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Cimiciklim - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G02CX Autres médicaments gynécologiques.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie) - Cimiciklim - comprimé pelliculé - 20 mg - ЛП-004301 - 18.05.2017

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie) - Cimiciklim - liquide oral - 12 g - ЛП-004743 - 15.03.2018


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 20 mg
  • liquide oral - 12 g

Classification ATC:

Le médicament Cimiciklim enregistré en Russie

Cimiciklim comprimé pelliculé

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie)
Dosage: 20 mg

Posologie et mode d'emploi Cimiciklim comprimé pelliculé

Comprimé pelliculé
Ce médicament est réservé aux femmes ménopausées.
Prendre un comprimé par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Si les symptômes persistent durant le traitement avec Cimiciklim , il faut consulter un médecin ou un pharmacien.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois en continu.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Cimiciklim liquide oral

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie)
Dosage: 12 g


Comment utiliser, Mode d'emploi - Cimiciklim

Indications

Indications - usage systémique

Médicament à base de plante indiqué pour soulager les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes.

Pharmacodynamique

Le mode d'action et les constituants pertinents pour l'amélioration des symptômes de la ménopause ne sont pas connus.
Des études pharmacologiques cliniques indiquent que les symptômes de la ménopause (tels que bouffées de chaleur et les sueurs abondantes) peuvent s'améliorer sous traitement avec un médicament contenant de la racine d'actée à grappes.

Effets indésirables

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence décroissante en utilisant la convention suivante (CIOMS III) : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : réactions hépatiques (notamment hépatite, ictère et anomalies des tests de la fonction hépatique).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : réactions allergiques cutanées (urticaire, démangeaisons, éruption cutanée).
Affections des troubles généraux
Fréquence indéterminée : œdème du visage, œdème périphérique.
Affections Gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : symptômes gastro-intestinaux (symptômes dyspeptiques, diarrhée).

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

La sécurité d'emploi du médicament au cours de la grossesse et de l'allaitement n'a pas été établie. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace durant le traitement.

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