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Crataegi extract - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: AUBÉPINE (TEINTURE D')
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie) - Crataegi extract fluid- - - ЛСР-002349/08 - 02.04.2008

Frutarom Switzerland Ltd. (Suisse) - Crataegi extract dry- - - ЛСР-004595/09 - 09.06.2009


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

    Le médicament Crataegi extract enregistré en Russie

    Crataegi extract dry

    Frutarom Switzerland Ltd. (Suisse)
    Dosage:

    Posologie et mode d'emploi Crataegi extract dry

    Gélule
    Adultes :1 gélule 3 fois par jour à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.
    Adolescents de plus de 12 ans :2 gélules par jour, à prendre le soir (1 gélule au moment du repas et 1 gélule au coucher).
    Population pédiatrique :L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans .
    Mode d'administration :Voie orale.
    Avaler la gélule avec un grand verre d'eau.
    Durée du traitement :1 mois.

    Comment utiliser Crataegi extract Montrer plus >>>

    Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

    Crataegi extract fluid

    ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie)
    Dosage:


    Comment utiliser, Mode d'emploi - Crataegi extract

    Indications

    Indications - usage systémique

    Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les états de tension nerveuse légère et les troubles mineurs du sommeil.Arkogélules Aubépine est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

    Effets indésirables

    Effets indésirables

    Aucun effet indésirable n'a été décrit.Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

    Grossesse/Allaitement

    Grossesse et allaitement :La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
    En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
    Fertilité :Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.

    Surdosage

    Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Aucune interaction n'a été rapportée.

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