANCE)

    crème 5 g;

    crème 5 g;

    GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)

    crème 5,00 g;

    HIKMA PHARMACEUTICALS (PORTUGAL)

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    crème 5 g;

    Laboratoire SAINT GERMAIN (FRANCE)

    pommade 3 g;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    crème 5 g;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé 800,00 mg;

    crème 5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé 200 mg;

    crème 5 g;

    comprimé 800 mg;

    crème 5 g;

    GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
    Activir5 % crème GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)

    crème 5,00 g;

    COOPER (FRANCE)

    crème 5 g;

    LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)

    crème 5,0 g;

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