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Antiflat - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Antiflat appartient au groupe appelés Carminatives.

Principe actif: SIMÉTICONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie) - Antiflat lannacher- suspension buvable - 41.2 mg/ml - ЛСР-008705/10 - 25.08.2010

VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie) - Antiflat lannacher- comprimé à croquer - 42 mg - ЛСР-008012/10 - 12.08.2010


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à croquer - 42 mg
  • suspension buvable - 41.2 mg/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Antiflat enregistré en Russie

Antiflat lannacher suspension buvable

VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)
Dosage: 41.2 mg/ml

Posologie et mode d'emploi Antiflat lannacher suspension buvable

Capsule molle
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 2 capsules avant ou après chacun des principaux repas.
Durée du traitement
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
A prendre avec un verre d'eau.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Antiflat lannacher comprimé à croquer

VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)
Dosage: 42 mg


Comment utiliser, Mode d'emploi - Antiflat

Indications

Indications - usage systémique

Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent (à partir de 15 ans).

Pharmacodynamique

La siméticone est une substance physiologiquement inerte et qui n'a donc pas d'activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Après administration orale, la siméticone n'est pas absorbée et traverse le tractus digestif avant d'être éliminée sous forme inchangée.
Biodisponibilité : la siméticone n'est pas absorbée.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Les effets indésirables qui ont été rapportés avec la siméticone depuis sa mise sur le marché sont listés dans le tableau ci-dessous, la fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante:
Très fréquent (≥1/10); Fréquent (≥1/100 à <1/10); Peu fréquent : (≥1/1 000 à <1/100); Rare : (≥1/10 000 à <1/1 000); Très rare : (<1/10 000), Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Effets indésirables rapportés avec la siméticone depuis sa mise sur le marché
Système Organe
Fréquence
Effets indésirables rapportés
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée
Réactions d'hypersensibilité telles que œdème de la face et dyspnée
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Nausée, Vomissement
Constipation
Douleurs abdominales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée
Angioedème, Prurit
Eruption cutanée

Grossesse/Allaitement

Pour la siméticone, aucune donnée d'exposition au cours de la grossesse n'est disponible. Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction .
Aucun effet sur la grossesse n'est attendu car l'exposition systémique à la siméticone est négligeable. Antiflat peut être utilisé durant la grossesse.
Aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique à la siméticone de la femme qui allaite est négligeable. Antiflat peut être utilisé pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

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