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Calcex - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Calcex appartient au groupe appelés médicaments pour le traitement symptomatique des Affections aiguës des voies respiratoires supérieures.

Principe actif: MÉTHÉNAMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie) - Calcex - comprimé - 500 mg - ЛСР-006243/10 - 01.07.2010


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Calcex  comprimé JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Calcex enregistré en Russie

Calcex comprimé

Calcex  comprimé JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)
JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)
Dosage: 500 mg

Цены в аптеках

comprimé 500 мг

62 руб

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Posologie et mode d'emploi Calcex comprimé

Comprimé
Population pédiatrique
Réservé à l'adulte
Mode d'administration
Voie orale. Adulte : 1 à 4 comprimés par jour de préférence à la fin des repas.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Calcex

Indications

Indications - usage systémique

Calcex 500 mg, comprimé est indiqué chez les adultes en traitement d'appoint des troubles fonctionnels du bas appareil urinaire.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Absorption
Absorption digestive
Distribution
Sans objet
Biotransformation
Hydrolysée en milieu acide en formaldéhyde et ammoniaque.
Élimination
Principalement urinaire : Eliminée à environ 90% après 12h. Une petite proportion est excrétée dans la bile et les fèces.
Linéarité/non-linéarité
Sans objet
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique
Sans objet

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Exceptionnellement :
Gastralgies, nausées, vomissements, diarrhée
Réactions cutanées allergiques
A forte dose ou en cas d'administration prolongée, on peut observer hématurie, protéinurie ainsi que des lésions inflammatoires au niveau du tractus urinaire.
Population pédiatrique
Réservé à l'adulte. Cf.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la méthénamine
• Insuffisance rénale
• Goutte

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la méthénamine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament durant la grossesse.
Allaitement
La prise de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement
Fertilité
Sans objet

Surdosage

Sans objet
Population pédiatrique
Réservé à l'adulte

Interactions avec d'autres médicaments

Population pédiatrique
Réservé à l'adulte
Associations contre-indiquées
Sans objet
Associations déconseillées
+ Sulfaméthizol : Précipitation cristalline dans les voies urinaires (favorisée par l'acidification des urines).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Cf.
Associations à prendre en compte
Sans objet

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