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Candid - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Candid appartient au groupe appelés Dérivés Imidazoles. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G01AF02.

Principe actif: CLOTRIMAZOLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) - Candid - comprimé vaginal - 500 mg - ЛСР-000060 - 10.05.2007

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) - Candid - gel vaginal - 2% - ЛСР-000061 - 10.05.2007

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) - Candid - crème pour application cutanée - 1% - П N008874/02 - 12.09.2011

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Candid  comprimé vaginal GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d
Candid  gel vaginal GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d
Candid  crème pour application cutanée GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d
Candid  poudre pour application cutanée GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d
Candid  solution pour application cutanée GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d
Candid  solution pour application locale GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé vaginal - 500 mg
  • crème pour application cutanée - 1%
  • gel vaginal - 2%
  • poudre pour application cutanée - 10 mg/г
  • solution pour application cutanée - 1%
  • solution pour application locale - 1%

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Candid enregistré en Russie

Candid comprimé vaginal

Candid  comprimé vaginal GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 500 mg

Цены в аптеках

comprimé vaginal 500 мг

68 руб

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Posologie et mode d'emploi Candid comprimé vaginal

Capsule vaginale
1 capsule vaginale le soir au coucher, en administration unique, introduite profondément dans le vagin, de préférence en position allongée.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, une deuxième capsule vaginale peut être administrée.
Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, un avis médical doit être sollicité.
Mode d'administration
- Utilisation sans applicateur :
Après un lavage complet des mains, introduire profondément la capsule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés

Comment utiliser Candid Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Candid crème pour application cutanée

Candid  crème pour application cutanée GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

Цены в аптеках

crème pour application cutanée 1%

252 руб

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Posologie et mode d'emploi Candid crème pour application cutanée

Crème
Le produit doit être appliqué localement le matin et le soir après toilette et séchage des lésions à traiter.
Durée du traitement : 1 semaine

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Candid gel vaginal

Candid  gel vaginal GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 2%

Candid poudre pour application cutanée

Candid  poudre pour application cutanée GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 10 mg/г

356 руб

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Candid solution pour application cutanée

Candid  solution pour application cutanée GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

378 руб

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Candid solution pour application locale

Candid  solution pour application locale GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

313 руб

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Candid gel vaginal

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 2%

Candid poudre pour application cutanée

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 10 mg/г

356 руб

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Candid solution pour application cutanée

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

378 руб

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Candid solution pour application locale

GLENMARK PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

313 руб

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Comment utiliser, Mode d'emploi - Candid

Indications

Indications - application topique

Elles sont limitées aux atteintes vulvaires en cas de mycose vulvo-vaginale à levures sensibles.
Ce médicament est réservé à l'adulte.

Pharmacodynamique

Le clotrimazole est un dérivé imidazolé synthétique ayant un effet antifongique à large spectre. Il est actif sur les dermatophytes, les moisissures, les levures.
En fonction de sa concertation au site d'infection, le clotrimazole peut avoir un effet fongistatique ou fongicide.
Il agit en inhibant la synthèse de l'ergostérol provoquant des dysfonctionnements structurels et fonctionnels de la membrane cytoplasmique. In vitro, l'activité est limitée aux éléments favorisant la prolifération fongique ; les spores sont légèrement sensibles,
En plus de son action antimycotique, le clotrimazole agit sur les microorganismes à gram positif (Strptocoques, staphylocoques, gardnerella vaginalis), et sur les bactéries à gram négatif (Bactéroïdes).
Il est très rare d'observer des souches résistantes appartenant à des espèces de champignons sensibles. En effet, le développement des résistances secondaires lors d'utilisation thérapeutique n'a été observé que dans des cas isolés.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - administration par voie vaginale

Absorption
La résorption du clotrimazole par la muqueuse vaginale est très faible. Elle est de l'ordre de 3 à 10 %.

Pharmacocinétique - application topique

Le clotrimazole sous forme non métabolisée, pénètre les différentes couches cellulaires dermiques, avec des concentrations décroissantes de l'épiderme vers le derme profond. Dans la couche kératinisée et le long des follicules pileux, le clotrimazole atteint les concentrations maximales.
Le taux de résorption systématique est indétectable, 0,1% et 0,5% environ de la dose appliquée sont retrouvées dans les urines.
Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique

Du fait du faible taux de résorption du clotrimazole sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systématiques.
Cependant, sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
Localement, les rares manifestations d'intolérance sont :
Urticaire, rash, prurit, irritations, brûlures, œdème ;
Syncope, hypotension, dyspnée ;
Inconfort au niveau génital.
Ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 2,7 % des cas).

Contre-indications

Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données de l'utilisation du clotrimazole chez la femme enceinte sont limitées.
Les études sur les animaux ne montrent pas d'effets nocifs à l'égard de la reproduction .
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du clotrimazole pendant le premier trimestre de la grossesse.
Allaitement
Les données pharmacodynamiques et toxicologiques chez l'animal ont montré une excrétion du clotrimazole et de ses métabolites dans le lait.
Par mesure de précaution, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement au clotrimazole.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante de clotrimazole et de Tacrolimus ou de Sirolimus peut engendrer une augmentation du niveau plasmatique. Les patients concernés doivent être étroitement surveillés afin de prévenir le risque de surdosage en Tacrolimus ou en Sirolimus. Si nécessaire, la détermination des niveaux plasmatiques respectifs peut être conduite.

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