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Acilact - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Acilact appartient au groupe appelés Probiotiques.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

OOO "Lanafarm" (Fédération de Russie) - Acilact - ovules vaginaux - ~ - Р N000283/01 - 15.12.2011

Vitafarma (Fédération de Russie) - Acilact - comprimé - 5 доз - Р N000062/01 - 21.02.2011

Vitafarma (Fédération de Russie) - Acilact - ovules vaginaux - 10 млн.кое - Р N000411/01 - 21.02.2011

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Acilact  ovules vaginaux OOO "Lanafarm" (Fédération de Russie) Posologie et mode d
Acilact  ovules vaginaux Vitafarma (Fédération de Russie) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 5 доз
  • lyophilisat pour suspension buvable et application locale - 50 млн.кое (5 доз)
  • ovules vaginaux - 10 млн.кое
  • ovules vaginaux - ~

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Acilact enregistré en Russie

Acilact comprimé

Vitafarma (Fédération de Russie)
Dosage: 5 доз

Posologie et mode d'emploi Acilact comprimé

Gélule
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
La posologie est de 2 à 4 gélules par jour, en fonction de l'intensité des troubles.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Acilact ovules vaginaux

Acilact  ovules vaginaux OOO "Lanafarm" (Fédération de Russie)
OOO "Lanafarm" (Fédération de Russie)
Dosage: ~

305 руб

Заказать


Acilact ovules vaginaux

Acilact  ovules vaginaux Vitafarma (Fédération de Russie)
Vitafarma (Fédération de Russie)
Dosage: 10 млн.кое

304 руб

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Acilact ovules vaginaux

Vitafarma (Fédération de Russie)
Dosage: 10 млн.кое

304 руб

Заказать


Acilact lyophilisat pour suspension buvable et application locale

OOO Firma "FERMENT" (Fédération de Russie)
Dosage: 50 млн.кое (5 доз)

Acilact ovules vaginaux

OOO Firma "FERMENT" (Fédération de Russie)
Dosage: 10 млн.кое


Comment utiliser, Mode d'emploi - Acilact

Indications

Indications - usage systémique

En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).

Pharmacodynamique

L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés utilisant les critères actuellement reconnus (en particulier la réduction du poids quotidien des selles).

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Le lactitol, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

En début de traitement, Acilact peut entrainer un inconfort abdominal, tel que des flatulences et, bien que rarement des douleurs abdominales ou parfois une sensation de ballonnement. De tels effets tendent à diminuer ou à disparaitre après quelques jours de traitement avec Acilact.
En raison des différences interindividuelles, certains patients, même lors de la prise de la dose recommandée, peuvent souffrir de diarrhées. Une réduction de la posologie réglera ce problème.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques et confirmés par les déclarations spontanées. Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe d'organe.
La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de système d'organes /
Fréquence
Effets indésirables
Affections gastro-intestinales
Rare
Douleurs abdominale
Ballonnements
Diarrhées
Flatulences
Vomissements
Très rare
Nausées
Bruits gastro-intestinaux anormaux
Prurit anal

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Surdosage

Symptômes
Diarrhée et douleurs abdominales
Traitement
Arrêt de la thérapeutique ou réduction de la posologie.
Correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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