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Cyclodol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cyclodol appartient au groupe appelés Antiparkinsoniens anticholinergiques.

Principe actif: TRIHEXYPHÉNIDYLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRINDEX (Lettonie) - Cyclodol - comprimé - 2 mg - П N014767/01 - 15.12.2008


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 2 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Cyclodol enregistré en Russie

Cyclodol comprimé

GRINDEX (Lettonie)
Dosage: 2 mg

Posologie et mode d'emploi Cyclodol comprimé

Solution buvable gouttes
Maladie de Parkinson : 4 à 10 mg par jour soit 40 à 100 gouttes par jour en 2 ou 3 prises.
Syndromes extrapyramidaux des neuroleptiques :
Adultes : 4 à 15 mg par jour en 2 à 3 prises
Enfants : 2 à 6 mg par jour selon l'âge en 2 à 3 prises.
Chez le sujet âgé : ne pas dépasser 10 mg par jour en 2 prises.

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Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Cyclodol

Indications

Indications - usage systémique

Maladie de Parkinson
Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

Pharmacodynamique

Antiparkinsonien à action anticholinergique centrale et périphérique. Il estompe le tremblement et l'hypertonie mais n'a que peu d'effet sur l'akinésie.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Il a été montré qu'environ 60 % de la dose de trihexyphénidyle administrée sont excrétés dans les urines sous forme métabolisée (dérivés hydroxylés) et que le taux de trihexyphénidyle non métabolisé est trop faible pour être mesuré par les techniques actuelles.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Aux doses habituellement utilisées en thérapeutique, des effets indésirables, le plus souvent de type atropinique, peuvent être observés tels que : sécheresse de la bouche, trouble de l'accommodation, hypertonie oculaire, troubles mictionnels et constipation.
En général, ces effets sont plus fréquents chez les personnes âgées qui peuvent présenter hallucination et confusion mentale.
Ont été signalés quelques cas de :
parotidites suppuratives secondaires à la sécheresse de bouche
d'éruptions cutanées
de dilatations du côlon
d'iléus paralytique.

Contre-indications

Glaucome, adénome prostatique et de sensibilité particulière aux anticholinergiques.
Cardiopathie décompensée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données animales sont insuffisantes pour conclure.
Au cours du 1er trimestre de la grossesse, les données cliniques pour le trihexyphénidyle, à ce jour, bien que limitées, ne vont pas dans le sens d'une augmentation d'un risque malformatif.
Chez le nouveau-né, un traitement par le trihexyphénidyle en fin de grossesse, peut être responsable d'effets liés à ses propriétés atropiniques (tachycardie, hyperexcitabilité, rétention urinaire, retard à l'émission de méconium).
Compte tenu de ces données, il est préférable, d'éviter d'utiliser le trihexyphénidyle au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
S'il s'avère indispensable de prescrire un traitement par trihexyphénidyle au cours de la grossesse, tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né des effets précédemment décrits.
En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Il est recommandé d'utiliser une autre forme pharmaceutique ne contenant pas d'alcool.
Allaitement
En raison de l'effet atropinique l'allaitement est déconseillé.

Surdosage

En cas de surdosage, il y a apparition de troubles atropiniques avec hallucination et confusion mentale.
Le traitement du surdosage consiste en l'arrêt de la thérapeutique et traitement symptomatique et de soutien.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
+ Atropine et autres substances atropiniques : (antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1, antispasmodiques atropiniques, autres antiparkinsoniens anticholinergiques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) :
Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.
L'association de deux antiparkinsoniens anticholinergiques doit être évitée dans la mesure où elle ne peut qu'augmenter les effets secondaires sans augmenter l'efficacité thérapeutique.

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