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Fexadin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Fexadin appartient au groupe appelés Antihistaminiques Н1 - 3 génération. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R06AX26.

Principe actif: FEXOFÉNADINE BASE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde) - Fexadin - comprimé pelliculé - 180 mg - П N013817/01 - 17.03.2009


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Fexadin  comprimé pelliculé Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 180 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Fexadin enregistré en Russie

Fexadin comprimé pelliculé

Fexadin  comprimé pelliculé Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)
Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)
Dosage: 180 mg

Цены в аптеках

comprimé pelliculé 120 мг

226 руб

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comprimé pelliculé 180 мг

301 руб

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Posologie et mode d'emploi Fexadin comprimé pelliculé

Comprimé pelliculé
Population pédiatrique
Enfants de 6 à 11 ans :
30 mg de chlorhydrate de fexofénadine, 2 fois par jour, soit un comprimé 2 fois par jour.
Enfants de moins de 6 ans :
L'efficacité du chlorhydrate de fexofénadine n'a pas été établie chez les enfants de moins de 6 ans.
Sujets à risque :

Comment utiliser Fexadin Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Fexadin

Indications

Indications - usage systémique

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière chez l'enfant de plus de 6 ans.

Pharmacodynamique

Le chlorhydrate de féxofénadine, métabolite actif de la terfénadine, est un antihistaminique d'action rapide et prolongée, agissant sélectivement sur les récepteurs H1 périphériques et dénué d'effets sédatifs et anticholinergiques à la posologie recommandée.
Au cours des études cliniques, il n'a pas été mis en évidence d'effets cardiotoxiques, même à des doses supérieures aux doses préconisées.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Après administration orale, la féxofénadine est rapidement absorbée et le Tmax est atteint environ 1 à 3 heures après la prise. La Cmax est de 427 ng/ml après administration de 120 mg une fois par jour.
La liaison de la féxofénadine aux protéines plasmatiques est de 60 à 70 %.
La féxofénadine ne subit pas de métabolisme hépatique. Elle est très faiblement métabolisée puisqu'elle est la substance principale identifiée dans les urines et les fécès. Les courbes de concentrations plasmatiques de féxofénadine suivent une diminution bi-exponentielle avec une demi-vie d'élimination terminale comprise entre 11 et 15 heures après administration répétée. Les paramètres pharmacocinétiques de la féxofénadine après administration unique et répétée sont linéaires pour des doses quotidiennes comprises entre 40 et 240 mg.
L'élimination se fait essentiellement par voie biliaire et 10 % de la dose administrée est éliminée sous forme inchangée dans les urines.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

La fréquence des cas de céphalées, sécheresse buccale, sensation vertigineuse, nausées, somnolence, sensation de fatigue, trouble du sommeil, rapportée aux cours des essais contrôlés contre placebo, a été comparable à celle observée sous placebo. L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté dans les études menées chez l'enfant de 6 à 11 ans était la survenue de céphalée (1,0%).
De rares cas de réactions d'hypersensibilité, incluant urticaire, prurit et autres réactions anaphylactiques généralisées ont été rapportées.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Une étude menée chez la souris n'a pas mis en évidence d'effet délétère direct ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire/fœtal, la parturition ou le développement postnatal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la fexofénadine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'existe pas de donnée disponible sur le passage de la fexofénadine dans le lait maternel après prise de fexofénadine par des femmes allaitantes.
Néanmoins, il a été mis en évidence une diffusion de la fexofénadine dans le lait maternel après administration de la terfénadine chez des femmes allaitantes.
Par conséquent, l'administration de la fexofénadine durant l'allaitement est déconseillée.

Surdosage

Les symptômes rapportés lors de surdosage avec le chlorhydrate de fexofénadine sont : somnolence, sensation vertigineuse, fatigue et sécheresse buccale. Des doses allant jusqu'à 60 mg, 2 fois par jour pendant 2 semaines ont été administrées à des enfants, et des doses uniques jusqu'à 800 mg et des doses jusqu'à 690 mg 2 fois par jour pendant 1 mois ou bien 240 mg une fois par jour pendant 1 an ont été administrées à des adultes volontaires sains sans provoquer d'évènement indésirable cliniquement significatif, comparativement au placebo. La dose maximale tolérée de chlorhydrate de fexofénadine n'a pas été établie.
Conduite à tenir en cas de surdosage massif :
traitement symptomatique,
surveillance des fonctions vitales.
La fexofénadine n'est pas dialysable. Aucun antidote n'est connu à ce jour.

Interactions avec d'autres médicaments

La fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique et de ce fait n'interagit pas avec d'autres médicaments via un mécanisme hépatique.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi :
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants:
L'administration 15 minutes avant la prise de fexofénadine, d'un antiacide contenant des sels d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium, induit une réduction de la biodisponibilité, probablement due à la liaison au niveau gastro-intestinal et donc une diminution de l'absorption digestive de la fexofénadine. Les topiques gastro-intestinaux devront être pris à distance de la fexofénadine (plus de 2 heures, si possible).
Aucune interaction médicamenteuse avec l'oméprazole n'a été observée.
La co-administration de fexofénadine et d'érythromycine ou kétoconazole a montré une élévation (de 2 à 3 fois) du taux plasmatique de fexofénadine. Ces changements ne s'accompagnent d'aucun effet sur l'intervalle QT et ne sont pas associés à une augmentation des effets indésirables par rapports à ceux rencontrés avec les molécules prises indépendamment. Les études chez l'animal ont montré que l'élévation du taux plasmatique de fexofénadine après co-administration d'érythromycine ou de kétoconazole, paraît être dûe à une augmentation de l'absorption gastro-intestinale et également soit à une baisse de l'excrétion biliaire soit à une baisse de la sécrétion gastro-intestinale.
Les études d'interactions médicamenteuses ont été réalisées chez l'adulte uniquement.

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