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Bonderm - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Bonderm appartient au groupe appelés Antibiotiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D06AX09.

Principe actif: MUPIROCINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie) - Bonderm - pommade pour application cutanée - 2% - ЛП-001286 - 28.11.2011


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Bonderm  pommade pour application cutanée BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée - 2%

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Bonderm enregistré en Russie

Bonderm pommade pour application cutanée

Bonderm  pommade pour application cutanée BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie)
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Croatie)
Dosage: 2%

Posologie et mode d'emploi Bonderm pommade pour application cutanée

Pommade
Voie cutanée.
Adultes et enfants
2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif et selon la nature, la gravité de la lésion et l'efficacité obtenue.
Mode d'administration

Comment utiliser Bonderm Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Bonderm

Indications

Indications - application topique

Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque :
Impétigos et dermatoses impétiginisées :
En traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions.
En traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

La mupirocine est un antibiotique d'origine naturelle produit par fermentation de Pseudomonas fluorescens.
Il possède une structure originale qui ne s'apparente à aucun des agents antibactériens actuellement disponibles en clinique.
Il inhibe la synthèse des protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique de l'isoleucyl t-RNA synthétase.
En raison de ce mode d'action original, il n'y a pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques. De plus, les tests in vitro ont montré un taux très lent d'émergence de souches résistantes.
La mupirocine aux concentrations que l'on peut atteindre en usage local est bactéricide sur les espèces sensibles à cet antibiotique.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
La concentration critique sépare les souches sensibles des souches résistantes :
S≤ 2 mg/l et R > 2 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France (>10%) (valeurs extrêmes)
ESPECES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Staphylococcus aureus
Streptocoques bêta-hémolytiques
L'émergence de souches mupirocine-R est possible.
Le risque potentiel d'un impact écologique naso-pharyngé avec sélection de flore, surtout vis-à-vis des bacilles à Gram négatif dont le Pseudomonas, n'a pas été évalué.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - application topique

Après administration orale chez l'homme, la mupirocine est très peu absorbée.
Après administration orale ou parentérale, la mupirocine est rapidement métabolisée en métabolites sans activité antimicrobienne. En conséquence, elle est réservée exclusivement à l'usage local.
Après application de pommade marquée au carbone 14 sur la peau d'un sujet sain suivie d'une occlusion de 24 heures, on n'observe pas d'absorption systémique mesurable de l'antibiotique, l'activité antimicrobienne persiste dans les couches externes de la peau jusqu'à 48 heures après l'application.
Le métabolite inactif : acide monique produit par contact avec la peau est détectable jusqu'à 1 semaine après l'application.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique

Quelques rares cas de picotements et de brûlures ont été observés, toujours localisés au site d'application.
Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité dues à la mupirocine ou à l'un de ses excipients à type d'éruption, urticaire ou d'œdème de Quincke, ont été rapportées.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
Allergie à la mupirocine,
Allergie au polyéthylène glycol,
En application sur le sein lors d'infections mammaires, en cas d'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Eviter l'application sur les seins.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas incorporer à cette pommade d'autres substances actives ni la mélanger avec d'autres pommades dermiques, au risque d'une dilution du produit entraînant une diminution de l'activité antibactérienne, d'une altération des caractéristiques de pénétration à travers la peau de cette pommade à la mupirocine, de l'autre produit ou des deux, et d'une perte de stabilité de la pommade.

Bonderm pommade.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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